- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03503786
Karboplatiini, paklitakseli avelumabin kanssa tai ilman sitä edenneessä tai uusiutuvassa kohdun limakalvosyövässä (MITO END-3)
torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: National Cancer Institute, Naples
MITO END-3: Satunnaistettu vaiheen II koe karboplatiinilla+paklitakselilla verrattuna karboplatiini+paklitakseli+avelumabiin pitkälle edenneessä (vaihe III-IV) tai uusiutuvassa kohdun limakalvosyövässä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Avelumabin turvallisuutta ja aktiivisuutta yhdessä karboplatiini-paklitakselin kanssa edenneen tai uusiutuvan kohdun limakalvon syövän hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brindisi, Italia
- Ospedale Senatore Antonio Perrino
-
Candiolo, Italia
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
-
MIlano, Italia
- Istituto Nazionale Tumori
-
Meldola, Italia
- Istituto Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori
-
Milano, Italia
- IRCCS San Raffaele
-
Napoli, Italia
- Istituto Nazionale dei Tumori
-
Napoli, Italia
- AOU Policlinico Federico II
-
Napoli, Italia
- AOU Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
-
Perugia, Italia
- Ospedale Silvestrini
-
Roma, Italia
- Ospedale S. Giovanni Calibita Fatebenefratelli
-
Roma, Italia
- Policlinico Universitario Gemelli Università Cattolica del Sacro Cuore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen, joka on vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivänä
- ECOG-suorituskykytila 0-1
- Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu tai uusiutuva kohdun limakalvon syöpä FIGO-vaiheen III-IV ja histologisesti vahvistettu (kaikki histologiat paitsi sarkooma ja karsinosarkooma)
- Potilaat ovat saattaneet saada adjuvanttihoitoa (platinapohjaista sytotoksista kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa). Aiemmin kemoterapiaa saaneiden potilaiden on oltava saaneet hoitonsa loppuun vähintään 6 kuukautta ennen protokollahoitoon rekisteröitymistä. Aiemmin sädehoitoa saaneiden potilaiden on oltava saaneet hoitonsa loppuun vähintään 28 päivää ennen protokollahoitoon rekisteröitymistä
- sinulla on mitattavissa oleva sairaus RECIST v1.1 -kriteerien perusteella
- Kasvainnäytteiden saatavuus biomarkkerianalyysiä varten
- Kohdun limakalvon syöpä sisältää kaikki karsinoomat, mukaan lukien endometrioidisyöpä, papillaarinen seroosisyöpä ja kirkassolusyöpä
- Riittävä hematologinen toiminta, joka määritellään absoluuttisella neutrofiilien määrällä (ANC) ≥ 1500 × mm3, verihiutaleiden määrällä ≥ 100 000 × mm3 ja hemoglobiinilla ≥ 9 g/dl (saanut olla verensiirtoa)
- Riittävä maksan toiminta, joka määritellään kokonaisbilirubiinitasolla ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN) ja ASAT- ja ALAT-tasoilla ≤ 2,5 × ULN kaikilla koehenkilöillä (tai ≤ 5 x ULN, jos maksametastaaseja on)
- Riittävä munuaisten toiminta, joka määritellään arvioidulla kreatiniinipuhdistumalla ≥ 50 ml/min Cockcroft-Gaultin kaavan mukaan tai seerumin kreatiniiniarvolla ≤ 1,5 ULN (paikallinen laitosstandardimenetelmä)
- Alkalinen fosfataasi < 1,5 x ULN laitoksessa (jos > 1,5 x ULN, alkalisen fosfataasin maksafraktion on oltava < 1,5 ULN)
- Ole valmis ja pysty antamaan kirjallinen tietoinen suostumus/suostumus oikeudenkäyntiä varten
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti (seerumin hCG) seulonnassa. Hedelmällisessä iässä olevat naiset ovat niitä, joita ei ole steriloitu kirurgisesti tai joilla ei ole ollut kuukautisia ≥ 1 vuoteen
- Erittäin tehokas ehkäisy naisille, jos hedelmöittymisriski on olemassa. (Huomautus: Koelääkkeen vaikutuksia kehittyvään ihmissikiöön ei tunneta, joten hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään kahta erittäin tehokasta ehkäisyä, jotka määritellään menetelmiksi, joiden epäonnistumisprosentti on alle 1 % vuodessa). Erittäin tehokas ehkäisy vaaditaan vähintään 28 päivää ennen Avelumab-hoitoa, sen ajan ja vähintään 60 päivää sen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
