Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Papain-geelin välittämä antimikrobinen fotodynaaminen hoito peri-implantiittivaurioille

torstai 22. marraskuuta 2018 päivittänyt: Renato Araujo Prates, University of Nove de Julho

Papain-geelin välittämä antimikrobinen fotodynaaminen hoito periimplantittisesioille: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Patogeenisten mikro-organismien eliminointi limakalvokudoksesta ja implanttitaskujärjestelmästä on yksi tärkeimmistä onnistumisen näkökohdista peri-implantiitin hoidossa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa sokkoutettu ja satunnaistettu kliininen tutkimus fotodynaamisen hoidon tehokkuuden arvioimiseksi periimplantiitin hoidossa. Valitaan 20 peri-implantiittia. Implantit jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 10), ryhmä 1: kontrolli – perinteinen hoito ja ryhmä 2: tavanomainen hoito ja antimikrobinen fotodynaaminen hoito (aPDT). aPDT suoritetaan kukkaron poiston jälkeen paikoissa, joissa taskut ovat vähintään 5 mm. Valoherkistäjä on PapaMblue®, joka asetetaan implantin ympärille oleviin taskuihin, esisäteilytysajalla 1 min. Seuraavaksi käytetään laseria, joka säteilee aallonpituutta 660 nm teholla 100 mW, 2 minuutin ajan, säteilyaltistus 30 J/cm2 ja tehotiheys 250 mW/cm2 bukkaalisella ja mesiaalisella alueella. Tietojen jakautuminen kunkin ryhmän sisällä arvioidaan ja varianssit tarkistetaan sopivamman tilastollisen analyysin valitsemiseksi. Otoslaskenta perustuu kirjallisuuteen ja otetaan käyttöön 5 %:n merkitsevyystaso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on peri-implantiitti;
  • sinulla on vähintään yksi implantti, jonka kliininen koetussyvyys on 5 mm tai suurempi;
  • Ikähaitari 18-65 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat tai entiset tupakoitsijat, jotka lopettivat tupakoinnin alle 12 kuukautta ennen seulontaa;
  • sinulla on dekompensoitu diabetes;
  • Anemia;
  • Syöpä;
  • Raskaana;
  • Käytä antibiootteja viimeisen 3 kuukauden aikana12;
  • Käytät tulehduskipulääkkeitä tai sinulla on hyytymishäiriöitä (antikoagulanttien käyttö, maksasairaus, trombosytopenia, immunosuppressio);
  • Oikomishoidossa;
  • Potilaat, joiden biofilmiindeksi oli yli 25 %.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Hoito koostuu suuhygieniaan perehdyttämisestä, harjaustekniikan ohjeista ja päivittäisestä hammaslangasta. Kaikki potilaat saavat esittelyn suuhygieniatekniikoista. Hampaissa olevat hammaskiven jäämät poistetaan ultraäänilaitteistolla ja kyreteillä juurien hilseilyä ja oikaisua varten13. Implanteissa hammaskivi poistetaan erityisillä kyreteillä käytettäväksi implantin pinnalla. Hoito suoritetaan 2–4 jaksossa paikallispuudutuksessa (tyypillisesti 2 % mepivakaiinia 1:100 000 noradrenaliinin kanssa). Hammaskiven poistoon käytetään Gracey-parodontaalikyrettiä (numerot 3/4, 7/8, 11/12 ja 13/14) ja Mc Callia. Muut biofilmiä säilyttävät tekijät, kuten kariesvauriot, vaurioituneet hampaat ja huonosti mukautuvat täytteet, poistetaan näiden periodontaalisten hoitokertojen aikana.
Menettely: Perinteinen hoito
Hoito koostuu suuhygieniaan perehdyttämisestä, harjaustekniikan ohjeista ja päivittäisestä hammaslangasta. Kaikki potilaat saavat esittelyn suuhygieniatekniikoista. Hampaissa olevat hammaskiven jäämät poistetaan ultraäänilaitteistolla ja kyreteillä juurien hilseilyä ja oikaisua varten13. Implanteissa hammaskivi poistetaan erityisillä kyreteillä käytettäväksi implantin pinnalla. Hoito suoritetaan 2-4 istunnossa paikallispuudutuksessa. Muut biofilmiä säilyttävät tekijät, kuten kariesvauriot, vaurioituneet hampaat ja huonosti mukautuvat täytteet, poistetaan näiden periodontaalisten hoitokertojen aikana.
Kokeellinen: aPDT-ryhmä
aPDT suoritetaan tavanomaisen käsittelyn jälkeen kohdissa, joissa taskut ovat suurempia tai yhtä suuria kuin 5 mm. 100 μM metyleenisinistä sisältävä PapaMblue® valoherkistäjä asetetaan ruiskulla taskuihin pussin pohjalla koronaalisessa suunnassa ja 1 minuutin esisäteilytysaika otetaan käyttöön, jotta PS voi värjätä koko bakteeribiofilmi. Sitten käytetään laseria, joka lähettää aallonpituuden 660 nm teholla 100 mW. Laseria levitetään suun epiteelin limakalvolle optisella kuidulla (DMC Therapy EC:n laite, São Carlos, Brasilia). Säteilytystä suoritetaan, kunnes koko implantin ympärillä oleva pussi on valaistu 2 minuutin ajan kussakin kohdassa. Implanttia ympäröivät 6 pistettä säteilytetään ja jokainen säteilytyspiste muodostaa 0,4 cm2:n alueen, mikä johtaa 30 J/cm2:n säteilyaltistukseen 2 minuutin säteilytyksen jälkeen per piste. Säteilytyksen tehotiheys on vakio 250 mW/cm2.
Menettely: Perinteinen hoito
Hoito koostuu suuhygieniaan perehdyttämisestä, harjaustekniikan ohjeista ja päivittäisestä hammaslangasta. Kaikki potilaat saavat esittelyn suuhygieniatekniikoista. Hampaissa olevat hammaskiven jäämät poistetaan ultraäänilaitteistolla ja kyreteillä juurien hilseilyä ja oikaisua varten13. Implanteissa hammaskivi poistetaan erityisillä kyreteillä käytettäväksi implantin pinnalla. Hoito suoritetaan 2-4 istunnossa paikallispuudutuksessa. Muut biofilmiä säilyttävät tekijät, kuten kariesvauriot, vaurioituneet hampaat ja huonosti mukautuvat täytteet, poistetaan näiden periodontaalisten hoitokertojen aikana.
