Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalapotilaiden turvaverkkojen kokeilu

torstai 7. joulukuuta 2006 päivittänyt: Griffin Hospital

Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan turvaverkkokoteloiden käyttöä tavanomaisten rajoitusten kanssa levottomissa sairaalapotilaissa

Tässä tutkimuksessa verrattiin tavanomaisia ​​sairaalan rajoituksia uudempaan turvaverkkoturvajärjestelmään vertaillakseen niitä hyväksyttävyyden, sietokyvyn, rajoituksen keston, sairaalassa oleskelun keston ja MD:n, sairaanhoitajan ja potilaiden sukulaisten tyytyväisyyden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Derby, Connecticut, Yhdysvallat, 06418
        • Griffin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä yli 18
  2. sairaalaan
  3. akuutti sekavuus tai levottomuus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka tarvitsevat akuuttia hengitys- tai sydäntukea, kuten hengityslaitteen tukea tarvitsevat potilaat tai potilaat, joilla on sydän- tai septinen shokki
  2. Potilaat, joilla on dokumentoitu klaustrofobia
  3. Potilaat tai perheenjäsenet, jotka kieltäytyvät missään olosuhteissa suostumasta turvaverkkohoitoon. Suostumuksen saamatta jättäminen johtuu perheenjäsenen poissaolosta tai kyvyttömyydestä tavoittaa perheenjäsentä tai suostumusta osallistua tutkimukseen
  4. Suostumuksen saamatta jättäminen johtuu perheenjäsenen poissaolosta tai kyvyttömyydestä tavoittaa perheenjäsentä kohtuullisessa ajassa tai antaa suostumustaan ​​osallistua tutkimukseen.
  5. Akuutisti sairaat potilaat, jotka tarvitsevat suonensisäisiä vasopressoreita, intubaatiota tai hengitystukea
  6. Muut sairaudet katsotaan päättyneiksi 24 tunnin sisällä potilaan hoitavan lääkärin määrittämänä
  7. Potilaat, jotka ovat sairaalassa alle 24 tuntia
  8. Jos potilas on jo pidätettynä yli 48 tuntia ennen ilmoittautumista.
  9. Jos kaksi tai useampi raaja on jo pidätettynä IV-linjojen suojaamiseksi.
  10. Äärimmäinen kiihtymys, joka vaatii jatkuvaa IV sedaatiota tai anestesiaa. Tällaiset potilaat voivat aiheuttaa vaaran henkilökunnalle tai itselleen, jos heidän rajoituksensa keskeytettäisiin, jotta heidät voidaan asettaa tutkimusrajoituksiin.
  11. Kun yhden ranteen kiinnityksen tarkoituksena on vain pitää IV-linja ja potilas ei ole levoton tai deliriumissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Käsitys hoitajasta
käsitys lääkäristä
käsitys perheenjäsenestä
kiihtyneen käytöksen asteikko
alkoholin vieroitusarviointiasteikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
sairaalahoidon pituus
turvalaitteen käytön kokonaiskesto
käytetty rauhoittava lääkeannos

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Griffin Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: haq nawaz, MD, Griffin Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2002-25

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Kliiniset tutkimukset SOMA turvallinen kotelo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa