Clinical Trials on Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) in Mexico

Total 700 resultados

Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran; Instituto...

Desconocido

Diagnosis and Treatment of Co-infection With Human Immunodeficiency Virus /Latent Tuberculosis Infection (HIV/TBL) (HIV/TB)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Tuberculosis (TB) | Latent Tuberculosis Infection (LTI)

México
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Doravirina (DOR) en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de 4 semanas a

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos, México, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de las inyecciones de acción prolongada del inhibidor de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), GSK1265744, en hombres no infectados por el VIH (ECLAIR)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Terminado

Incidencia y prevalencia de cáncer en personas que viven con VIH/SIDA en centros oncológicos de América Latina

Infección por VIH | Neoplasma maligno | Neoplasia maligna recurrente | Virus de la Inmunodeficiencia Humana 1 Positivo

México, Argentina, Brasil
ViiV Healthcare

Terminado

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de un régimen de investigación que incluye medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA en sujetos pediátricos infectados por el VIH

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de fase IIa de rango de dosis de GSK1349572 en adultos infectados con VIH-1

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo de rango de dosis de GSK1349572 y 2 NRTI en sujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo (ING112276)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, España, Reino Unido, México, Italia, Argentina, Chile, Sudáfrica, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos con experiencia en terapia antirretroviral con infección por VIH resistente a los NNRTI (SONNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Italia, Bélgica, Rumania
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Kaletra en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Alemania, Francia, Canadá, España, Italia, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Países Bajos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Italia, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio abierto de dolutegravir (DTG) o efavirenz (EFV) para la coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y la tuberculosis (TB)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

México, Perú, Tailandia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de etravirina administrada en combinación con otros agentes antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Francia, Ucrania, Estados Unidos, México, Rumania, Sudáfrica, Perú, Argentina, Puerto Rico, Federación Rusa, Guatemala
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Seguridad y eficacia de Kaletra en pacientes con experiencia en terapia ARV

Virus de inmunodeficiencia humana

México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
University of California, San Diego

Terminado

Economic and Social Empowerment To Increase Upwards Mobility Among Women (ESTIMA)

Infecciones de transmisión sexual | Virus de inmunodeficiencia humana

México
Klein Buendel, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Indiana University; University of New Mexico

Terminado

Tecnología de aplicación web para niños y padres: mejora de la aceptación de la vacuna contra el VPH

VPH | Virus del papiloma humano

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad, los eventos adversos y cómo el fármaco se mueve por el cuerpo en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y que reciben una infusión intravenosa (IV) de budigalimab y/o ABBV-382

Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico, Japón, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Francia
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de sofosbuvir más ribavirina en adultos coinfectados con el virus de la hepatitis C (VHC) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de genotipo crónico 1, 2 y 3

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Cancerología
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Terminado

Impacto de valganciclovir en la mortalidad grave por sarcoma de Kaposi-IRIS: un ensayo controlado aleatorizado, paralelo y abierto.

Sarcoma de Kaposi | Virus de inmunodeficiencia humana | Síndrome de Reconstitución Inmune

México
ViiV Healthcare
Pfizer

Activo, no reclutando

An Open Label Pharmacokinetic, Safety And Efficacy Study Of Maraviroc In Combination With Background Therapy For The Treatment Of HIV-1 Infected, CCR5 -Tropic Children

Virus de inmunodeficiencia humana

España, Estados Unidos, Italia, Sudáfrica, Brasil, México, Portugal, Puerto Rico, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Immunogenicity and Safety Study of a GlaxoSmithKline Biologicals' Candidate Influenza Vaccine in Healthy Children

Influenza

México
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Terminado

Peripheral Arterial Insufficiency Associated With HIV/AIDS (AIHIV)

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH | Insuficiencia Arterial

México
Gilead Sciences

Terminado

Regímenes basados en Sovaldi en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C en México en la práctica clínica

Infección por VHC

México
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Instituto Nacional... y otros colaboradores

Terminado

Caracterización de la enfermedad tipo influenza en México

Enfermedad similar a la influenza

México
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Desconocido

Efficacy of PTX+IFN Alpha+ RBV on Hepatitis C Virus Coinfected HIV Patients

Infecciones por VIH | Hepacivirus

México
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Instituto Mexicano del Seguro Social; National Council of Science and Technology...

Desconocido

PI vs. Terapia basada en NNRTI para la enfermedad avanzada del VIH

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

México
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Instituto Mexicano del Seguro Social

Terminado

Efecto de los Ácidos Grasos Omega 3 sobre el Estrés Oxidativo en Pacientes VIH Seropositivos

VIH/SIDA

México
Gilead Sciences

Terminado

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

VIH | VHB

Estados Unidos, Canadá, Japón
Gustavo Reyes-Teran

Reclutamiento

TARV inmediato en sujetos con enfermedades oportunistas

VIH/SIDA | TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL

México
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de peginterferón lambda-1a frente a peginterferón alfa-2a, más ribavirina en sujetos con genotipo 1 de hepatitis C (BASIS)

Virus de la hepatitis C (VHC)

México, Corea, república de, República Checa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna tetravalente multidosis contra la influenza

Influenza

México
Novavax
Instituto Mexicano del Seguro Social

Terminado

Safety and Immunogenicity of an A (H1N1) 2009 Influenza Virus-like Particle (VLP) Vaccine

Influenza estacional

México
Universidad Nacional Autonoma de Mexico
Merck Sharp & Dohme LLC; Secretaria de Salud, Mexico

Desconocido

Esquema de dos dosis de la vacuna recombinante tetravalente contra el VPH en niños de 11 años de la Ciudad de México

Virus del papiloma humano

México
Seqirus

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de QIVc en sujetos pediátricos sanos

Enfermedades virales | Influenza | Humano

Estados Unidos
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico
Hospital General Dr. Manuel Gea González; National Institute of Medical Sciences... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Pruebas en el punto de atención para identificar infecciones oportunistas en pacientes con VIH avanzado en la Ciudad de México (PREVALIOCDMX)

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Meningitis criptocócica | Infección tuberculosa | Histoplasmosis SIDA

México

Clinical Trials on Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) in Mexico

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