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Buscar ensayos clínicos para: NVP ER 400 mg (KCR 25 %) Liberación media

Total 78 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la proporcionalidad de la dosis de tapentadol (CG5503) en voluntarios masculinos japoneses y coreanos sanos

Voluntario Saludable
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Paxil CR Brasil - Administración de la Reserva Federal

Desorden depresivo

Brasil
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Terminado

Infiltración multimodal de fármacos en la artroplastia total de rodilla: ¿Vale la pena el riesgo de infiltración capsular posterior?

Artrosis, Rodilla

Tailandia
National Taiwan University Hospital

Desconocido

Terapia guiada por resistencia genotípica para la infección refractaria por H. pylori

Infección por H pylori

Taiwán
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CG5503 de liberación prolongada (PR) en sujetos con dolor crónico de moderado a intenso debido a la osteoartritis de la rodilla

Dolor | Osteoartritis de rodilla

Austria, Croacia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, España, Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Reclutamiento

PI4: ensayo que evalúa la metformina para prolongar la gestación en la preeclampsia prematura (PI4)

Preeclampsia

Suecia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de divalproex sódico de 500 mg a tabletas Depakote ER® de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento TEMPRANO de 3 meses con Aggrenox iniciado dentro de las 24 horas del inicio del accidente cerebrovascular isquémico frente a una semana después de 100 mg de AAS

Accidente cerebrovascular

Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de divalproex sódico de 500 mg a tabletas Depakote ER® de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Amsterdam UMC, location VUmc

Terminado

Inhibición de SGLT2: estudio de excreción de ácido úrico (UREX)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Reclutamiento

Evaluación de las interacciones farmacológicas entre la terapia hormonal masculinizante y los agentes antirretrovirales concomitantes para la profilaxis previa a la exposición entre hombres transgénero

La interacción de drogas

Tailandia
Novartis

Terminado

Efficacy and Safety of the Combination Aliskiren (300 mg) and Hydrochlorothiazide (25mg) to Aliskiren (300mg) Monotherapy in Patients With Staged II Hypertension (ACQUIRE)

Hipertensión

Suiza, Italia, Argentina, Alemania, Pavo, Estados Unidos, Ecuador, Guatemala
Desitin Arzneimittel GmbH

Terminado

Estudio farmacocinético con productos de dosis fija de levodopa-carbidopa en sujetos sanos después de la administración oral (LCD18K)

Estado de ayuno

Bulgaria
Cristina Mussini

Desconocido

Evaluación de los cambios inflamatorios e inmunológicos de los pacientes con VIH que cambiaron a un régimen dual de DTG en comparación con los que cambiaron a un régimen triple de medicamentos (B/F/TAF)

Infecciones por VIH
SCOLR Pharma, Inc.
AAIPharma; Jean Brown Research

Terminado

Estudio de dolor dental de liberación prolongada de ibuprofeno

Dolor | Dolor postoperatorio | Extracción del tercer molar

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de 40 mg/25 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida y comprimidos de 40 mg/25 mg de Benicar HCT®

Saludable

Estados Unidos
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Terminado

Perfil de estrés oxidativo y oxiesteroles en pacientes con revascularización carotídea (ICAR)

Carrera | Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis | Estenosis carotídea

Italia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Safety Study of Hydrochlorothiazide and Canagliflozin in Healthy Volunteers

Saludable
University of Southern California

Activo, no reclutando

Tratamiento empírico para el VIH agudo en el servicio de urgencias (EMTreatED)

Infección aguda por VIH

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y la farmacocinética de una dosis única de una tableta de pregabalina de liberación controlada (RC) después de una cena baja, media y alta en grasas en comparación con una dosis única de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata (IR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina de liberación controlada en el trastorno depresivo mayor (estudio doble ciego controlado con placebo)

Desorden depresivo

Corea, república de, Japón
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis de GSK1265744 más inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa para la inducción de la supresión virológica del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) seguida de mantenimiento de la supresión virológica por GSK1265744 más rilpivirina

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Modelo simplificado de vinculación y retención de la atención, utilizando una unidad móvil y un enfoque de prueba y tratamiento en el mismo día entre la población excluida. (SIMPLIFICADO) (SIMPLIFIED)

Infecciones por VIH

España
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica/sedante del naproxeno sódico y la difenhidramina en pacientes con dolor dental posquirúrgico (Morpheus/DPH)

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054, carbidopa-levodopa IR y carbidopa-levodopa CR en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
HQ Toronto
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Prueba rápida e inicio el mismo día del estudio PrEP (Express-PrEP)

Prevención del VIH

Canadá
New Discovery LLC

Desconocido

Infección crónica por VHB en mujeres embarazadas que toman TAF para prevenir la transmisión vertical

Hepatitis B Crónica | Relacionado con el embarazo

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de alimentación de tabletas de liberación retardada de divalproex sódico, 500 mg

Saludable

Estados Unidos
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación retardada de divalproex sódico, 500 mg

Saludable

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Terminado

Evaluación de la seguridad a largo plazo de lacosamida (LCM) frente a carbamazepina de liberación controlada (CBZ-CR); Monoterapia inicial en sujetos con epilepsia mayores de 16 años

Epilepsia | Monoterapia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Lituania, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Es... y más
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Terminado

Efectos de la ranolazina sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

MCH - Miocardiopatía Hipertrófica No Obstructiva

Italia
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconocido

TAF/FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud (Estudio CoviPrep)

COVID-19 | Trabajadores de la salud | SARS-CoV-2

Argentina
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Inicio rápido del tratamiento del VIH, acceso y participación en la atención

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España

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