Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Holy-Comodin ja Tears Naturale Forten vaikutukset potilailla Phaco+IOL:n jälkeen

torstai 24. marraskuuta 2016 päivittänyt: Xingwu Zhong, MD PhD, Sun Yat-sen University

Holy-Comodin ja Tears Naturale Forten vaikutukset silmän pintaan ja kyyneltulehdusten välittäjiin potilailla Phaco+IOL:n jälkeen

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla Holy-Comodin ja Tears Naturale Forten vaikutuksia silmän pintaan ja kyyneltulehdusten välittäjiin potilailla Phaco+IOL:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: CHI ZHANG, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +8613790077756
  • Sähköposti: mike0946@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kiina, 570311
        • Rekrytointi
        • Hainan Eye Hospital, Zhongshan Ophthalmic Center of Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 72 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-72 vuotias
  • linssin ytimen luokitus on LOCS Ⅱ

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on aiemmin ollut silmäkirurgia, sarveiskalvon sairaudet, uveiitti, silmän verenpainetauti tai glaukooma, systeemiset sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hylo-Comod
Potilaat käyttivät Hylo-Comod-silmätippaa phaco+IOL:n jälkeen tässä ryhmässä.
Lääke: Hylo-Comod silmätippa
Potilaille annettiin Hylo-Comod-silmätippa neljä kertaa päivässä Phaco+IOL:n jälkeen
Muut nimet:
  • 0,3 % tobramysiini/deksametasoni (TobraDex, Alcon)
Kokeellinen: Tears Naturale Forte
Potilaat käyttivät Tears Naturale Forte -silmätippaa phaco+IOL:n jälkeen tässä ryhmässä.
Lääke: Tears Naturale Forte -silmätippa
Potilaille annettiin Tears Naturale Forte -silmätippa neljä kertaa päivässä Phaco+IOL:n jälkeen
Muut nimet:
  • 0,3 % tobramysiini/deksametasoni (TobraDex, Alcon)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Schirmer I -testin asteikolla
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
sarveiskalvon fluoreseiinivärjäytymisasteikko
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
noninvasiivisen kyynelten hajoamisajan mittakaava
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
kyselylomake silmän pintasairausindeksistä
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
sarveiskalvon keskusherkkyysasteikko
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
repeämän meniskin korkeusasteikko
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
interleukiini-1a:n pitoisuus
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
tuumorinekroositekijä-α:n pitoisuus
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
hermokasvutekijän pitoisuus
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
y-interferonipitoisuus
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
transformoivan kasvutekijä-p1:n pitoisuus
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
matriisin metalloproteinaasi-9:n pitoisuus
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tulehduksellisten välittäjien ja silmän pinnan muutosten välinen korrelaatio
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen
jopa 2 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Xingwu Zhong, MD, PhD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-005

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikään liittyvä kaihi

Kliiniset tutkimukset Hylo-Comod silmätippa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa