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Eficacia de la prueba inmunoquímica fecal mediante examen rectal digital (FIT-DRE)

27 de julio de 2017 actualizado por: Boston Medical Center
Este estudio investigará el uso del examen rectal digital (DRE) para obtener muestras de heces para la prueba inmunoquímica fecal (FIT) en pacientes que deben someterse a una colonoscopia de detección y en pacientes preoperatorios con cáncer colorrectal conocido. FIT actualmente está aprobado por la FDA para heces espontáneas y DRE, sin embargo, las muestras no se obtienen comúnmente mediante DRE. Además, algunos médicos siguen siendo escépticos acerca de la precisión de la FIT utilizando heces obtenidas por DRE. Este estudio tiene como objetivo evaluar la correlación entre FIT utilizando la muestra de heces de DRE (FIT-DRE) y FIT estándar de atención (FIT-SOC). Si se muestra una buena correlación, los investigadores pueden demostrar la eficacia de la FIT usando un DRE en el entorno clínico. Esto puede ayudar a evitar las barreras logísticas, así como a mejorar el cumplimiento y la adherencia a las pruebas de detección del cáncer de colon en el ámbito ambulatorio, lo que eventualmente conducirá a una mejor calidad de la atención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La prueba inmunoquímica fecal (FIT) es una prueba de detección basada en heces aprobada por la FDA para el cáncer colorrectal. Ofrece una opción de detección de cáncer colorrectal menos invasiva para pacientes que no están de acuerdo con la colonoscopia y mide el nivel de complejos Ab-globina en las heces sin interferencia directa con la dieta o los medicamentos. Se ha demostrado que FIT es selectivo para el sangrado colorrectal, ya que las enzimas proteolíticas digieren la globina del tracto GI superior. Un metanálisis de estudios que analizaron FIT mostró una sensibilidad combinada de 0,79 (IC del 95 %: 0,69-0,86) y la especificidad fue de 0,94 (IC 0,92-0,95). En un gran estudio que comparó FIT con otra prueba de detección basada en heces, gFOBT, se encontró que la sensibilidad de FIT era 0.53-0.73 para CCR y 0,20-0,25 para neoplasia avanzada en comparación con gFOBT, que mostró 33,3% para CCR y 8,6% para neoplasia avanzada. Además, FIT requiere menos muestras de heces y la falta de modificaciones en la dieta o la medicación. Como resultado, es probable que el cumplimiento sea mayor, lo cual es crucial para la detección del cáncer.

Un desafío inherente a las pruebas de detección basadas en heces es el cumplimiento con el envío de muestras por parte de los pacientes. FIT está destinado a mejorar las barreras logísticas para la detección porque solo se necesita una muestra, sin embargo, las tasas de cumplimiento con el estándar de atención FIT (FIT-SOC) es de aproximadamente 50%. La FIT que utiliza heces de un examen rectal digital (DRE) realizado durante una visita a la clínica puede ser una herramienta de detección eficaz para los pacientes que prefieren la detección basada en heces. FIT ha sido aprobado por la FDA para la prueba de heces expulsadas espontáneamente, así como heces recolectadas por DRE. Los fabricantes de FIT han afirmado que el DRE proporciona una cantidad suficiente de heces para la toma de muestras; sin embargo, hasta donde sabemos, no hay estudios validados que demuestren una eficacia adecuada. Como resultado, la FIT con DRE no se realiza comúnmente en la práctica clínica. Este estudio tiene como objetivo evaluar la correlación de FIT usando DRE (FIT-DRE) con el estándar de atención FIT (FIT-SOC) como método para obtener muestras de heces.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Boston Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de entre 50 y 75 años que deben someterse a un examen de detección de cáncer de colon y tienen programada una colonoscopia
  • Pacientes preoperatorios con diagnóstico establecido de cáncer de colon

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII).
  • Pacientes que están embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: CALCETINES FIT
Prueba inmunoquímica fecal realizada en heces expulsadas espontáneamente como se indica en las instrucciones estándar.
Los sujetos del estudio recibirán un kit estándar para la prueba inmunoquímica fecal por parte de su proveedor de atención médica primaria. Según la práctica estándar, el paciente se llevará el kit a casa y utilizará el aplicador FIT incluido para recolectar una muestra de heces de las heces expulsadas espontáneamente durante una evacuación intestinal normal. Luego, el paciente enviará por correo la muestra de heces al laboratorio en un sobre prepago, que se proporciona en el kit.
Experimental: AJUSTE-DRE
Prueba inmunoquímica fecal completada con heces recolectadas durante el examen rectal digital.
A los sujetos del estudio se les realizará un examen rectal digital por parte de sus proveedores de atención primaria durante la parte del examen físico de una visita clínica de rutina. La materia fecal recolectada en el dedo del examinador se aplicará al aplicador FIT en el kit estándar, que luego se enviará al laboratorio para su procesamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concordancia entre los resultados de FIT estándar y los resultados de DRE FIT.
Periodo de tiempo: 1 año
Por ejemplo, el porcentaje de resultados positivos de FIT estándar que también tienen resultados positivos de DRE FIT y el porcentaje de resultados negativos de FIT estándar que también tienen resultados negativos de DRE FIT.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Brian Jacobson, MD, Boston Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-34258

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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