Potilaat, joilla on aivometastaaseja, paitsi ne, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:
- Aivometastaasit, joita on hoidettu paikallisesti ja jotka ovat kliinisesti stabiileja vähintään 2 viikkoa ennen ilmoittautumista
- Ei jatkuvia neurologisia oireita, jotka liittyvät taudin lokalisaatioon aivoissa (aivometastaasien hoidosta johtuvat seuraukset ovat hyväksyttäviä)
- potilaiden tulee olla joko poissa steroideista tai saatava vakaa tai laskeva < 10 mg prednisonia (tai vastaava) päivittäinen annos
- Aiempi syöpähoito pitkälle edenneelle taudille ja/tai aikaisempi hoito anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-PD-L2-aineella. Aiempi hormonihoito edenneen taudin vuoksi on sallittu, mutta hoito tulee lopettaa vähintään 28 päivää ennen protokollahoitoon ilmoittautumista
- Aiempi anafylaksia tai hallitsematon astma (eli 3 tai useampia osittain hallitun astman piirteitä)
- Tunnettu aiempi vakava yliherkkyys tutkimustuotteelle tai jollekin sen formulaatioiden aineosalle, mukaan lukien tunnetut vakavat yliherkkyysreaktiot monoklonaalisille vasta-aineille (NCI CTCAE v4.03 Grade ≥ 3)
- Aiempi elinsiirto, mukaan lukien allogeeninen kantasolusiirto
Merkittävät akuutit tai krooniset infektiot, mukaan lukien mm.
- Tunnettu positiivinen testi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai tunnetun hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) varalta
- Positiivinen testi hepatiitti B:n pinta-antigeenille ja/tai vahvistavalle hepatiitti C RNA:lle (jos hepatiitti C vasta-aine on positiivinen)
- Todisteet interstitiaalisesta keuhkosairaudesta tai aktiivisesta ei-tarttuvasta keuhkotulehduksesta.
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
- Aktiivisen tuberkuloosibacillus (TB) tunnettu historia
Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka saattaa pahentua immunostimuloivan aineen saamisen yhteydessä:
- Potilaat, joilla on tyypin I diabetes, vitiligo, psoriaasi, hypo- tai hypertyreoosi, jotka eivät vaadi immunosuppressiivista hoitoa, ovat kelvollisia.
- Potilaat, jotka tarvitsevat hormonikorvaushoitoa kortikosteroideilla, ovat kelpoisia, jos steroideja annetaan vain hormonikorvaustarkoituksessa ja annoksina ≤ 10 mg tai 10 mg vastaavaa prednisonia päivässä
- Steroidien antaminen reittiä, jonka tiedetään johtavan minimaaliseen systeemiseen altistumiseen (paikallinen, intranasaalinen, silmänsisäinen tai inhalaatio), on hyväksyttävää.
- Jatkuva toksisuus, joka liittyy aiempaan hoitoon asteen >1 NCI-CTCAE v 4.03; alopecia ja sensorinen neuropatia aste ≤ 2 on kuitenkin hyväksyttävä
- Toinen primaarinen pahanlaatuinen syöpä viimeisen viiden vuoden aikana (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ).
- Samanaikainen hoito immuunivastetta heikentävillä tai tutkimusaineilla POISSA seuraavissa tapauksissa: a. intranasaaliset, inhaloitavat, paikalliset steroidit tai paikallinen steroidi-injektio (esim. nivelensisäinen injektio); b. Systeemiset kortikosteroidit fysiologisina annoksina ≤ 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa; c. Steroidit esilääkityksenä yliherkkyysreaktioihin (esim. CT-esilääkitys).
Aktiivinen sydänsairaus, joka määritellään seuraavasti:
- Sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimushoidon päivämäärästä,
- Aiemmin vakava kammiorytmihäiriö (eli kammiotakykardia tai kammiovärinä), korkea-asteinen eteiskammiokatkos tai muut sydämen rytmihäiriöt, jotka vaativat rytmihäiriölääkkeitä (paitsi eteisvärinä, joka on hyvin hallinnassa rytmihäiriölääkkeillä); QT-ajan pitenemisen historia.
- New York Heart Associationin (NYHA) luokka III tai suurempi sydämen vajaatoiminta tai vasemman kammion ejektiofraktio < 40 %.
- Tunnettu alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
- Rokotus 4 viikon sisällä ensimmäisestä avelumabiannoksesta ja kokeen aikana on kiellettyä lukuun ottamatta inaktivoitujen rokotteiden antamista
- Mikä tahansa psykiatrinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen
- Kaikki muut merkittävät sairaudet (esim. tulehduksellinen suolistosairaus, hallitsematon astma), jotka tutkijan näkemyksen mukaan kaikki muut merkittävät sairaudet (esim. tulehduksellinen suolistosairaus, hallitsematon astma), mukaan lukien äskettäiset tai aktiiviset itsemurha-ajatukset tai -käyttäytyminen, , voi tutkijan näkemyksen mukaan lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimushoidon antamiseen liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa ja tekisi tutkijan arvion mukaan potilaan sopimattoman osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Kemoterapia
Karboplatiinin AUC 5 + paklitakseli 175 mg/m2 q 21 päivää 6-8 sykliä ja avelumabi
|
Karboplatiinin AUC 5 i.v.
3 viikon välein 6-8 syklin ajan
Paklitakseli 175 mg/m2 i.v.
3 viikon välein 6-8 syklin ajan
|
Kokeellinen: Kemoterapia ja avelumabi
Karboplatiinin AUC 5+ Paklitakseli 175 mg/m2+Avelumabi 10 mg/kg q 21 päivää 6-8 sykliä + Avelumabi 10 mg/kg 14 päivän välein taudin etenemiseen tai ei-hyväksyttävään toksisuuteen asti
|
Karboplatiinin AUC 5 i.v.
3 viikon välein 6-8 syklin ajan
Paklitakseli 175 mg/m2 i.v.
3 viikon välein 6-8 syklin ajan
Avelumabi 10 mg/kg 3 viikon välein 6-8 syklin ajan + Avelumabi 10 mg/kg 14 päivän välein taudin etenemiseen tai ei-hyväksyttävään toksisuuteen asti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 18 kuukautta hoidon aloittamisesta
|
18 kuukautta hoidon aloittamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
potilaiden lukumäärä, joilla on täydellinen ja osittainen vaste
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
|
pahin toksisuus potilasta kohti
Aikaikkuna: arvioitiin 3 viikon välein 2 vuoteen asti
|
haitallisten tapahtumien yleisten toksisuuskriteerien v. 4.03 mukaan
|
arvioitiin 3 viikon välein 2 vuoteen asti
|
muutokset potilaiden raportoimissa lopputuloksissa (PRO) elämänlaadussa ja kohdun limakalvon syöpäsairaudessa ja hoitoon liittyvissä oireissa lähtötasosta
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukysely C-30 En-24C QOL-kyselylomake C-30 En-24
|
jopa 2 vuotta
|
muutokset potilaiden raportoimien tulosten (PRO) pisteissä oireiden aiheuttamissa toksisuuksissa hoidon aikana
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
PRO-CTCAE-kyselylomake
|
jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun sairaudet
- Endometriumin kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Avelumab
Muut tutkimustunnusnumerot
- MITO END-3
- 2016-004403-31 (EudraCT-numero)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Endometriumin syöpä
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Ranska, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Karboplatiini
-
Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoRekrytointiKeuhkosyöpä | Sarkopenia | MyrkyllisyysMeksiko
-
James ElderValmisAikuisten anaplastinen astrosytooma | Aikuisten anaplastinen oligodendrogliooma | Toistuva aikuisen aivokasvainYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ValmisToistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Northwestern UniversityEisai Inc.TuntematonMiehen rintasyöpä | Vaiheen II rintasyöpä | Vaiheen IIIA rintasyöpä | Vaiheen IIIB rintasyöpä | Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä | Vaiheen IB rintasyöpä | Vaiheen IIIC rintasyöpä | Estrogeenireseptori-negatiivinen rintasyöpä | Progesteronireseptorinegatiivinen rintasyöpä | HER2-negatiivinen...Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupValmisMunajohtimien syöpä | Munasarjan kirkassoluinen kystadenokarsinooma | Munasarjan endometrioidinen adenokarsinooma | Munasarjan seroosi kystadenokarsinooma | Ensisijainen vatsaontelon syöpä | Brennerin kasvain | Toistuva munasarjan epiteelisyöpä | Munasarjojen limakalvokystadenokarsinooma | Munasarjojen sekaepiteelisyövä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Heath SkinnerRekrytointi
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...TuntematonKastraatioresistentti eturauhassyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisMäärittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterTetraLogic Pharmaceuticals; California Institute for Regenerative Medicine... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettuToistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Ensisijainen vatsakalvon korkea-asteinen seroottinen adenokarsinooma | Korkea-asteinen munasarjojen seroosi adenokarsinooma | Korkea-asteinen munanjohtimien seroottinen adenokarsinoomaYhdysvallat
-
LungenClinic GrosshansdorfTuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpäSaksa