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Wirksamkeit und Sicherheit von SHR0302 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem peripherem T/NK-Zell-Lymphom

2. Juni 2023 aktualisiert von: Henan Cancer Hospital
Hierbei handelt es sich um eine nicht randomisierte, offene klinische Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Antitumorwirksamkeit von SHR0302 als Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem peripherem T/NK-Zell-Lymphom. Etwa 7–18 Patienten werden anschließend in 3 verschiedene Kohorten mit ansteigender Dosis aufgenommen. Es können weitere 12–18 Patienten aufgenommen werden, um eine ausgewählte Dosis, die durch Dosissteigerungskohorten definiert wird, weiter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Henan Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18;
  2. Pathologisch bestätigtes T- oder NK-Zell-Lymphom an der einschreibenden Einrichtung;
  3. Messbare Krankheit;
  4. Rückfall oder refraktäre Erkrankung nach mindestens einer systemischen Therapie;
  5. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 oder 2 ;
  6. Mit einer Lebenserwartung von ≥12 Wochen;
  7. Ausreichende Knochenmarkreserve und Organsystemfunktionen;
  8. Frauen im gebärfähigen Alter (WOBCP) müssen sich innerhalb von sieben Tagen vor der ersten Einnahme eines Medikaments einem Serumschwangerschaftstest unterziehen, dessen Ergebnisse negativ sind. WOBCP oder Männer und ihre WOBCP-Partner sollten sich bereit erklären, ab der Unterzeichnung des ICF bis 180 Tage nach Anwendung der letzten Dosis des Studienmedikaments wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
  9. Bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient hat sich einer allogenen Stammzelltransplantation unterzogen. Oder der Patient hatte innerhalb von 6 Monaten eine autologe Stammzelltransplantation;
  2. Jede ungelöste Toxizität > Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 aus einer früheren Krebstherapie (außer Alopezie);
  3. Zentralnervensystem (ZNS) oder leptomeningeales Lymphom;
  4. innerhalb von 28 Tagen vor dem ersten Drogenkonsum eine Antitumortherapie erhalten haben oder die erste Dosis innerhalb von fünf Halbwertszeiten nach dem vorherigen Antitumormedikament verabreicht wurde, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist;
  5. Größere chirurgische Eingriffe wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung durchgeführt oder eine Operation war während des Studienzeitraums geplant;
  6. Bei denen ≤ 5 Jahre vor der ersten Dosis andere bösartige Erkrankungen diagnostiziert wurden, wurden frühe Tumoren, die nach einer radikalen Behandlung geheilt waren, von PI bewertet und für den Ausschluss in Betracht gezogen oder nicht;
  7. Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen oder Drogenkonsum;
  8. Vorgeschichte einer Allergie gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe;
  9. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung;
  10. Erhebliche Beeinträchtigung der Lungenfunktion;
  11. Aktive Infektionen;
  12. Schwanger oder stillend;
  13. Bekannte Magen-Darm-Erkrankungen oder Magen-Darm-Eingriffe, die die orale Aufnahme oraler Medikamente beeinträchtigen könnten, einschließlich nicht gut kontrollierter refraktärer Übelkeit, Erbrechen, chronischer Magen-Darm-Störungen oder Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln oder vorheriger chirurgischer Resektion von Darmsegmenten;
  14. Begleiterkrankungen oder -zustände, die die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten oder nach Ansicht des Prüfarztes ein inakzeptables Risiko für den Probanden dieser Studie darstellen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR0302 Gruppe A
SHR0302 wird oral als Tablette verabreicht. Die Behandlung mit SHR0302 wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu intoleranten Nebenwirkungen fortgesetzt
Experimental: SHR0302 Gruppe B
SHR0302 wird oral als Tablette verabreicht. Die Behandlung mit SHR0302 wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu intoleranten Nebenwirkungen fortgesetzt
Experimental: SHR0302 Gruppe C
SHR0302 wird oral als Tablette verabreicht. Die Behandlung mit SHR0302 wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu intoleranten Nebenwirkungen fortgesetzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RP2D
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der ersten Dosis
Der RP2D ist definiert als die für die Phase-II-Studie gewählte Dosisstufe, basierend auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit, die während der Dosissteigerungsstudie von SHR0302 erhoben wurde.
Bis zu 30 Tage nach der ersten Dosis
Inzidenz und Schweregrad von UEs und SUEs
Zeitfenster: Die erste Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SHR0302 bei Patienten mit PTCL im Hinblick auf UE und SAEs gemäß CTCAE v5.0
Die erste Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Peripheres T-Zell-Lymphom

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