Ensayos clínicos sobre Déficits de memoria
Total 4532 resultados
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University of MichiganNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation ResearchTerminadoEnfermedades de la médula espinal | Estenosis espinal | Lesión de la médula espinal | Espina bífida | Siringomielia | Neoplasias Espinales | Mielitis transversa | Compromiso de la médula espinal | Síndrome de poliomielitis y pospoliomielitisEstados Unidos
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Arkansas Colleges of Health EducationReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Lesiones Cerebrales | Enfermedad de Parkinson | Lesiones de la médula espinal | Trastorno neurológico | Poliomielitis | Espina bífidaEstados Unidos
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Chang Gung Memorial HospitalInscripción por invitaciónInfarto de miocardio | Bloque de rama izquierda | Aleteo auricular | Hipertrofia del ventrículo izquierdo | Síndrome de QT largo | Bradicardia sinusal | Bloque de rama derecha | Taquicardia sinusal | Complejos auriculares prematuros | Complejos ventriculares prematurosTaiwán
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Aún no reclutandoInconsciencia | Lesión cerebral traumática | Hemorragia subaracnoidea | Coma | Neoplasias Infratentoriales | Epilepsia, Lóbulo Temporal | Evaluación, Auto | Trastorno neurológico de cuidados intensivos | Malformación de Arnold-Chiari | Evento cerebrovascular | Hematoma intracraneal posoperatorio | Hemorragia... y otras condicionesPavo
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndromes de aneurisma y disección de la aorta torácica | Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IVEstados Unidos
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Lenetix Medical Screening LaboratoryDesconocidoSíndrome de Down (Trisomía 21) | Síndrome de Edward (Trisomía 18) | Síndrome de Patau (Trisomía 13) | Síndrome de Klinefelter (47, XXY) | y otros cromosomas | Anormalidades.Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de Smith-Magenis | Anomalías cromosómicas | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Progenity, Inc.TerminadoSíndrome de Down | Aneuploidía | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Eliminación de cromosomas | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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National Institute of Diabetes and Digestive and...ReclutamientoFibrosis quística | Síndrome de Turner | Fibrosis hepática congénita | Síndrome de Deficiencia Inmunológica | Hipertensión portal idiopática no cirróticaEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoSíndrome de Turner | Galactosemia | Disfunción ovárica | Adolescentes posmenárquicas | Variaciones en las características sexuales | Diferencias en el desarrollo sexualEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscripción por invitaciónMiocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) | Arritmias cardíacas hereditarias | Síndrome de Brugada (BRS) | Síndrome de Repolarización Temprana (ERS) | Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C) | Miocardiopatía dilatada... y otras condicionesEstados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de Costello | Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1 | DLG4 | Mutación RAS | Síndrome de Noonan con lentigos múltiples | Síndrome de neurofibromatosis de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutación... y otras condicionesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderAún no reclutandoHiperplasia suprarrenal congénita | Hipogonadismo hipogonadotrópico | Deficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de Turner | La enfermedad de Addison | Síndrome de Klinefelter | Deficiencia combinada de hormona pituitaria | Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos | Disgenesia tiroideaEspaña, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos
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Protecting Brains Saving FuturesAún no reclutandoLesiones Cerebrales | Hemorragia Intraventricular | Cardiopatía congénita | Encefalopatía hipóxico-isquémica | Morbilidad del recién nacido | Errores innatos del metabolismo | Complicación de la oxigenación por membrana extracorpórea | Complicación Respiratoria | Inestabilidad hemodinámica | Infección nosocomial y otras condicionesBrasil
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza
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Ohio State UniversityReclutamientoCondrosarcoma | Cordoma | Meningioma | Craneofaringioma | Encefalocele | Estesioneuroblastoma | Tumor pituitario | Quistes de la hendidura de RathkeEstados Unidos
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Indiana UniversityReclutamientoEnfermedad de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Aneurisma de la aorta torácica | Disección aórtica torácica | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos vascular | Aneurisma aórtico torácico familiar y disección aórtica | Síndrome PHACE | Aortopatías | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Mayo ClinicTerminadoEsclerosis múltiple | Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Uveítis | Vasculitis | Soriasis | La enfermedad de Graves | Esclerosis sistemica | Enfermedad celíaca | Enfermedad de Crohn | Diabetes mellitus tipo 1 | Miastenia gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomiositis | Polimiositis | Vitíligo | Hepatitis Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes | Afección pulmonar obstructiva crónica | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad arterial periférica | Enfermedades inflamatorias del intestino | La esclerosis lateral amiotrófica | Soriasis | Asma y otras condicionesEstados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos