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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dolutegravir (DTG) plus Darunavir/Cobicistat (DRV/cobi).

Insgesamt 34 ergebnisse

Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT EINER VEREINFACHUNGSSTRATEGIE BASIEREND AUF DOLUTEGRAVIR UND DARUNAVIR / COBICISTAT VS. OPTIMIERTE BEHANDLUNG BEI UNTERDRÜCKTEN HIV-1-INFIZIERTEN PATIENTEN MIT ARCHIVIERTEN MULTIDROGEN-RESISTENZMUTATIONEN

HIV-1-Infektion

Spanien
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Zurückgezogen

Darunavir/Cobicistat und Dolutegravir zur Aufrechterhaltung der virologischen Unterdrückung und Reduzierung der NRTI-assoziierten Toxizität (TMC114HIV2030)

HIV/Aids

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Kombinationstabletten mit fester Dosis Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) als ganze Tablette, als geteilte Tablette und als zerkleinerte Tablette bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Darunavir in Gegenwart von Cobicistat bei Verabreichung als Kombination mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der separat erhältlichen Formulierungen von Darunavir und Cobicistat unter Nahrungsbedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

D/C/F/TAF im Vergleich zu COBI-geboostertem DRV Plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik von Dolutegravir, Darunavir/Cobocistat bei gleichzeitiger Verabreichung an gesunde Freiwillige (SSAT073)

HIV

Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

Nationale multizentrische Studie zur Bewertung von zwei Behandlungen bei Patienten mit primärer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1). (OPTIPRIM-2)

HIV-1-Infektion

Frankreich
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Cobicistat-geboostertem Darunavir bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Cobicistat-haltige hochaktive antiretrovirale Therapien bei HIV-1-infizierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Australien, Dominikanische Republik, Mexiko
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Einfluss von einmal wöchentlich Rifapentin und Isoniazid auf die Steady-State-Pharmakokinetik von Dolutegravir und Darunavir, verstärkt mit Cobicistat, bei gesunden Freiwilligen

HIV-infizierte Bevölkerung mit latenter Tuberkulose

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Pharmakokinetische Eigenschaften von antiretroviralen und Anti-Tuberkulose-Medikamenten während der Schwangerschaft und nach der Geburt

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigte Staaten, Malawi, Puerto Rico, Südafrika, Thailand, Zimbabwe, Brasilien, Kenia, Uganda, Indien, Tansania, Botswana
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Akzeptanz der Darunavir/Cobicistat (DRV/COBI)-Festdosis-Kombinationstablette (FDC) bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 infizierten Kindern

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Spanien, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von doppelt dosiertem Dolutegravir bei Anwendung mit Rifapentin bei HIV-assoziierter Tuberkulose

HIV-assoziierte Tuberkulose

Südafrika, Thailand
ADRIANO LAZZARIN, MD
Ministero della Salute, Italy

Unbekannt

Auswirkungen auf Strategien zur langfristigen Kontrolle der Virusreplikation bei Patienten mit primärer HIV-Infektion (PHI). (P25-INACTION)

HIV-1-Infektion

Italien
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Raltegravir One Thousand Two Hundred vs. Darunavir-cb bei immunsupprimierten Patienten: ROTDIP-Studie (ROTDIP)

HIV-Infektionen
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Beendet

Umstellung von dualen Regimen basierend auf Dolutegravir plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor auf E/C/F/TAF bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-Infektion

Italien
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Salud Carlos III

Abgeschlossen

Kutteln versus duale antiretrovirale Therapie bei HIV-infizierten Patienten mit virologischer Unterdrückung (Tridual) (Tridual)

HIV-Infektionen

Spanien
Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
Sabyasachi Sen

Abgeschlossen

Wirkung von HIV-Medikamenten auf EPC-Zellen

AIDS

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Darunavir in Kombination mit Cobicistat oder Ritonavir und Dabigatranetexilat bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Augusta University

Abgeschlossen

Beitrag von Dolutegravir zu Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Gefäßerkrankungen | Änderungen des Körpergewichts | Herz-Kreislauf-Anomalien | HIV-1-Infektion | Körperfettstörung | HIV-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung | Anomalie des Fettgewebes

Vereinigte Staaten
University of Zurich

Rekrutierung

Charakterisierung akuter und rezenter HIV-1-Infektionen in Zürich: eine Langzeitbeobachtungsstudie

HIV-Infektionen

Schweiz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Nelipepimut-S Plus GM-CSF-Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs

Mammagangkarzinom in situ

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Nahrungsmitteln für Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Festdosiskombination

Gesund

Belgien
University Hospital, Tours
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Interesses einer reduktiven antiretroviralen Strategie unter Verwendung einer dualen Therapie trotz einer dreifachen Therapie (TRULIGHT)

HIV

Frankreich
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

A5288/MULTI-OCTAVE: Management mit neuesten Technologien zur Optimierung der Kombinationstherapie nach Virusversagen (MULTI-OCTAVE)

HIV-1-Infektion

Kenia, Brasilien, Südafrika, Uganda, Zimbabwe, Indien, Malawi, Haiti, Thailand, Peru
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evaluation of a Maintenance Strategy With Protease Inhibitors With or Without Lamivudine in Virologically Suppressed HIV Patients on Second Line Antiretroviral Treatment in Africa (MOBIDIP)

HIV infektion

Kamerun, Burkina Faso, Senegal
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Dinutuximab, Sargramostim und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Hochrisiko-Neuroblastom

Ganglioneuroblastom | Hochrisiko-Neuroblastom

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Zugabe von 131I-MIBG oder Lorlatinib zur Intensivtherapie bei Menschen mit Hochrisiko-Neuroblastom (NBL)

Neuroblastom | Ganglioneuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico

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