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Buscar ensayos clínicos para: Propionato de fluticasona 0,005% Ungüento-Producto de prueba

Total 337 resultados

Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de dos ungüentos tópicos de propionato de fluticasona al 0,005 %

Saludable
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la bioequivalencia de dos cremas tópicas de propionato de fluticasona al 0,05 %

Saludable
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de tres cremas tópicas de propionato de halobetasol al 0,05 %

Saludable
FLUIDDA nv

Terminado

Compare los efectos de Seretide® Evohaler y un inhalador de dosis medida (pMDI) genérico de salmeterol/fluticasona hidrofluoroalcano (HFA) sobre los parámetros de imágenes respiratorias funcionales en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de dos ungüentos tópicos de propionato de halobetasol al 0,05 %

Saludable
Galderma R&D

Terminado

Evaluar la seguridad/eficacia de dos regímenes de tratamiento para la pomada Vectical™ y el spray Clobex® para la psoriasis en placa moderada

Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de asma pediátrica mediante el tratamiento gradual con dos medicamentos para el asma aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos

Asma

Países Bajos
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio pediátrico del eje HPA de la loción Cutivate

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Ceragenix Pharmaceuticals

Terminado

Dispositivo Epiceram™ versus esteroide tópico de potencia media (propionato de fluticasona al 0,05 %) para el tratamiento de la dermatitis atópica

Dermatitis atópica
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Desconocido

Efecto del propionato de fluticasona al 0,05 % sobre los rayos UV-B de banda estrecha en el vitíligo activo

Pacientes con vitíligo activo no segmentario. | Evaluación de la Eficacia de UVB y Propionato de Fluticasón 0,05% | Crema en comparación con NB-UVB sola en pacientes con vitíligo no segmentario

Países Bajos
University Hospitals, Leicester
Genentech, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de broncoscopia para evaluar los efectos de los corticosteroides inhalados en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Netherlands Institute for Pigment Disorders

Retirado

Láser fraccionado en combinación con terapia UVB en pacientes con vitíligo

Vitíligo

Países Bajos
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
Kari Nadeau, MD, PhD
University of Chicago; Stanford University; Children's Hospital Medical Center,... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio Seal, Deteniendo Eczema y Alergias

Eczema | Dermatitis atópica | Dermatitis atópica Eccema | Eccema Infantil

Estados Unidos, Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de dos espumas tópicas de propionato de clobetasol al 0,05 %

Saludable
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Terminado

Aerosol nasal DYmista en pacientes chinos (DYNAS-CHI)

Rinitis alérgica

Porcelana
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados clínicos de tiotropio más propionato de fluticasona/salmeterol en comparación con tiotropio para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en Corea

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalador ADVAIR® DISKUS® (propionato de fluticasona/salmeterol) versus inhalador SEREVENT® DISKUS® (salmeterol) para el tratamiento de las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El inhalador ADVAIR® DISKUS® y el inhalador SEREVENT® DISKUS® son marcas comerciales de GSK Group of Companies.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalador ADVAIR DISKUS® (propionato de fluticasona/salmeterol) versus inhalador SEREVENT DISKUS® (salmeterol) sobre células y marcadores inflamatorios en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los inhaladores ADVAIR DISKUS® y SEREVENT DISKUS® son marcas comerciales del grupo de empresas GSK.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Validación de un nuevo cuestionario de dificultad respiratoria con actividades diarias en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara la crema de trifaroteno al 0,005% con la crema AKLIEF® en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Medstar Health Research Institute

Terminado

Propionato de clobetasol versus láser de dióxido de carbono fraccionado para el tratamiento del liquen escleroso (CuRLS)

Liquen escleroso vulvar

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo clínico de un solo centro para evaluar la atrofia cutánea inducida por esteroides en una piel sana

Enfermedades de la piel y del tejido conectivo

Alemania
Bayer

Terminado

1404003_OpenPsori.PlaqueTest to Eval.Eff.of Diff.Comp. a Mapracorat

Soriasis

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Outcomes for Medicare Asthma Patients Taking Fluticasone Propionate/Salmeterol Xinafoate Combination Versus Inhaled Corticosteroids or Other Combination Therapy

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Loción de Lactato de Amonio al 12% (Lac-hydrin®) y Pomada de Propionato de Halobetasol al 0,05% (Ultravate®) en el Tratamiento y Mantenimiento de la Psoriasis

Soriasis en placas

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Padagis LLC

Terminado

Seguridad y eficacia comparativas de dos tratamientos con esteroides en el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio fundamental de bioequivalencia de ungüento de propionato de halobetasol administrado tópicamente en piel normal en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Terminado

Ensayo para evaluar la potencia de la pomada SOR007 en una prueba de placas de psoriasis

Soriasis en placas

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Oslo University Hospital
Photocure

Terminado

Tratamiento del liquen plano erosivo genital femenino (GELP) con TFD con hexaminolevulinato

Liquen plano genital

Noruega
Skin Sciences, PLLC

Desconocido

Eficacia y seguridad de Sorilux en el tratamiento de mantenimiento de la psoriasis en placas de tipo moderado

Soriasis en placas

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio que compara la crema de trifaroteno al 0,005 % con AKLIEF ® (crema de trifaroteno al 0,005 %) en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Eficacia, seguridad, preferencia y duración de la respuesta de Clobex® Spray y Taclonex® Ointment en la psoriasis

Soriasis en placas

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Propionato de fluticasona 0,005% Ungüento-Producto de prueba

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