Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelu yhdessä: Interventio eturauhassyövästä selviytyneille ja puolisoille

torstai 10. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Kerri Winters, Oregon Health and Science University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia eturauhassyövästä selviytyvien avioparien voimaharjoitteluohjelman "Exercising Together" etuja eturauhassyövästä selviytyneiden ja heidän puolisonsa fyysiselle ja henkiselle terveydelle sekä avioliiton laadulle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health & Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

PCS:n mukaanottokriteerit:

  • Sai hoidon histologisesti varmistetun eturauhassyövän takia
  • Ei tällä hetkellä saa sädehoitoa tai kemoterapiaa eturauhassyövän vuoksi
  • Asuu tällä hetkellä tunnistettavissa olevan puolison kanssa, joka haluaa osallistua
  • Ilmoittautumisen yhteydessä vähintään 60 vuotta

Puolisoiden osallistumiskriteerit:

  • Asuu tällä hetkellä eturauhassyövästä selviytyneen kanssa

Poissulkemiskriteerit eturauhassyövästä selviytyneille ja puolisoille:

  • Nykyinen osallistuminen kohtalaisen/voimakkaan intensiteetin vastusharjoitteluun 2 tuntia tai enemmän viikossa
  • Kognitiiviset vaikeudet, jotka estävät vastaamisen kyselyyn, suorituskykytesteihin osallistumisen tai tietoisen suostumuksen antamisen
  • Terveystila, liike- tai neurologinen häiriö tai lääkitys, joka on vasta-aiheinen vastustusharjoitukseen osallistumiselle
  • Haluttomuus tulla satunnaistetuksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittelu yhdessä
Yhteistyössä progressiivinen vastustusharjoitus

Yhdessä harjoitteleva harjoitusryhmä osallistuu 6 kuukauden ohjattuun, progressiiviseen kumppanuusharjoitukseen.

Pariskunnat osallistuvat kahteen harjoitukseen viikossa 6 kuukauden ajan.

Pariskunnat jatkavat tavanomaisten päivittäisten toimintojensa tekemistä 6 kuukauden ajan
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
Tavallinen hoidon valvonta

Yhdessä harjoitteleva harjoitusryhmä osallistuu 6 kuukauden ohjattuun, progressiiviseen kumppanuusharjoitukseen.

Pariskunnat osallistuvat kahteen harjoitukseen viikossa 6 kuukauden ajan.

Pariskunnat jatkavat tavanomaisten päivittäisten toimintojensa tekemistä 6 kuukauden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6 kuukautta
lähtötaso, 3, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Avioliiton laatu
Aikaikkuna: 0,3,6 kuukautta
0,3,6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kerri Winters-Stone, PhD, Oregon Health & Science University-School of Nursing
  • Opintojohtaja: Jessica Dobek, MS, Oregon Health & Science University-School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Satunnaistettu harjoitusinterventio

3
Tilaa