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Delphi-Studie zur Rehabilitation nach lumbaler Arthrodese

26. Januar 2023 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Delphi-Studie zur Rehabilitation nach lumbaler Arthrodese im UZ Leuven (Belgien)

Delphi-Studie zur perioperativen Rehabilitation nach Single- und Double-Level-Lumbalarthrodese.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler zielen darauf ab, alle Leistungserbringer in Belgien und den Niederlanden einzubeziehen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt am Rehabilitationspfad im Zusammenhang mit der Single- und Double-Level-Lendenarthrodese beteiligt sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
        • UZ/KU Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Prüfärzte zielen darauf ab, alle Leistungserbringer (Belgien, Niederlande) einzubeziehen, die an der Versorgung von Patienten nach Lumbalarthrodese beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Prüfärzte zielen darauf ab, alle Leistungserbringer (Belgien, Niederlande) einzubeziehen, die an der Versorgung von Patienten nach Lumbalarthrodese beteiligt sind.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Leistungserbringer, die an der Lumbalarthrodese beteiligt sind
Chirurgen, Physiotherapeuten, Verhaltenstherapeuten, Forscher, Ergotherapeuten
Sonstiges: Delphi-Studie
Delphi-Studie zum optimalen Rehabilitationspfad nach lumbaler Arthrodese

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der perioperativen Rehabilitation nach lumbaler Arthrodese
Zeitfenster: Januar - Dezember 2018
Dauer in Wochen definiert
Januar - Dezember 2018
Physiotherapeutische Inhalte nach lumbaler Arthrodese
Zeitfenster: Januar - Dezember 2018
Beschreibung der physiotherapeutischen Modalitäten, die als manuelle Therapie, Bewegungstherapie oder kognitive Verhaltenstherapie definiert sind
Januar - Dezember 2018
Häufigkeit physiotherapeutischer Interventionen nach lumbaler Arthrodese
Zeitfenster: Januar - Dezember 2018
Häufigkeit definiert als Anzahl physiotherapeutischer Besuche pro Woche
Januar - Dezember 2018
Multidisziplinärer Charakter der perioperativen Rehabilitation nach lumbaler Arthrodese
Zeitfenster: Januar - Dezember 2018
Anzahl und Art der beteiligten Gesundheitsdienstleister sowie die Interaktion zwischen ihnen
Januar - Dezember 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Mitarbeiter

KU Leuven
UHasselt

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Hauptermittler: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Hauptermittler: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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