Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Discover Learning - Soziales, emotionales und Identitätslernen für sehr junge Heranwachsende

3. November 2021 aktualisiert von: Ronald Dahl, University of California, Berkeley
Das Hauptziel des Discover Learning Project (Discover) ist es, eine Intervention für Very Young Adolescents (VYAs) zu testen, um positives, geschlechtsnormtransformatives, sozial-emotionales und Identitätslernen (SEIL) zu fördern. Ein sekundäres Ziel ist es, effektive Komponenten von Discover besser zu identifizieren, die skalierbar sind und die geringsten Ressourcen für die Implementierung benötigen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt baut auf Forschungsergebnissen aus der transdisziplinären Entwicklungswissenschaft auf, die darauf hindeuten, dass dieser Zeitraum, den die Forscher frühe Adoleszenz (Alter 10-14) nennen, eine Zeit dynamischer Reifungsveränderungen ist. Dazu gehören der Beginn der Pubertätsentwicklung, die eine Phase schnellen körperlichen Wachstums (einschließlich umfassender Gehirnentwicklung) und sexueller Reifung beginnt, sowie Veränderungen in kognitiven, sozialen, emotionalen, psychologischen und Verhaltensprozessen. Eine wachsende Zahl von Beweisen unterstützt die Idee, dass diese dynamische Reifungsphase eine sensible Zeit für soziales, emotionales und motivierendes Lernen ist – auf eine Weise, die dauerhafte Auswirkungen auf ein breites Spektrum von Entwicklungsverläufen haben kann, einschließlich sexueller und reproduktiver Gesundheit, psychischer Gesundheit und Geschlecht -basierte Gewalt, Bildungserhalt und -erfolg sowie soziale Entwicklung.

Ein grundlegendes Element dieser Forschung konzentriert sich auf die sozial-emotionale Neuorientierung des sich entwickelnden Gehirns zu Beginn der Pubertät, die insbesondere im sozialen Bereich natürliche Affinitäten zum entdeckenden Lernen zu schaffen scheint. Im Gegensatz zu didaktischen Lernmodellen ist entdeckendes Lernen ein Prozess, bei dem sich Lernende mit Unterstützung von Lehrkräften/Moderatoren, Informationen und Materialien an einer selbstmotivierten Untersuchung beteiligen, um den beabsichtigten Inhalt zu „entdecken“ (Hammer, 1997). Zu den Schlüsselelementen für die Schaffung von nachhaltigem Entdeckungslernen gehören: a) Motivation und natürliche Neugier und b) Bereitstellung eines sozialen Gerüsts, das ein ausgewogenes Verhältnis von Überwachung / Unterstützung beinhaltet und gleichzeitig jugendgetriebenes Entdecken (einzeln und in kleinen Gruppen) fördert. Aus entwicklungswissenschaftlicher Sicht ist der Beginn der Pubertät mit zwei wichtigen Reifungsveränderungen verbunden, die sich auf die Lernmöglichkeiten auswirken: 1) eine allgemeine Zunahme der Tendenz zu erforschen, zu entdecken und Neues/Aufregendes zu suchen; und 2) eine besonders starke Zunahme der natürlichen Neugier, die eigene größere soziale Welt zu erforschen und zu verstehen, einschließlich sozialer Rollen, sozialer Hierarchien, und eine erhöhte Sensibilität für Fragen der sozialen Akzeptanz, Bewunderung und des Lernens, Schlüsselaspekte der individuellen Identität zu etablieren (Crone & Dahl, 2012). Ein Kernelement dieser frühen Identitätsentwicklung ist das Selbstverständnis als sexuelles und geschlechtsspezifisches Individuum in Bezug auf seine Mitmenschen; Dementsprechend prägen frühe Lernerfahrungen während dieses Entwicklungsfensters die Entwicklung dieser Identitäten auf eine Weise, die tiefgreifende Auswirkungen auf alle Bereiche der Gesundheit hat – insbesondere auf die sexuelle und reproduktive Gesundheit und die Anfälligkeit für geschlechtsspezifische Ausbeutung und Benachteiligung.

Das Hauptziel dieses Projekts ist die Entwicklung und Erprobung der Discover Learning-Intervention mit dem Ziel, positives, die Geschlechternorm transformierendes, sozial-emotionales Lernen in diesem entscheidenden frühen Zeitfenster zu fördern. Diese Arbeit baut auf entwicklungsorientierten Prinzipien auf, die die Wichtigkeit betonen, ein sensibles Gleichgewicht zwischen der Förderung der Autonomie und der Bereitstellung von Engagement für Erwachsene auf eine Weise zu orchestrieren, die die Entdeckungslernerfahrung unterstützt (Alifieri et al., 2011). Der primäre Inhalt (Lernen über zwischenmenschliche Beziehungen und Konzepte des sozial-emotionalen Identitätslernens) und die Methode (Einführung einer positiven, sozial unterstützten Erforschung der Nutzung digitaler Technologie für jugendorientiertes Lernen) wurden ausgewählt, um dieses Zeitfenster, das sich während dieser Zeit ergibt, strategisch zu nutzen sensible Lernphase. Der Ansatz soll Jugendlichen dabei helfen, Handlungsfähigkeit zu entwickeln, sich zu stärken und gesunde Wege zu erkunden, um Sinn und Zweck in ihrem Leben zu finden. Unseres Wissens ist dies die erste Anwendung eines integrativen entwicklungswissenschaftlichen Ansatzes, um einzigartige Lernmöglichkeiten in der frühen Adoleszenz zu nutzen, um umfassende Verbesserungen in Gesundheit und Bildung zu bewirken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

333

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Temeke
      • Dar Es Salaam, Temeke, Tansania, 46343
        • Miburani Primary School
      • Dar Es Salaam, Temeke, Tansania, 46343
        • Sokoine Primary School
      • Dar Es Salaam, Temeke, Tansania, 46343
        • Twiga Primary School
      • Dar Es Salaam, Temeke, Tansania, 46343
        • Umoja Primary School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jungen und Mädchen, die derzeit in der Schule/dem Interventionsort eingeschrieben sind
  • Alter 9-14

Ausschlusskriterien:

  • n / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Handybasierte SEIL-Intervention
Diese Gruppe erhält über einen Zeitraum von 10 Wochen (1 Sitzung pro Woche) die 10-Sitzungen-Intervention Discover Learning über eine mobiltelefonbasierte Plattform.
Diese mobiltelefonbasierte Intervention wird die Wirksamkeit von 10 SEIL-Sitzungen bewerten, die auf Haushaltsebene mit VYAs durchgeführt wurden. Die Aktivitäten wurden so konzipiert, dass sie einzeln, mit Geschwistern/Gleichaltrigen und mit Eltern/Betreuern durchgeführt werden können. Diese Intervention wird untersuchen, wie die Haushaltszusammensetzung und Arten von Praktiken das SEIL-Lernen verbessern können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Zwecks von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von The Dimensions of Identity Development Scale (DIDS) (Mastrotheodoros & Motti-Stefanidi, 2017), validiertes selbstberichtetes Instrument. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 3 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der emotionalen Selbstwirksamkeit von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage aus dem Adolescent Self Efficacy Questionnaire (Muris et.al., 2001), validiertes Instrument zur Selbstauskunft. Mögliche Werte reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr gut). Veränderung = Endline - Baseline-Score
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung der Zielorientierung von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage der Goal Orientation Scale (Dowson und McInerney, 2004), validiertes Instrument zur Selbsteinschätzung. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 4 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung der Persistenz von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von Persistence in Children (Lufi & Cohen, 1987), validiertes Selbstberichtsinstrument. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 3 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der Empathie von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von Empathy (Overgaaw, et al, 2017), validiertes Instrument zur Selbstauskunft. Mögliche Werte reichen von 0 (nicht wahr) bis 2 (oft wahr) Änderung = Endlinie - Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der internalisierenden Symptome von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage des African Youth Psychological Assessment (Betancourt, 2014), validiertes Selbstberichtsinstrument. Mögliche Werte reichen von 0 (nie) bis 3 (immer) Änderung = Endlinie - Grundlinienwert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der externalisierenden Symptome von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage des African Youth Psychological Assessment (Betancourt, 2014), validiertes Selbstberichtsinstrument. Mögliche Werte reichen von 0 (nie) bis 3 (immer) Änderung = Endlinie - Grundlinienwert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der akademischen Selbstwirksamkeit von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage aus dem Adolescent Self Efficacy Questionnaire (Muris et.al., 2001), validiertes Instrument zur Selbstauskunft. Mögliche Werte reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr gut). Veränderung = Endline - Baseline-Score
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung der Neugier von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage aus dem geschlechtsfreien Neugierinventar (Reijo Byman, 2016), validiertes Instrument zur Selbstauskunft in Neugier. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 3 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der Teamarbeit von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage aus dem Team Skills Index (Zhuang et al., 2008), validiertes Instrument zur Selbsteinschätzung aus Neugier. Mögliche Werte reichen von 0 (nie) bis 3 (immer) Änderung = Endlinie - Grundlinienwert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der Wachstumsmentalität von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Erhebung aus Dweck’s Theories of Intelligence (Growth Mindset Scale) (Ingebrigsten, 2018), validiertes Instrument zur Selbsteinschätzung in Neugier. Mögliche Werte reichen von 0 (nie) bis 3 (immer) Änderung = Endlinie - Grundlinienwert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung der Perspektive beim Lernen von der Baseline bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Erhebung aus Dweck’s Theories of Intelligence (Growth Mindset Scale) (Ingebrigsten, 2018), validiertes Instrument zur Selbstauskunft in Neugier. Mögliche Werte reichen von 0 (nie) bis 3 (immer) Änderung = Endlinie - Grundlinienwert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der Technologiewahrnehmung von der Baseline bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage aus der Media and Technology Usage and Attitudes Scale (Rosen et al., 2013), validiertes Instrument zur Selbstauskunft. Mögliche Werte reichen von 0 (nie) bis 3 (immer) Änderung = Endlinie - Grundlinienwert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Veränderung der sozialen Selbstwirksamkeit von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage aus dem Adolescent Self Efficacy Questionnaire (Muris et.al., 2001), validiertes Instrument zur Selbstauskunft. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 3 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung des prosozialen Verhaltens von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von The Dimensions of Identity Development Scale (DIDS) (Mastrotheodoros & Motti-Stefanidi, 2017), validiertes selbstberichtetes Instrument. Mögliche Werte reichen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 4 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung der Geschlechternormen und -einstellungen von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von Discover Gender Norms and Attitudes Scale (in Entwicklung), selbstberichtetes Instrument. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 4 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung der Großzügigkeit von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage der Interpersonal Generosity Scale (IGS) (Smith & Hill, 2009), validiertes selbstberichtetes Instrument. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 3 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung des Utu vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von Utu (in Entwicklung), selbstberichtetes Instrument. Mögliche Werte reichen von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 4 (stimme voll und ganz zu). Änderung = Endlinie – Ausgangswert
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Änderung des Mobbings von der Grundlinie bis zum Ende der Intervention
Zeitfenster: Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)
Standardisierte Umfrage von The Global School-Based Students Health Survey (GSHS), validiertes Instrument zur Selbstauskunft. Mögliche Bewertungen reichen von 0 (Nein) bis 1 (Ja). Änderung = Endlinie - Grundbewertung
Baseline und Endline, gemessen vor dem Eingriff und nach dem Eingriff (6 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-01-9464
  • OPP1158584 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Bill and Melinda Gates Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verhalten, Kind

Klinische Studien zur Lernen entdecken (SEIL)

Abonnieren