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Ensayos clínicos patrocinados por Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Total 3751 resultados

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en el tratamiento de pacientes con insomnio ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio Fase III para Evaluar la Eficacia y Seguridad de AGSAVI en Pacientes con Hipertensión Esencial Inadecuadamente Controlada con AGLS

Hipertensión esencial
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PXT3003 en Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la tolerabilidad de 2 métodos de titulación diferentes del parche de rivastigmina en pacientes con EA (MMSE 10-20)

Enfermedad de alzheimer

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad del parche transdérmico de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Japón
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DZD8586 en participantes adultos sanos

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del parche de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada que han cambiado de inhibidores de la colinesterasa

Enfermedad de alzheimer

Japón
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de la imidafenacina en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Japón
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética del mesilato de leuprolida en sujetos con pubertad precoz central

Pubertad; Precoz, Central

Estados Unidos, Porcelana, Taiwán, Puerto Rico
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Utidelona combinada con bevacizumab en el tratamiento de ≥ 2 líneas de cáncer de mama avanzado HER-2 negativo

Cáncer de mama HER-2 negativo
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad y Farmacocinética de Probucol y Cilostazol

Saludable

Corea, república de
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple OPS-2071 para investigar el perfil PK y PD en sujetos masculinos coreanos sanos. (OPS-2071Ph1)

Saludable

Corea, república de
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Aripiprazol en niños y adolescentes con tics crónicos o trastorno de Tourette

Trastorno de Tourette | Trastorno crónico de tics motores o vocales

Corea, república de
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Observational Study of Anti-Cancer Therapy Induced Oral Mucositis in Korean Cancer Patients

Mucositis Bucal

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para investigar el balance de masas y la biotransformación de [14C]DWP14012 en sujetos masculinos chinos sanos

Estudio de Fase 1, Voluntarios Saludables

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de OCV-501 en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda

Taiwán, Corea, república de, Japón
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad y biomarcador de OPB-111077 en sujetos con tumor sólido avanzado

Tumor solido

Corea, república de
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ya no está disponible

Acceso ampliado a T89 para uso de tratamiento en la población de pacientes de tamaño intermedio con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
YUNOVIA CO.,LTD.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de dosis oral única ascendente de ID11052 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Corea, república de
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Terminado

Ensayo clínico de YYC301 para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Corea, república de
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Aún no reclutando

Estudio abierto, equilibrado, aleatorizado, de dos tratamientos, de dos períodos, de dos secuencias, cruzado de dos vías, de farmacocinética oral comparativa (PK) de comprimidos de liberación prolongada de lacosamida, adultos, sujetos humanos en ayunas.

Epilepsia

Porcelana
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Aún no reclutando

Un estudio farmacocinético comparativo de tabletas de liberación controlada de besilato de amlodipino, China en sujetos humanos normales, sanos, adultos, en ayunas

Hipertensión

Porcelana
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

BM201 en combinación con radioterapia en pacientes con tumores sólidos avanzados (BM201-1001)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 de la cápsula LNK01001 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave.

Dermatitis atópica

Porcelana
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC40 (Denifanstat) en el tratamiento de pacientes con acné vulgar de moderado a grave

Acné

Porcelana

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