Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCLN-metastaasien ilmaantuvuus potilailla, joille on lähetetty EBUS-TBNA

tiistai 30. tammikuuta 2018 päivittänyt: University of Minnesota

Supraclavicular-imusolmukkeiden metastaasien ilmaantuvuus potilailla, joita interventiopulmonologit ovat lähettäneet EBUS-TBNA-tutkimukseen oletetun primaarisen keuhkosyövän vuoksi.

Primaarisen keuhkosyövän anatomisen laajuuden ja etäpesäkkeiden läsnäolon arviointi on olennaista sopivan hoitostrategian valinnassa. Endobronkiaalinen ultraäänitransbronkiaalinen neulaaspiraatio (EBUS-TBNA) on luotettava ja vakiintunut tekniikka välikarsinaimusolmukkeiden (LN) osallistumisen arvioimiseen; Se on kuitenkin invasiivinen toimenpide, eikä sitä välttämättä siedä potilailla, joilla on vakava taustalla oleva keuhkosairaus. Yksi poikkeus ovat pinnallisesti sijaitsevat supraklavikulaariset imusolmukkeet (SCLN), joista voidaan helposti ottaa biopsia perkutaanisella US-ohjatulla hienoneulaimulla (US-FNA). Perinteisesti tämä solmuryhmä arvioidaan tunnustelemalla; kirjallisuus kuitenkin viittaa siihen, että tunnustelu itsessään ei pysty kaappaamaan 66 %:a sytologian todetusta taudista, mikä haastaa sen hyväksymisen, että ei-palpoitavissa olevat solmut viittaavat taudin puuttumiseen. Koska kaikista tunnustettavissa olevista SCLN:istä otetaan biopsia etäpesäkkeiden sulkemiseksi pois, saatamme mahdollisesti kasvattaa useampia potilaita käyttämällä ultraääniarviointia ei-palpoitavissa oleville solmuille. ja tarjota sopivampaa hallintaa. Tällä hetkellä ei-palpoitavien SCLN-etäpesäkkeiden ilmaantuvuutta ei ole määritelty tässä EBUS-TBNA-potilaspopulaatiossa. Ensisijaisena tavoitteena on määrittää supraklavikulaaristen imusolmukkeiden etäpesäkkeiden esiintyvyys ultraäänitutkimuksella potilailla, jotka on lähetetty EBUS-TBNA:han.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 20-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat lähetetään EBUS-TBNA:han primaarista keuhkosyöpää epäiltäessä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 20-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat lähetetään EBUS-TBNA:han primaarista keuhkosyöpää epäiltäessä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kieltäytyminen allekirjoittamasta suostumusta
  2. Ihoinfektion merkkejä niskassa
  3. Aikuiset, joilla ei ole kykyä allekirjoittaa suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Kaikki 20-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat lähetetään EBUS-TBNA:han primaarista keuhkosyöpää epäiltäessä
Diagnostinen testi: Supraclavicular imusolmukkeiden ultraääni
Potilaiden supraklavikulaariset imusolmukkeet arvioidaan ennen EBUS-TBNA:ta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Supraklavikulaaristen etäpesäkkeiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 7 päivää
Supraklavikulaaristen etäpesäkkeiden ilmaantuvuus
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1703M10502

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Supraclavicular imusolmukkeiden ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa