Klinische Studien zur Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Insgesamt 316 ergebnisse

Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lisinopril-Tabletten, 40 mg – Studie zur Wirkung von Nahrungsmitteln

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
Phoenix International Life Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von (Buspar) Buspiron-HCl-Tabletten unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Kanada
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie zielt darauf ab, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Leflunomid-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Doxycyclin-Monohydrat-Tabletten unter ernährten Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cabergolin-Tabletten und Dostinex unter ernährten Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Kanada
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie beabsichtigt, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
AAI Clinic

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Tramadol/APAP-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Propranolol unter nüchternen Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
FARMOVS Clinical Research Organisation

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei oralen Haloperidol-Tablettenformulierungen bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Südafrika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Isosorbid-5-mononitrat-Retardtabletten unter Nahrungsbedingungen bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz

China
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Austarpharma, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Oseltamivir-Phosphat und TAMIFLU unter ernährten Bedingungen bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Metronidazol-Kapseln unter ernährten Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenzstudie unter Fed

Kanada
Perrigo Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen zwei oralen Formulierungen von Naproxen 500 mg Tabletten unter ernährten Bedingungen

Bioäquivalenz
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research (CBSCR), HEJ Research... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Xaroban 20 mg (Rivaroxaban) Tablette und Xarelto 20 mg (Rivaroxaban) Tablette nach Nahrungsaufnahme (Bioequivalence)

Bioäquivalenz

Pakistan
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Doxycyclin-Monohydrat-Kapseln und Monodox unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Kanada
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie mit Irbesartan-Tabletten (0,15 g) bei gesunden chinesischen Probanden

Bioäquivalenz | Irbesartan-Tabletten (0,15 g/Tablette) | Unter nüchternem Zustand | Unter Fed-Zustand

China
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Metronidazol-Kapseln unter Fastenbedingungen

Bestimmung der Bioäquivalenzstudie unter Fasten

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Leflunomid-Tabletten unter Fastenbedingungen

Bestimmung der Bioäquivalenzstudie unter Fasten
Par Pharmaceutical, Inc.
BASi Clinical Research Unit

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Dronabinol Kapseln 10 mg unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
AAI Clinic

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Tramadol/APAP-Tabletten unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie Doxycyclin-Tabletten und Monodox-Kapseln unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cabergolin-Tabletten und Dostinex unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Doxycyclin-Monohydrat-Tabletten unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Phoenix International Life Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von (Buspar) Buspiron-HCl-Tabletten unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Doxycyclin-Monohydrat-Kapseln und Monodox unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Oxandrolon-Tabletten unter Fastenbedingungen

Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Par Pharmaceutical, Inc.
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Propranolol unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Clonazepam-Tabletten unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Torsemide-Tabletten unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Clonazepam ODT unter Fastenbedingungen

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter Fastenbedingungen
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 200 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten (20+25) mg unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levocetirizin-Dihydrochlorid-Tabletten 5 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Indomethacin-Retardkapseln 75 mg unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Tabletten 25 mg (2 x 25 mg Tabletten) unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Olanzapin-Tabletten, 5 mg im Rahmen einer Fed-Studie

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etodolac Tablette USP 500 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Risperidon Tablette 1 mg unter nüchternem Zustand

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipinbesylat/Benazepril HCl 10 mg/40 mg Kapseln von Dr. Reddy's unter Ernährungsbedingungen

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oral zerfallenden Olanzapin-Tabletten, 5 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternem Zustand

GEFÜTTERT

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Bisoprololfumarat-Tablette 10 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quetiapinfumarat-Tabletten 25 mg unter nüchternem Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Galantamin-Bioäquivalenzstudie von Dr. Reddy unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gefüttert
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Desloratadin 5 mg Tablette von Dr. Reddy's unter Ernährungsbedingungen

Gefüttert

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

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