Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänlihaksen kontrastikukukardiografia (MCE) elävän ja toimivan sydänlihaksen tarkistamiseksi

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Sydänlihaksen elinkelpoisuuden arviointi käyttämällä sydänlihaksen kontrastiehkokardiografiaa

Sepelvaltimotauti (CAD) voi heikentää verenkiertoa ja sydänlihaksen tarjontaa. Se voi johtaa peruuttamattomiin sydänlihasten vaurioihin ja huonoon toimintaan. Ennen sydänsairauksien hoitoa on tärkeää tietää, kuinka hyvin sydän toimii. Ekokardiografia on diagnostinen testi, jolla voidaan mitata sydämen toimintaa. Jos osa sydänlihaksesta ei toimi kunnolla aiemman vaurion vuoksi, kaikukardiografia voi antaa tietoa siitä, kuinka paljon paranemista voidaan odottaa hoidon (leikkauksen tai angioplastian) jälkeen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata sydänlihaksen kontrastikaikukardiografian (MCE) tarkkuutta dobutamiinikaikukardiografiaan, jotta voidaan havaita vaurioituneen sydänlihaksen mahdollisuus hoitaa ja toimia sydänsairauksia sairastavilla potilailla.

Sydänlihaksen kontrastikaikukardiografia (MCE) ei käytä radioaktiivisuutta. Se käyttää ääniaaltoja, kuten tavallista kaikukardiografiaa. MCE-potilaat saavat kuitenkin "varjoaineen" injektion suoraan verenkiertoon laskimon kautta. Varjoaine, nimeltään Optison, on tehty punasoluja pienemmistä pienistä mikrokupista. Ekokardiogrammi voi havaita nämä mikrokuplat sydänlihaksen pienissä verisuonissa ja antaa tutkijoille mahdollisuuden löytää sydämen alueita, jotka saavat vähemmän verenkiertoa kuin muut.

Ekokardiografia Dobutamiinilla ei käytä radioaktiivisuutta. Se käyttää ääniaaltoja, kuten tavallista kaikukardiografiaa. Tämän sydämen kaikututkimuksen aikana potilaat saavat annoksia dobutamiini-nimistä lääkettä, joka stimuloi sydäntä lyömään voimakkaammin ja nopeammin. Sydänlihas, joka ei lyö vahvemmin dobutamiinin jälkeen, on todennäköisesti kuollut, yleensä aikaisemman sydänkohtauksen seurauksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Dobutamiinikaikukardiografiasta on tullut arvokas tekniikka sydänlihaksen elinkelpoisuuden arvioinnissa potilailla, joilla on sepelvaltimotauti (CAD) ja toimintahäiriöinen sydänlihas, koska se voi ennustaa tarkasti, mitkä sydänlihaksen segmentit osoittavat supistumisen palautumista onnistuneen revaskularisoinnin jälkeen. Sydänlihaksen kontrastikukukardiografia (MCE) tarjoaa mahdollisuuden arvioida kudosten perfuusiota sillä tasolla, jossa hapen siirtyminen myosyytteihin tapahtuu. Siksi MCE voi tarjota tietoa sydänlihaksen mikroverisuonten toiminnallisesta tilasta, jolla on läheinen suhde myosellulaarisen eheyden kanssa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida MCE:n tarkkuus verrattuna dobutamiinikaikukardiografiaan sydänlihaksen elinkelpoisuuden havaitsemiseksi potilailla, joilla on CAD ja leposeinän liikepoikkeavuuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

200

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Potilaille, joille tehdään CAD-arviointi ja joilla on vähintään kaksi sydänlihaksen segmenttiä, joissa on seinämän liikepoikkeavuuksia, tarjotaan osallistua tähän tutkimukseen.

Potilaat ovat yli 21-vuotiaita aikuisia.

Ei premenopausaalisilla potilailla, jotka imettävät, ovat raskaana tai ovat mahdollisesti raskaana historian, fyysisen tutkimuksen, ultraäänen tai virtsan raskaustestin perusteella.

Ei kukaan, jolla on epästabiili angina pectoris.

Ei henkilöitä, joilla on äskettäin ollut sydäninfarkti (alle 1 kuukausi).

Kenelläkään ei ole usein ektopiaa, mikä estää riittävän kuvantamisen.

Ei henkilöitä, joilla on merkittävä verenpaine (systolinen verenpaine yli 170 mmHg).

Hypotensiota ei vahvistettu 30 minuutin kuluttua systolisen valtimopaineen ollessa alle 100 mm HG.

Yhdelläkään henkilöllä ei ole sinustakykardiaa, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 100 lyöntiä minuutissa.

Ei eteisvärinää.

Ei riittämättömiä kaksiulotteisia kaikukardiografiaikkunoita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 990108
  • 99-H-0108

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Sydänlihaksen kontrastikukukardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa