Buscar ensayos clínicos para: IVA337

Total 35 resultados

Inventiva Pharma

Terminado

Ensayo de prueba de concepto de IVA337 en esclerosis sistémica cutánea difusa (FASST)

Esclerodermia Difusa | Esclerosis sistémica cutánea difusa

Reino Unido, Francia, España, Suiza, Italia, Eslovenia, Países Bajos, Alemania, Bulgaria, Polonia
Inventiva Pharma

Terminado

Estudio de fase 2b en NASH para evaluar IVA337 (NATIVE)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, España, Reino Unido, Francia, Bélgica, Austria, Suiza, Australia, Alemania, Eslovenia, Bulgaria, Canadá, Chequia, Italia, Mauricio, Polonia
Inventiva Pharma

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con (NASH) y estadio de fibrosis 2 (F2)/fibrosis 3 (F3) de la fibrosis hepática (NATiV3)

EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Portugal, España, Reino Unido, Canadá, Italia, Porcelana, Brasil, Países Bajos, Hungría, Bulgaria, Chile, Chequia, México, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, ...
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Inventiva Pharma

Terminado

Estudio de prueba de concepto controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de lanifibranor solo y en combinación con el inhibidor de SGLT2 empagliflozina en pacientes con EHNA y diabetes mellitus tipo 2 (LEGEND)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Países Bajos, Reino Unido
ImmVirx Pty Ltd
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Estudio de intratumoral IVX037 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con asma mal controlada

Asma
Novartis

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis múltiples de NVA237 inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, Dinamarca
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Comparación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de NVA237 en insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (GLOW7)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana, Filipinas, Corea, república de, India
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Australia, Nueva Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia de doce semanas NVA237 BID versus placebo

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de NVA237 en comparación con tiotropio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FAST)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia de 12 semanas de NVA237 versus placebo

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio suizo para el tratamiento de pacientes con EPOC con la combinación libre de indacaterol y bromuro de glicopirronio. (SYNERGY)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Suiza
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de NVA237 en comparación con tiotropio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (GLOW5)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, India, Sudáfrica, Croacia, Estonia, Polonia, Lituania, Guatemala, República Checa, Francia, Filipinas, Corea, república de, Taiwán, Canadá, Letonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Comparación de la seguridad y eficacia del producto combinado QVA149A frente a la administración simultánea de los componentes individuales, QAB149 y NVA237, en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (BEACON)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos, Austria, Dinamarca, Noruega, Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un tratamiento de 12 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, placebo y estudio controlado activo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del maleato de indacaterol/bromuro de glicopirronio en pacientes con EPOC con limitación del flujo de aire de moderada a grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Polonia, Rumania, Canadá, Filipinas, España, Ucrania, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un tratamiento de 12 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, placebo y estudio controlado activo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del maleato de indacaterol/bromuro de glicopirronio en pacientes con EPOC con limitación del flujo de aire de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Colombia, Egipto, Hungría, Francia, Guatemala, Panamá, Eslovaquia, Eslovenia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efectos broncodilatadores y seguridad del bromuro de glicopirronio (25 ug y 50 ug una vez al día) en el asma

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Letonia, Lituania, Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de NVA237 sobre la resistencia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (GLOW3)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido, Italia, Estados Unidos, Rumania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de NVA237 frente a QAB149 en pacientes con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Farmacocinética, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad del glicopirronio (bromuro) en niños (6 a menos de 12 años) con asma

Asma

España, Hungría, Reino Unido, Sudáfrica, Colombia, Guatemala, Bulgaria, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de NVA237 frente a tiotropio en pacientes japoneses (GLOW4)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Eficacia de NVA237 (50 μg o.d) utilizando tiotropio (5 μg μg o.d) como control activo en pacientes con EPOC.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de bromuro de glicopirronio (NVA237) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) estable, en comparación con un comparador activo de tiotropio

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bélgica, Francia, Japón
Affect Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de campo de una plataforma terapéutica digital para facilitar el tratamiento del trastorno por consumo de metanfetamina-estimulante primario

Abuso de metanfetamina

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de QVA149 una vez al día (qd) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (SHINE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Federación Rusa, Taiwán, Canadá, Alemania, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido, Pavo, Hungría, Guatemala, Australia, Bulgaria, Francia, Polonia, Suiza, Eslovaquia, Japón
Novartis

Terminado

Estudio de 1 año para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del bromuro de glicopirronio (NVA237) en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (GLOW2)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Federación Rusa, Francia, Israel, Corea, república de, Italia, Polonia, Chile, México, Perú, Canadá, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda
Novartis

Terminado

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, España, Pavo, Francia, Países Bajos, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Hungría, Suecia, Federación Rusa, Bulgaria, Finlandia, Israel, Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Safety and Efficacy of NVA237 as an add-on to Fixed Dose Combination LABA/ICS (GLOW8)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de QVA149 frente a NVA237 y tiotropio en las exacerbaciones del trastorno pulmonar obstructivo crónico (EPOC) (SPARK)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Estados Unidos, Colombia, Polonia, Sudáfrica, Canadá, Estonia, Hungría, India, Austria, Israel, Países Bajos, Reino Unido, Argentina, Francia, Italia, España, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Grecia, Irlanda, México, Perú, ... y más
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Grecia, Bélgica, Bulgaria, Pavo, Hungría, Eslovaquia, España, Reino Unido, Federación Rusa, Irlanda
Novartis

Terminado

A Study to Investigate the Bronchodilatory Effect of NVA237 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania

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