Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autoreaktiivinen anti-Ro/SSA IgE primaarisen SjögRenin oireyhtymän taudin aktiivisuuden määrittämiseksi (I GET DRY)

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä (pSS) voi vaikuttaa useisiin elimiin, joskus johtaa hengenvaarallisiin tiloihin ja on aina vastuussa elämänlaadun heikkenemisestä. Sen evoluutio on krooninen, ja siinä esiintyy pahenemista ja uusiutumista, ja tarve luotettavien biomarkkerien rutiininomaiseen käyttöön on suuri potilaiden seurannassa. Koska autoimmuunisairauksissa on autoreaktiivisia immunoglobuliineja E (IgE), anti-Ro/SSA-IgE:n äskettäin kuvattu rooli interferoni alfa (IFNa)-signaloinnin indusoinnissa ja IgE:n erityiset farmakologiset ominaisuudet tulisi ottaa huomioon. mielenkiintoinen biomarkkeri pSS:n aktiivisuuden määrittämiseksi. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko anti-Ro/SSA IgE-positiivisten potilaiden osuus suurempi potilailla, joilla on aktiivinen sairaus (esim. Eular Sjögrenin oireyhtymä, taudin aktiivisuusindeksi ≥ 5). Kaikki peräkkäiset potilaat, joilla on pSS (uusi tai jo tunnettu diagnoosi), otetaan mukaan, Anti-Ro/SSA IgE-tiitterit määritetään, taudin ominaisuudet kerätään (mukaan lukien Eular Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuusindeksi / Eular Sjogrenin oireyhtymän raportoitu potilasindeksi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
185

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bourgoin, Ranska, 38300
        • Ei vielä rekrytointia
        • CH Pierre Oudot
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marielle ROUX, MD
        • Päätutkija:
          • Marielle ROUX, MD
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
        • Rekrytointi
        • CHU Estaing - Clermont Ferrand
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marc RUIVARD, MD PhD
        • Päätutkija:
          • Marc RUIVARD, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Virginie RIEU, MD
        • Alatutkija:
          • Vincent GROBOST, MD
      • Grenoble, Ranska, 38700
        • Rekrytointi
        • Chu Grenoble Alpes
        • Ottaa yhteyttä:
          • Laurence BOULLET, MD PhD
        • Päätutkija:
          • Laurence BOUILLET, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Françoise SARROT-REYNAULD, MD
        • Alatutkija:
          • Alban DEROUX, MD
        • Alatutkija:
          • Alexis BOCQUET, MD
        • Alatutkija:
          • Aurélie MADELON, MD
      • Lyon, Ranska, 69317
        • Rekrytointi
        • Hôpital de la Croix Rousse
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pascal SEVE, MD
        • Päätutkija:
          • Pascal SEVE, MD
        • Alatutkija:
          • Yvan JAMILLOUX, MD
        • Alatutkija:
          • Mathieu GERFAUD-VALENTIN, MD
        • Alatutkija:
          • Claire BERNARD, MD
        • Alatutkija:
          • Mathilde FRANÇOIS, MD
      • Lyon, Ranska, 69495
        • Rekrytointi
        • CH Lyon Sud
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Christophe LEGA, MD
        • Päätutkija:
          • Jean-Christophe LEGA, MD
        • Alatutkija:
          • Quitterie REYNAUD, MD
        • Alatutkija:
          • Isabelle DURIEU, MD
        • Alatutkija:
          • Sabine MAINBOURG, MD
      • Lyon, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hopital Edouard Herriot - CHU Lyon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Arnaud HOT, MD PhD
        • Päätutkija:
          • Arnaud HOT, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Cécile-Audrey DUREL, MD
      • Reims, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Chu Reims
        • Alatutkija:
          • Amélie SERVATTAZ, MD PhD
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • Rekrytointi
        • CHU Saint-Etienne
        • Alatutkija:
          • Jean-Baptiste GAULTIER, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pascal CATHEBRAS, MD PhD
        • Päätutkija:
          • Pascal CATHEBRAS, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Isabelle GUICHARD, MD
        • Alatutkija:
          • Anne-Emmanuelle DEPINCE-BERGER, MD
        • Alatutkija:
          • Thierry THOMAS, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Hubert MAROTTE, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Héloïse MUNOZ-PONS, MD
        • Alatutkija:
          • Martin KILLIAN, MD
        • Alatutkija:
          • Mijola LAMBERT, MD
        • Alatutkija:
          • Béatrice PALLOT-PRADES, MD
        • Alatutkija:
          • Karima BOUSSOUALIM, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä amerikkalais-eurooppalaisten konsensuskriteerien mukaan)
  • Tietoinen ja allekirjoittanut tutkimuksen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijainen Sjögrenin oireyhtymä
  • Muut systeemiset autoimmuunisairaudet (esim. nivelreuma, neutrofiilien vasta-aineisiin (ANCA) liittyvä vaskuliitti, sekamuotoinen sidekudossairaus…)
  • Tietoon perustuvan suostumuslomakkeen kyvyttömyys tai kieltäytyminen allekirjoittamasta
  • Työkyvyttömyys tai kieltäytyminen tutkimuksen edellyttämistä seurantatutkimuksista
  • on saanut abataseptia, sifalimumabia, rontalitsumabia, anifrolumabia, belimumabia, tuumorinekroositekijän (TNF) antagonisteja tai interferonia 6 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä
  • Onko sinulla tällä hetkellä aktiivisen infektion merkkejä tai oireita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä
Verinäytteet otetaan sisällyttämisen yhteydessä anti-Ro/SSA IgE-tiitterien (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay ELISA) määrittämiseksi potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä amerikkalais-eurooppalaisten konsensuskriteerien mukaisesti.
Muut: Verinäytteitä
Verinäytteet kerätään sisällyttämisen yhteydessä anti-Ro/SSA IgE-tiitterien määrittämiseksi (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay ELISA).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anti-Ro/SSA IgE-positiivisten potilaiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 1

Anti-Ro/SSA IgE -positiivisten potilaiden osuuden vertailu potilaiden, joilla on aktiivinen pSS, ja potilaiden, joilla ei ole aktiivista pSS-anti-Ro/SSA IgE:tä, välillä mitataan epäsuoralla kvantitatiivisella entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).

Aktiivinen pSS määritellään Eular Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuusindeksillä (ESSDAI) ≥ 5
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anti-Ro/SSA IgE-tiitterien ja pSS:n aktiivisuuden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Päivä 1

pSS:n aktiivisuus määritellään Eular Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuusindeksillä (ESSDAI).

Anti-Ro/SSA IgE-tiitterit mitataan seerumin sarjalaimennoksilla. Anti-Ro/SSA IgE-tiitterit on viimeinen laimennos, jonka absorbanssi (optisessa tiheydessä) on suurempi kuin positiivisuuskynnys.
Päivä 1
Anti-Ro/SSA IgE -positiivisten potilaiden ja oireiden tason välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Päivä 1

Anti-Ro/SSA IgE mitataan epäsuoralla kvantitatiivisella entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).

Oireiden tasoa mitataan Score Eular Sjogrenin oireyhtymän raportoidulla potilasindeksillä (ESSPRI).

Jos ESSPRI≥5: oireet, joiden voimakkuutta potilaan tuntema ei ole hyväksyttävä.

Jos ESSPRI<5: oireet, joiden voimakkuus potilaan tuntema on hyväksyttävä.
Päivä 1
Anti-Ro/SSA IgE-positiivisten potilaiden ja lymfooman alkamisen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 5 vuotta

Anti-Ro/SSA IgE mitataan epäsuoralla kvantitatiivisella entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).

On lääketieteellistä seurantaa vuosittain sairauskertomus ja/tai puhelimitse tietää, että lymfooman kehittyminen.
5 vuotta
Korrelaatio anti-Ro/SSA IgE-positiivisten potilaiden ja interferoni alfa allekirjoituksen välillä
Aikaikkuna: Päivä 1

Anti-Ro/SSA IgE mitataan epäsuoralla kvantitatiivisella entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).

Alfa-interferonin allekirjoitustaso mitataan reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (PCR). He laskevat interferoni alfan säätelevän geenin lähettiribonukleiinihapon (mRNA) deltasyklin kynnyksen keskiarvon.
Päivä 1
Vertailu anti-Ro/SSA IgE-positiivisten potilaiden ja kliinisten ja biologisten ominaisuuksien välillä
Aikaikkuna: Päivä 1

Anti-Ro/SSA IgE mitataan epäsuoralla kvantitatiivisella entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).

Kliinisten ja biologisten ominaisuuksien yhdistelmätulos kuvataan alla.

Kliiniset ominaisuudet: sairastuneiden elinten tyyppi, lymfooman sairaushistoria, allergiset häiriöt, pisteet Eular Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuusindeksi (ESSDAI), Eular Sjogrenin oireyhtymän raportoitu potilasindeksi (ESSPRI) ja analoginen visuaalisen asteikon sairauspotilas ja lääkäri, syljenvirtaus ja Schirmer-testi.

Biologiset ominaisuudet: anti-Ro/SSA IgE-tiitterit, reumatekijätiitterit ja lymfosyyttien kokonaismäärä ja differentiaatio 4 (CD4) -lymfosyyttien T-klusteri.
Päivä 1
Vertailu anti-La/SSB IgE -positiivisten potilaiden ja kliinisten ja biologisten ominaisuuksien välillä
Aikaikkuna: Päivä 1

Anti-La/SSB IgE mitataan epäsuoralla kvantitatiivisella entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).

Kliinisten ja biologisten ominaisuuksien yhdistelmätulos kuvataan alla.

Kliiniset ominaisuudet: sairastuneiden elinten tyyppi, lymfooman sairaushistoria, allergiset häiriöt, pisteet Eular Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuusindeksi (ESSDAI), Eular Sjogrenin oireyhtymän raportoitu potilasindeksi (ESSPRI) ja analoginen visuaalisen asteikon sairauspotilas ja lääkäri, syljenvirtaus ja Schirmer-testi.

Biologiset ominaisuudet: anti-La/SSB IgE-tiitterit, reumatekijätiitterit ja lymfosyyttien ja T-CD4-lymfosyyttien kokonaismäärä.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ministry of Health, France

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Pascal CATHEBRAS, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1608171
  • ANSM (Muu tunniste: 2025-A02220-49)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Verinäytteitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia