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Ensayos clínicos sobre Mucopolisacaridosis VI
Total 241 resultados
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Clínica de Hidroterapia e Recuperacao FuncionalIntegrated Faculty of RecifeTerminadoEnfermedad de morquio
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Abbott Medical DevicesMetroHealth Medical Center; Cambridge Heart Inc.TerminadoMiocardiopatía isquémica | Disfunción del VI
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New York Medical CollegeTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfocítica aguda | Leucemia mielógena aguda | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa y otras condicionesEstados Unidos
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Ottawa Heart Institute Research CorporationAún no reclutandoHipotensión | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Disfunción del VI
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoSíndrome de Morquio A | Síndrome de Morquio | Enfermedad de Morquio B | Acumulación de mucopolisacáridosAlemania, India, Sri Lanka, Egipto
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoMucopolisacaridosis I | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Neuroblastoma | Neoplasma | Malignidad HematológicaEstados Unidos
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ShireTerminado
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Activo, no reclutandoSíndrome del cazadorEstados Unidos, Alemania, Malasia, Filipinas, Tailandia, República Dominicana, Serbia, Vietnam
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TakedaDisponibleSíndrome del cazadorEstados Unidos, Australia, México, España, Reino Unido
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Green Cross CorporationTerminado
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEstados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, México, Australia, Francia
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ShireTerminado
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEstados Unidos, Reino Unido
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEstados Unidos, Reino Unido
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorReino Unido, Estados Unidos, Brasil
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreDesconocidoEnfermedad de Morquio B | GM1 Gangliosidosis Tipo IIICanadá
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TakedaReclutamientoSíndrome del cazadorCanadá, Francia
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEspaña, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Australia, México
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Johannes Gutenberg University MainzDesconocidoMucopolisacaridosis | Enfermedad de FabryAlemania
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo de la fructosa, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesAlemania, India, Sri Lanka
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiradoInfecciones por VIH | Parálisis cerebral | Enfermedad de Crohn | Síndrome de Hurler | Artritis reumatoide juvenilEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamientoMucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)ReclutamientoGangliosidosis | Galactosialidosis | Sialidosis | Gangliosidosis GM1 | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de Morquio B | Gm2-Gangliosidosis, Variante B1 | Deficiencia del activador GM2Alemania
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Bellicum PharmaceuticalsYa no está disponibleSíndrome de Hurler | Errores innatos del metabolismo | Leucodistrofia metacromática | Trastorno metabólico hereditario | Trastorno de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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Washington University School of MedicineTerminadoEstenosis aórtica | Remodelación VI, HipertrofiaEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Konkuk University Medical CenterTerminadoEste estudio se centró en evaluar la viabilidad de la monitorización tisular Doppler durante la anestesia de inducción, | y Evaluar el efecto de la inducción de propofol de rutina en el movimiento del tejido miocárdico, mediante el uso de imágenes Doppler no invasivas de tejido y... y otras condicionesCorea, república de
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Francois BaclesseTerminadoCáncer de mama | Disfunción del VIFrancia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEnfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Síndrome de Sanfilippo | Gangliosidosis GM1 | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de células IEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Emory UniversityTerminadoAnemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Neutropenia Congénita Severa | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Trombastenia de Glanzmann | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talasemia... y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia drepanocítica | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Talasemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos