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Buscar ensayos clínicos para: Cefdinir 250 mg/5 ml Suspensión oral (Sandoz, Austria)

Total 140 resultados

Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel en cápsulas de 300 mg en condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicef 300 mg en cápsulas en ayunas

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 200 mg/5 ml frente a comprimido recubierto de 200 mg de MOMENT

Saludable

Suiza
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en ayunas

Saludable

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en condiciones de alimentación

Saludable

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina-ácido clavulánico 600 mg-42,9 mg/5 ml suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y Tussionex® Pennkinetic® suspensión oral de liberación prolongada

Saludable
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de Ingavirin®, jarabe, 30 mg/5 ml, en niños con influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Eurnekian Public Hospital

Terminado

Ivermectina, Aspirina, Dexametasona y Enoxaparina como Tratamiento del Covid 19 (IDEA)

Síndrome respiratorio agudo severo | Neumonitis por ventilación

Argentina
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y suspensión oral de liberación prolongada Tussionex® Pennkinetic®

Saludable

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y otros colaboradores

Reclutamiento

El antibiótico rifampicina para reducir los altos niveles de calcio en sangre y orina en IIH

Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve

Canadá
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Terminado

Estudio abierto de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética de la teicoplanina inhalada en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Italia
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Amoxicilina-Ácido clavulánico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Juan Blanco Carrión
Osteology Foundation

Terminado

Metronidazol como adyuvante del tratamiento no quirúrgico de la periimplantitis

Periimplantitis

España
Alcon Research

Terminado

Presión de perfusión ocular circadiana y flujo sanguíneo ocular

Glaucoma

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Chiang Mai University

Desconocido

Tratamiento con hierro intravenoso versus oral en pacientes en hemodiálisis (IVO-IRON)

Anemia | Complicación de hemodiálisis | La anemia por deficiencia de hierro

Tailandia
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Cannabinoides para el tratamiento de los trastornos de ansiedad: un estudio piloto de 8 semanas

Trastorno de ansiedad generalizada | Desorden de ansiedad social | Trastorno de pánico | Agorafobia

Canadá
The Hospital for Sick Children

Terminado

Biodisponibilidad relativa de una suspensión oral extemporánea de aprepitant en voluntarios adultos sanos

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Canadá
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la absorción de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidad | Absorción

Canadá
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de biomarcadores del mecanismo de acción inmunomediado del trastuzumab neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2+ (IMMUN-HER)

Cáncer de mama

Italia

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