Säteily: aPDT
aPDT suoritetaan tavanomaisen käsittelyn jälkeen kohdissa, joissa taskut ovat suurempia tai yhtä suuria kuin 5 mm. 100 μM metyleenisinistä sisältävä PapaMblue® valoherkistäjä asetetaan ruiskulla taskuihin pussin pohjalla koronaalisessa suunnassa ja 1 minuutin esisäteilytysaika otetaan käyttöön, jotta PS voi värjätä koko bakteeribiofilmi. Sitten käytetään laseria, joka lähettää aallonpituuden 660 nm teholla 100 mW. Laseria levitetään suun epiteelin limakalvolle optisella kuidulla (DMC Therapy EC:n laite, São Carlos, Brasilia). Säteilytystä suoritetaan, kunnes koko implantin ympärillä oleva pussi on valaistu 2 minuutin ajan kussakin kohdassa. Implanttia ympäröivät 6 pistettä säteilytetään ja jokainen säteilytyspiste muodostaa 0,4 cm2:n alueen, mikä johtaa 30 J/cm2:n säteilyaltistukseen 2 minuutin säteilytyksen jälkeen per piste. Säteilytyksen tehotiheys on vakio 250 mW/cm2.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakkiindeksin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Kliinisten parametrien arviointia varten yksi koulutettu, kalibroitu tutkija tutkii 6 paikkaa kustakin implantista 15 mm North Carolina -millimetrin anturin avulla (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) plakkiindeksin mittaamiseksi. Arviointi suoritetaan hoidon alussa, 30 ja 60 päivää ensimmäisen aPDT-sovelluksen jälkeen.
Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Muutos verenvuodon mittauksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Kliinisten parametrien arviointia varten yksi koulutettu, kalibroitu tutkija tutkii 6 paikkaa kustakin implantista 15 mm North Carolina -millimetrin anturin avulla (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) verenvuodon mittaamiseksi. Arviointi suoritetaan hoidon alussa, 30 ja 60 päivää ensimmäisen aPDT-sovelluksen jälkeen.
Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Muutos mittaussyvyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Kliinisten parametrien arviointia varten yksi koulutettu, kalibroitu tutkija tutkii 6 paikkaa kustakin implantista 15 mm:n North Carolina -millimetrin anturin avulla (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) mittaussyvyyden mittaamiseksi. Arviointi suoritetaan hoidon alussa, 30 ja 60 päivää ensimmäisen aPDT-sovelluksen jälkeen.
Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Muutos ienlamassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Kliinisten parametrien arviointia varten yksi koulutettu, kalibroitu tutkija tutkii 6 paikkaa kustakin implantista 15 mm North Carolina -millimetrin anturin avulla (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) ienvamman mittaamiseksi. Arviointi suoritetaan hoidon alussa, 30 ja 60 päivää ensimmäisen aPDT-sovelluksen jälkeen.
Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Muutos kliinisen lisäyksen menetyksessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.
Kliinisten parametrien arviointia varten yksi koulutettu, kalibroitu tutkija tutkii 6 paikkaa kustakin implantista 15 mm:n North Carolina -millimetrin anturin avulla (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) kliinisen kiinnityksen katoamisen mittaamiseksi. Arviointi suoritetaan hoidon alussa, 30 ja 60 päivää ensimmäisen aPDT-sovelluksen jälkeen.
Lähtötilanne, 30 päivää ja 60 päivää hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobiologinen tutkimus (muutos CFU:ssa (pesäkettä muodostavissa yksiköissä))
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi hoidon jälkeen.

Mikrobiologinen tutkimus suoritetaan ienalaisista biofilminäytteistä, jotka on kerätty valittujen implanttien peri-implanttitaskujen mesiaalialueelta. Jokaisessa koepaikassa suoritetaan kaksi keräystä ennen aPDT- ja säteilytystoimenpiteitä ja välittömästi sen jälkeen. Subgingivaalisen biofilmin keräämistä varten suoritetaan hampaiden suhteellinen eristys puuvillateloilla, supra-gingivaalinen biofilmi poistetaan steriilillä sideharsolla ja subgingivaalisen biofilmin näyte otetaan asettamalla sisään steriili imukykyinen paperikärki (ei . 30) implanttia ympäröivän taskun sisäpuolelle pitäen paikallaan 30 s. Kärjet poistetaan ja varastoidaan asianmukaisesti tunnistetuissa steriileissä muovisissa mikroputkissa, ja jokainen paperikartio säilytetään eri mikroputkessa.

Näytteitä käytetään CFU:iden (Colony Forming Units) määrittämiseen.
Lähtötilanteessa ja välittömästi hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Nove de Julho

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 2. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 16. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Bia

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peri-implantiitti

Kliiniset tutkimukset Perinteinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia