- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00954044
Harjoittelu yhdessä: Interventio eturauhassyövästä selviytyneille ja puolisoille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
PCS:n mukaanottokriteerit:
- Sai hoidon histologisesti varmistetun eturauhassyövän takia
- Ei tällä hetkellä saa sädehoitoa tai kemoterapiaa eturauhassyövän vuoksi
- Asuu tällä hetkellä tunnistettavissa olevan puolison kanssa, joka haluaa osallistua
- Ilmoittautumisen yhteydessä vähintään 60 vuotta
Puolisoiden osallistumiskriteerit:
- Asuu tällä hetkellä eturauhassyövästä selviytyneen kanssa
Poissulkemiskriteerit eturauhassyövästä selviytyneille ja puolisoille:
- Nykyinen osallistuminen kohtalaisen/voimakkaan intensiteetin vastusharjoitteluun 2 tuntia tai enemmän viikossa
- Kognitiiviset vaikeudet, jotka estävät vastaamisen kyselyyn, suorituskykytesteihin osallistumisen tai tietoisen suostumuksen antamisen
- Terveystila, liike- tai neurologinen häiriö tai lääkitys, joka on vasta-aiheinen vastustusharjoitukseen osallistumiselle
- Haluttomuus tulla satunnaistetuksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittelu yhdessä
Yhteistyössä progressiivinen vastustusharjoitus
|
Yhdessä harjoitteleva harjoitusryhmä osallistuu 6 kuukauden ohjattuun, progressiiviseen kumppanuusharjoitukseen. Pariskunnat osallistuvat kahteen harjoitukseen viikossa 6 kuukauden ajan.
Pariskunnat jatkavat tavanomaisten päivittäisten toimintojensa tekemistä 6 kuukauden ajan
|
|
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
Tavallinen hoidon valvonta
|
Yhdessä harjoitteleva harjoitusryhmä osallistuu 6 kuukauden ohjattuun, progressiiviseen kumppanuusharjoitukseen. Pariskunnat osallistuvat kahteen harjoitukseen viikossa 6 kuukauden ajan.
Pariskunnat jatkavat tavanomaisten päivittäisten toimintojensa tekemistä 6 kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6 kuukautta
|
lähtötaso, 3, 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Avioliiton laatu
Aikaikkuna: 0,3,6 kuukautta
|
0,3,6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kerri Winters-Stone, PhD, Oregon Health & Science University-School of Nursing
- Opintojohtaja: Jessica Dobek, MS, Oregon Health & Science University-School of Nursing
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Winters-Stone KM, Lyons KS, Bennett JA, Beer TM. Patterns and predictors of symptom incongruence in older couples coping with prostate cancer. Support Care Cancer. 2014 May;22(5):1341-8. doi: 10.1007/s00520-013-2092-0. Epub 2013 Dec 17.
- Winters-Stone KM, Lyons KS, Dobek J, Dieckmann NF, Bennett JA, Nail L, Beer TM. Benefits of partnered strength training for prostate cancer survivors and spouses: results from a randomized controlled trial of the Exercising Together project. J Cancer Surviv. 2016 Aug;10(4):633-44. doi: 10.1007/s11764-015-0509-0. Epub 2015 Dec 29.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5366
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .