Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden adjuvantin kipua lievittävä teho spinaalipuudutuksen aikana.

torstai 1. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Fethi Jebali, Centre de Maternité de Monastir

Kahden adjuvantin analgeettisen tehon vertailu hyperbariseen bupivakaiiniin spinaalipuudutuksen aikana keisarinleikkauksessa.

: Kivun säätely on erittäin tärkeää leikkauksen jälkeen, erityisesti naisille, joille tehdään keisarileikkaus. Kivuton leikkauksen jälkeinen ajanjakso on välttämätön keisarinleikkauksen jälkeen, jotta uudet äidit voivat hoitaa vastasyntyneitä ja pitää heihin yhteyttä. Epäasianmukaisen kivunhallinnan seuraukset nostavat terveydenhuollon kustannuksia ja pidentää toipumisprosessia. Intratekaalisia apuaineita annetaan usein tämän toimenpiteen aikana merkittävän kivunlievityksen aikaansaamiseksi, mutta niillä voi myös olla kiusallisia sivuvaikutuksia. Intratekaalinen midatsolaami ja magnesiumsulfaatti tuottavat tehokkaan leikkauksen jälkeisen analgesian ilman merkittäviä sivuvaikutuksia.

Tavoitteet: Tämä prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus suunniteltiin vertaamaan intratekaalisen midatsolaamin ja magnesiumsulfaatin analgeettista tehoa ja turvallisuutta bupivakaiinin lisänä raskaana olevilla potilailla, joille on suunniteltu elektiivinen keisarileikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat jaettiin satunnaisesti käyttämällä tietokoneella luotua satunnaistuslistaa yhteen kolmesta ryhmästä, joissa kussakin oli 50 synnyttäjää www.randomization.com-sivuston kautta.

Ryhmä C (kontrolliryhmä): 10 mg hyperbarista bupivakaiinia 0,5 % (2 ml) + 100 y morfiinia (1 ml) + 2,5 y sufentaniilia (0,5 ml) + 1 ml fysiologista suolaliuosta.

Ryhmä Mg (magnesiumsulfaattiryhmä): 10 mg hyperbarista bupivakaiinia 0,5 % (2 ml) + 100 y morfiinia (1 ml) + 2,5 y sufentaniilia (0,5 ml) + 100 mg MgS04:a (1 ml).

Ryhmä MDZ (midatsolaamiryhmä): 10 mg hyperbarista bupivakaiinia 0,5 % (2 ml) + 100 γ morfiinia (1 ml) + 2,5 γ sufentaniilia (0,5 ml) + 2 mg midatsolaamia (0,4 + 0,6 cm3 fysiologista suolaliuosta (1 ml)).

Synnyttäjät ja protokollaa arvioineet nukutuslääkärit eivät tienneet spinaalipuudutuksessa ruiskutetun adjuvantin luonnetta. Esitetty ruisku sisälsi toisen kahdesta adjuvantista tai fysiologisen seerumin samassa tilavuudessa ja samannäköisenä. Sen laati anestesialääkäri, joka ei ollut mukana tutkimuksen analyysissä, ja se esiteltiin anonyymisti potilaasta vastaavalle anestesialääkärille. Anestesialääkäri, joka ei tiennyt injektoidun adjuvantin luonnetta, suoritti leikkauksen jälkeisen monitoroinnin (PO) ensimmäisen 24 tunnin aikana tehohoidossa. Kaikki potilaat pidettiin nollassa kuusi tuntia ennen leikkausta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tunisia
      • Mahdia, Tunisia, 5100
        • CHU Tahar Sfar
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Centre de Maternité de Monastir

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • monosikiöraskaus, kesto > 35 viikkoa, suunniteltu keisarileikkaus spinaalipuudutuksessa, kuuden tunnin paasto ja American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I tai II.

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe intratekaaliselle injektiolle, tunnetut allergiat midatsolaamille, muille bentsodiatsepiineille, magnesiumsulfaatille, äärimmäisen kiireellinen keisarileikkaus, preeklamptinen synnytys, sikiön kuolema kohdussa, ennenaikainen synnytys (<32SA), istukan poikkeavuus, kaikki merkittävät sydän- ja verisuonitaudit tai hepatorenaaliset sairaudet, a anamneesissa kouristuksia tai kouristuksia aiheuttava neurologinen sairaus, muuttunut hyytymisprofiili. Poissulkemiskriteerit: spinaalipuudutuksen epäonnistuminen, muuttaminen yleisanestesiaksi, elvytystä vaativa anestesia tai kirurginen perioperatiivinen tapaus, traumaattinen punktio, vakavan spinaalipuudutuksen komplikaatio, sokeuden menetys tai potilaiden satunnaistaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Ryhmä C
Kontrolliryhmä
Lääke: Suolaliuos
Spinaalinen injektio 10 mg hyperbarista bupivakaiinia 0,5 % (2 ml) + 100 γ morfiinia (1 ml) + 2,5 γ sufentaniilia (0,5 ml) + 1 ml fysiologista suolaliuosta.
Muut nimet:
  • Suolaliuos
Active Comparator: Ryhmä Mg
Magnesiumsulfaattiryhmä
Lääke: Magnesium sulfaatti
Spinaaliinjektio 10 mg hyperbarista bupivakaiinia 0,5 % (2 ml) + 100 γ morfiinia (1 ml) + 2,5 γ sufentaniilia (0,5 ml) + 100 mg MgSO4 (1 ml).
Muut nimet:
  • Magnesium
Active Comparator: Ryhmä MDZ
Midatsolaamiryhmä
Lääke: Midatsolaami 5 MG/ML injektio
Spinaaliinjektio 10 mg hyperbarista bupivakaiinia 0,5 % (2 ml) + 100 γ morfiinia (1 ml) + 2,5 γ sufentaniilia (0,5 ml) + 2 mg midatsolaamia (0,4 + 0,6 cm3 fysiologista suolaliuosta (1 ml)).
Muut nimet:
  • Midatsolaami

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäinen vaatimus analgeettista
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeen potilaita tarkkailtiin analgesian ajan visuaalisen analogisen kivun asteikolla (VAS Pain) välillä 0 - 10 (jossa 0 oli ei kipua ja 10 oli vakavin kuviteltavissa oleva kipu) H2, H4, H6, H10 , H12, H24 levossa ja yskiminen tai liikkuminen, kunnes tarvittiin lisäkipua. Tehokkaan analgesian kesto määriteltiin aikaväliksi IT-lääkkeen antamisen ja ensimmäisen kipulääkepyynnön tai VAS:n välillä ≥ 4. Pelastuskipulääkettä annettiin parasetamoli-injektiona (1 g IV) sekä nefopaamia ( 20 mg IV) injektio, kun VAS kirjattiin 4 tai enemmän.
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sensoriset lohkot
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
. Sensoriset ja motoriset lohkot arvioitiin jokaisen minuutin lopussa, kunnes saavutettiin tukoksen maksimitaso (T4), ja ne arvioitiin käyttämällä lyhyttä, viistotettua 22 gaugen neulaa ja testattiin rinnassa, vartalossa olevalla mid_clavicular viivalla. , ja jalat molemmilla puolilla. Sensorisen tukoksen kesto määriteltiin ajaksi, joka kuluu aistinvaraisen lohkon regressiolle maksimilohkokorkeudesta L-1-dermatomiin, arvioituna neulanpistolla.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Moottorin lohko
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Motorinen tukos arvioitiin modifioidulla Bromage-pisteellä (1: täydellinen tukkos (ei pysty liikuttamaan jalkoja tai polvia); 2: melkein täydellinen tukos (pystyy liikuttamaan vain jalkoja); 3: osittainen tukos (pystyy vain liikuttamaan polvia); 4 : Havaittavissa oleva lonkan taivutuksen heikkous makuuasennossa (polvien täysi koukistus); 5: Ei havaittavaa lonkan taivutuksen heikkoutta makuuasennossa; 6: Pystyy suorittamaan osittaisen polven taivutuksen.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Hypotensio
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Hypotensio määriteltiin yli 20 %:n laskuksi systolisessa verenpaineessa lähtötasosta. Se käsiteltiin laskimonsisäisillä nesteillä ja ylimääräinen bolus suonensisäistä (IV) efedriiniä (0,1 mg/kg) toistettiin hoitavan anestesialääkärin harkinnan mukaan asteittain.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Bradykardia
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Bradykardia määriteltiin pulssin laskuksi alle 45 lyöntiin minuutissa, ja sitä käsiteltiin IV-injektiolla 0,5 mg atropiinisulfaattia.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Sedaatiopisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Sedaatiopisteet kirjattiin käyttämällä tarkkailijan Ramsayn asteikon arviota (Ramsay 1: ahdistunut, kiihtynyt, levoton; Ramsay 2: yhteistyökykyinen, suuntautunut, rauhallinen; Ramsay 3: reagoi vain käskyihin; Ramsay 4: reipas vastaus kevyeen lasikupin napautukseen tai voimakas kuuloärsyke; Ramsay 5: Hidas vaste kevyeen glabellar-naputukseen tai voimakkaaseen kuuloärsykkeeseen; Ramsay 6: Ei vastausta kevyeen glabellar-naputukseen tai kovaan kuuloärsykkeeseen).
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Äidin tyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Äidin tyytyväisyys anestesiatekniikkaan arvioitiin seuraavalla arvosanalla:• Erinomainen = mukavuus ja tyydyttävä analgesia• Hyvä = keskimääräinen mukavuus ja hyväksyttävä analgesia • Huono = merkittävä ja pysyvä epämukavuus.
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre de Maternité de Monastir

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Rim Cherif, Dr., CHU TAHAR SFAR MAHDIA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Zakeri H, Pouralborz Y, Askari A, Parkhah M, Hosseinipour A. The adjunctive midazolam or magnesium sulfate to intrathecal bupivacaine analgesic effect in caesarean section: a randomized controlled trial. Biomedical Research. 2017; 28: 3783-3787.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CMMonastir

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Kliiniset tutkimukset Suolaliuos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia