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Buscar ensayos clínicos para: Isophane insulin, insulin lispro drug combination 50:50

Total 729 resultados

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradores

Terminado

Acción para el Control del Riesgo Cardiovascular en la Diabetes (ACCORD) (ACCORD)

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedad coronaria | Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus | Aterosclerosis | Hipercolesterolemia

Estados Unidos, Canadá
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Medical University Innsbruck; Klinikum Klagenfurt... y otros colaboradores

Desconocido

Eficacia de la inducción del trabajo de parto a término utilizando un catéter de doble globo en comparación con el inserto vaginal de dinoprostona

Inducción del trabajo de parto | Maduración Cervical

Austria
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Weill Medical College of Cornell University

Retirado

Eficacia de exenatida-LAR y dapagliflozina en pacientes con sobrepeso/obesidad tratados con insulina con diabetes tipo 2 (Dexlar)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Ministero della Salute, Italy; IL Sogno di Stefano

Activo, no reclutando

Profilaxis antibiótica y daño renal en anomalías congénitas del riñón y vías urinarias (PREDICT)

Enfermedad Renal Crónica | Reflujo vesicoureteral | Hipodisplasia Renal, No Sindrómica, 1

Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Beirut Eye Specialist Hospital

Desconocido

Estudio de un posible efecto protector de la L-Dopa sobre la retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Líbano
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de CHF1535 pMDI 50/6 µg versus la combinación libre en niños asmáticos de 5 a 11 años (PAED1)

Asma

Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de proporción fija (FRC) de insulina glargina/lixisenatida frente al agonista del receptor GLP-1 en pacientes con diabetes tipo 2, con un período de extensión de FRC (LixiLan-G)

Diabetes mellitus tipo 2

Estonia, Italia, Israel, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Rumania, Eslovaquia, España
Omar Nadeem, MD
Janssen, LP

Reclutamiento

DARA RVD para SMM de alto riesgo (PRISM)

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple latente de alto riesgo

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FUTURE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Terminado

Evaluación de la eficacia del páncreas artificial combinado con una estimación cualitativa del tamaño de la comida para controlar los niveles de glucosa posprandial

Diabetes tipo 1

Canadá
Johns Hopkins University

Terminado

Control ambiental como terapia adicional en el asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Terminado

Flutiform® comparado con Seretide® en el tratamiento de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con asma (NELSON)

Asma

Italia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de la combinación de fluticasona/salmeterol en la disnea de esfuerzo en pacientes con EPOC leve

EPOC

Canadá
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para evaluar la influencia de tegoprazan en la farmacocinética de proguanil en voluntarios sanos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire en el asma persistente moderado-grave

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

SERETIDE más tiotropio versus componentes individuales

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica, Reino Unido
Combined Military Hospital, Pakistan

Terminado

Comparación de co-amoxiclav intravenoso versus bencilpenicilina

Amigdalitis estreptocócica

Pakistán
Nordsjaellands Hospital
University of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Danish Research Centre...

Activo, no reclutando

Adaptación metabólica a la hipoglucemia de alta frecuencia en la diabetes tipo 1 (HypoADAPT)

Diabetes tipo 1

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de Empliciti® (elotuzumab) en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en Taiwán

Mieloma múltiple en recaída o refractario

Taiwán
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del inicio del efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave tratados con Symbicort® en comparación con Seretide® (SPEED)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Dinamarca, Australia, Argentina, India, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Discapacidad asociada a fluoroquinolonas

Sinusitis | Infecciones del tracto urinario | Bronquitis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Terminado

Uso del microbioma para estratificar el uso de corticosteroides inhalados: ensayo MUSIC (MUSIC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido

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