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Buscar ensayos clínicos para: Zyrtec® 10 mg comprimidos, dosis única

Total 1083 resultados

Chinese University of Hong Kong

Terminado

La interacción de hierbas y estatinas

La interacción de drogas

Hong Kong
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo del fosfato de amifampridina en la atrofia muscular espinal 3 (SMA3)

Atrofia Muscular Espinal Tipo 3

Italia
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de glimepirida

Estudio de Glimepirida BE en voluntarios sanos en ayunas

Indonesia
Ottawa Hospital Research Institute

Reclutamiento

Estudio de raltegravir/calcio (RCPK)

Suplementación de calcio en pacientes con VIH que usan raltegravir

Canadá
University of Nebraska
Eli Lilly and Company; Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Inhibición plaquetaria en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica

Insuficiencia cardíaca sistólica

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Finasteride 5 mg comprimidos, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Mclean Hospital

Reclutamiento

Dirigirse a la orexina para tratar la dependencia a la nicotina

Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza
Ranbaxy Laboratories Limited
Ohm Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 10 mg de clorhidrato de cetirizina en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de liberación prolongada de sulfato de albuterol de 8 mg y tabletas VoSpire® ER de 8 mg

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fluoxetina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia en comprimidos de desintegración oral de loratadina de 10 mg en ayunas

Saludable
Gazi University

Terminado

Comparación de los efectos de la levobupivacaína y la bupivacaína en la anestesia espinal en silla de montar

Efecto de la droga | Anestesia | Cirugía General | Pacientes ambulatorios | Trastorno anorrectal
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad en ayunas de tabletas de cilostazol, 100 mg

Equivalencia Terapéutica
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Reclutamiento

Promoción de una renoprotección eficaz en pacientes de cirugía cardíaca mediante la inhibición de SGLT-2 (MERCURI-2)

Lesión renal aguda | Cirugía cardíaca | Inhibidor del transportador 2 de sodio y glucosa

Países Bajos
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo que evalúa el tratamiento ambulatorio de la diarrea del viajero (TrEAT TD)

Diarrea acuosa aguda | Disentería/diarrea febril

Afganistán, Yibuti, Honduras, Kenia, Tailandia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio limitado del efecto alimentario de las tabletas de 800 mg de gabapentina

Saludable

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Desconocido

El efecto de diferentes macronutrientes en la secreción de hormonas gastrointestinales después de la operación de bypass gástrico

Exceso de peso | Cirugía Bariátrica (Bypass Gástrico)

Dinamarca
AIO-Studien-gGmbH
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Reclutamiento

D,L-METadona y mFOLFOX6 en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado (MEFOX)

Carcinoma colorrectal quimiorrefractario

Alemania
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminado

Un ensayo clínico de YMC017 en pacientes hipertensos e hipercolesterolémicos con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Corea, república de
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Hospital Miguel Servet

Terminado

Comparación de parálisis diafragmática entre dosis volumétricas de anestésico local tras bloqueo interescalénico (REDOLEV-2019)

Bloqueo del plexo braquial | Parálisis Diafragmática

España
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio farmacocinético comparativo de ORTHO EVRA (un parche anticonceptivo transdérmico) y CILEST (un anticonceptivo oral) en voluntarias sanas

Anticoncepción femenina | Anticoncepción
Niguarda Hospital
GlaxoSmithKline; Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer; Regione Lombardia

Terminado

Ensayo de pentostatina más ciclofosfamida con ofatumumab (PCO) en pacientes mayores con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica

Italia
Wroclaw Medical University

Activo, no reclutando

El papel de la HRM y los biomarcadores específicos de inflamación en el diagnóstico de pacientes con disfagia y sospecha de EoE

Esofagitis eosinofílica

Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 800 mg de gabapentina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición de norelgestromina y etinilestradiol de lotes comerciales de EVRA (un parche anticonceptivo transdérmico fabricado por LOHMANN Therapie-Systeme) y CILEST (un anticonceptivo oral)

Anticoncepción femenina | Anticoncepción
Università degli Studi dell'Insubria

Terminado

Catéter de balón doble versus inserto vaginal de dinoprostona para la maduración cervical.

Maduración Cervical | Inducción Laboral

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de GSK1278863 con pioglitazona, rosuvastatina y trimetoprima en voluntarios adultos sanos

Anemia

Estados Unidos
Centre de Maternité de Monastir

Terminado

Comparación de Dos Vías de Administración de un Protocolo Analgésico Multimodal en Postoperatorio de Cesárea

Dolor Postoperatorio | Cesárea; Complicaciones, herida, infección (después del parto) | Anestesia Espinal Durante el Puerperio

Túnez
KU Leuven
University of Yaounde; University of Kinshasa; Yaounde Central Hospital; University... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo de agentes antihipertensivos más nuevos versus más antiguos en pacientes hipertensos africanos (NOAAH) (NOAAH)

Presión arterial

Camerún, Costa de Marfil, Gabón, Nigeria, Senegal
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto, aleatorizado y cruzado de 3 períodos para evaluar la farmacocinética de sumatriptán para una tableta de TREXIMA™ (succinato de sumatriptán/naproxeno sódico) seguida de IMITREX® (succinato de sumatriptán)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina el efecto de la semaglutida y el NNC0480 0389 en los niveles sanguíneos de una píldora anticonceptiva en mujeres después de la menopausia

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Fasting Study of Alendronate Sodium Tablets (10 mg) and Fosamax Tablets (10 mg)

Saludable

Estados Unidos
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Bioequivalence Study of Amlodipine Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 5 mg de olanzapina y tabletas de 5 mg de Zyprexa®

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Abdul Wali Khan University Mardan

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de voriconazol con claritromicina.

Saludable

Pakistán

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