- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03992885
Kliininen tutkimus yhdistelmähoidosta ektiecinibin, pemetreksedin ja platinan kanssa potilailla, joilla on etäpesäkkeinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja EGFR-mutaatioita.
Yhdistelmähoito ektiecinibin, pemetreksedin ja platinan kanssa potilailla, joilla on etäpesäkkeinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jolla on EGFR-mutaatioita ja jotka eivät edenneet pemetreksedin jälkeen yhdistelmässä platinapohjaisen kemoterapian kanssa: yksihaarainen, avoin, monikeskus Clin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
EGFR-mutaatioiden positiivinen määrä keuhkojen adenokarsinoomapotilailla on noin 50 % sekä Aasian väestöstä että Kiinasta. Kotimaiset ja kansainväliset kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että kohdennettu yhdistelmähoito kemoterapia voi pidentää EGFR-mutaatioita sairastavien potilaiden kokonaiseloonjäämisaikaa ja lukuisia luokkaryhmiä. 2A todisteita on suositeltu. Vuoden 2018 CSCO:n keuhkosyövän ohjeissa suositellaan EGFR-TKI-lääkkeitä yhdistettynä kemoterapiaan pitkälle edenneen EGFR-mutantti-NSCLC:n ensilinjan hoitoon (suositusaste II). Kiinassa itsenäisesti kehitetty ektinibi kuuluu EGFR-TKI-lääkkeisiin gefitinibinä ja erlotinibi. Vaiheen III kliinisen tutkimuksen (ICOGEN) tulokset osoittivat, että ektinibin ja gefitinibin teho oli samanlainen, mutta turvallisuuden kannalta ektinibiryhmän haittavaikutukset olivat merkittävästi pienemmät kuin gefitinibiryhmän ja ero näiden kahden välillä. Kohdennetulla yhdistelmäkemoterapialla on suhteellisen suuria sivuvaikutuksia, mikä lisää kemoterapiaan liittyviä sivuvaikutuksia, lähinnä hematologista toksisuutta. Ulkomaiset tutkimukset viittaavat siihen, että yhdistelmähoito voisi olla sopivampi potilaille, joilla on hyvä perustila. Aiempien tutkimusten perusteella tässä tutkimuksessa aiotaan käyttää lyhytaikaisen induktiokemoterapian strategiaa ja lääkeherkkyysalustaa löytääkseen sopivimmat potilaat yhdistelmähoitoon.
Tässä yksihaaraisessa, avoimessa, monikeskustutkimuksessa arvioidaan ektiecinibin, pemetreksedin ja platinan yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on metastasoitunut ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on EGFR-mutaatioita ja jotka eivät edenneet pemetreksedin jälkeen yhdistelmä platinapohjaisen kemoterapian kanssa.
Potilaat saivat kaksi kemoterapiasykliä pemetreksedillä/platinalla ennen ilmoittautumista, mitä seurasi ektinibi: ektinibi 125 mg/tabletti, yksi tabletti kerrallaan, kolme kertaa vuorokaudessa, suun kautta, kunnes sairaus eteni; pemetreksedi 500 mg/m2, laskimoon 1. päivänä ;Carboplatin AUC6/Sisplatiini 75mg/m2,laskimoon 1,21 päivää syklissä, yhteensä 6 sykliä.Ylläpitohoito: ektinibi: ektinibi 125mg/tabletti, yksi tabletti kerrallaan, kolme kertaa päivässä, suun kautta, pemetreksedi 500 mg/m2, suonensisäisesti 1.21. päivänä syklin ajan, kunnes sairaus etenee. Tee yksityiskohtaiset tiedot myrkyllisistä ja sivuvaikutuksista lääkityksen aikana.Tehokkuus arvioitiin RESIST-standardilla jokaisen 2 hoitojakson jälkeen, hoito jatkuu taudin etenemiseen tai sietämättömän toksisuuden ilmaantumiseen asti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peng Chen, M.D.
- Puhelinnumero: +86-18622221220
- Sähköposti: chenpengdoc@sina.com
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300060
- Rekrytointi
- Department of Pulmonary Medical Oncology, Tianjin Medical University Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Peng Chen, M.D.
- Puhelinnumero: 3201 +86-22-23340123
- Sähköposti: chenpengdoc@sina.com
-
Päätutkija:
- Peng Chen, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-75;
- Odotettu eloonjäämisaika on vähintään 12 viikkoa;
- Metastaattinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on EGFR-mutaatioita, jotka on vahvistettu histologisella tai sytologisella tutkimuksella;
- Sai kaksi pemetreksedi/platinakemoterapiasykliä ilman edistymistä (tehokkuus arvioitiin SD tai PR);
- Kasvainnäytteet on toimitettava ennen kuin potilaat saavat ektinibiyhdistelmän kemoterapiaa EGFR-geenitestin suorittamiseksi. EGFR-mutaatiostatusta ei tarvitse selvittää ennen ensimmäistä pemetreksedi/platinakemoterapiaa;
- Tutkimustutkimuksiin osallistuvien vapaaehtoisten on toimitettava kasvainnäytteitä laboratorioon, jotta se saa päätökseen tutkimuksen mikrofluidisiruteknologian kasvainlääkkeiden herkkyydestä.
- Tutkiviin tutkimuksiin osallistuvien vapaaehtoisten on toimitettava verinäytteitä veren biomarkkerien ja taudin etenemisen/kasvainten vastaisen tehon, lääkkeiden sietokyvyn ja turvallisuuden analysoimiseksi;
- 0-1 ECOG-pisteet;
- Potilailla voi olla aivojen parenkymaalisia etäpesäkkeitä, ja paikallinen hoito (leikkaus ja/tai sädehoito) on tarpeen oireiden hyvän hallinnan varmistamiseksi, eikä hormoniylläpitohoitoa tarvita.
- RECIST-kriteerin 1.1 mukaan on olemassa vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, jota ei ole säteilytetty:1) jos on vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, ja jos on vain yksi leesio, uusien organismien luonne vauriokohdassa on vahvistettava sytologialla tai histologialla;2) potilaille, joilla on vähintään yksi leesion halkaisija, joka voidaan mitata tarkasti millä tahansa seuraavista menetelmistä, rintakehän tai vatsan tietokonetomografia (CT) tai magneettiresonanssi (MRI), jonka halkaisijan tulee olla vähintään 20 mm tavanomaisilla menetelmillä tai vähintään 10 mm spiraali-CT:llä;
- Elinten toiminnan tason tulee täyttää seuraavat vaatimukset: 1) luuydin: mediaani granulosyyttien absoluuttinen määrä (ANC) ≥1,5×109/l, verihiutaleet ≥100×109/l, hemoglobiini ≥9 g/dl;2) maksa: seerumi bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja, aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 kertaa normaaliarvon yläraja (ALT ≤ 5 kertaa normaaliarvon yläraja, jos maksametastaasseja);3 ) seerumin kreatiniinin yläraja <1,5 kertaa normaaliarvo; Kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min (laskettu cockroft-gault10-kaavalla) potilailla, joilla on pieni ruumiinpaino tai joilla on merkittävästi erilaiset arvot laskettuna kahdella kaavalla, on suositeltavaa mitata kreatiniinin puhdistuma muilla menetelmillä, kuten EDTA-menetelmällä, inuliinipuhdistusmenetelmällä tai 24 tunnin virtsaanalyysillä.4) kansainvälinen standardoitu protrombiiniajan (INR) suhde (INR) ≤1,5 ja osittaisen trombiiniajan (APTT) ≤1,5 normaaliarvon yläraja potilailla, jotka eivät ole saaneet antikoagulanttihoitoa. Täydellistä tai parenteraalista antikoagulanttihoitoa saavat potilaat voivat osallistua kliiniseen tutkimukseen niin kauan kuin Antikoagulantin annos on vakaa vähintään 2 viikkoa ennen kliiniseen tutkimukseen tuloa ja hyytymistestin tulokset ovat paikallishoidon rajoissa.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiiviset seerumin raskaustestitulokset 7 päivän kuluessa ennen hoitoa. Kaikkien potilaiden (miesten tai naisten) tulee ottaa riittävä esteehkäisy hoidon aikana ja 4 viikon kuluessa hoidon jälkeen;
- Potilaiden on voitava ymmärtää ja allekirjoittaa tietoinen suostumus vapaaehtoisesti ennen tutkimustoimenpiteitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat EGFR-TKI:t kohdistettu lääkehoitoon;
- Potilaiden allergiahistoria tai yliherkkyyshistoria kokeellisten lääkkeiden vaikuttaville aineosille tai ei-aktiivisille apuaineille, lääkkeille, joiden kemiallinen rakenne on samanlainen kuin kokeelliset lääkkeet, tai vastaaville koelääkkeiden lääkkeille;
- Tunnetut CYP-estäjät tai induktorit, kuten fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, barbituraatti tai st. mäkikuisma, ovat parhaillaan käytössä (tai niitä ei voida lopettaa 1 viikon kuluessa ennen ensimmäistä antoa);
- Potilaan elimet ja järjestelmät: 1) potilaat, joilla on aivo-/aivokalvon etäpesäke (paitsi ne, jotka eivät tarvitse hormoniylläpitohoitoa sen jälkeen, kun aivoparenkymaaliset etäpesäkkeet on saatu hallintaan);2) joilla on ollut interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeiden aiheuttama interstitiaalinen sairaus, säteilykeuhkokuume jotka vaativat hormonihoitoa tai mitä tahansa aktiivista interstitiaalista keuhkosairautta, jolla on kliinisiä todisteita ja joilla on ollut idiopaattinen keuhkofibroosi TT-skannauksessa lähtötilanteessa; hallitsematon massiivinen keuhkopussin tai perikardiaalieffuusio; 3) todisteita vakavasta tai hallitsemattomasta systeemisestä sairaudesta (esim. epävakaa tai kompensoitumaton hengitys sydän-, maksasairaus tai munuaissairaus), tutkijan määrittämä , maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus);5) mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain (muu kuin täysin parantunut kohdunkaulan karsinooma in situ tai tyvi- tai levyepiteelisyöpä) 5 vuoden sisällä; 6) selkeä historiallinen neurologinen tai psyykkinen sairaus, mukaan lukien epilepsia tai dementia ;7) potilaat, joille on tehty allogeeninen elinsiirto; potilaat, joille tehtiin suuri leikkaus tai jotka kärsivät vakavasta traumasta 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa;8) yli 30 % koelääkkeistä sai laajaa sädehoitoa tai luuytimen sädehoitoa 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa ensimmäinen hallinto;
- Kaikki sairaudet, jotka vaikuttavat lääkkeiden nielemiseen tai imeytymiseen, kuten tulenkestävä pahoinvointi ja oksentelu, kyvyttömyys niellä testilääkkeitä, minkä tahansa tyyppinen maha-suolikanavan resektio tai leikkaus;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset (tähän tutkimukseen osallistuvien miesten ja naisten on otettava riittävät esteehkäisytoimenpiteet tutkimuksen aikana ja neljän viikon kuluessa tutkimuksen päättymisestä);
- Olemassa oleva päihteiden väärinkäyttö ja lääketieteelliset, psykologiset tai sosiaaliset tilat, jotka voivat häiritä potilaiden osallistumista tutkimustuloksiin tai niiden arviointiin;
- Mikä tahansa epävakaa tai mahdollisesti vaarantava potilaan turvallisuus ja tutkimuksen noudattaminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: yhdistelmähoito ektiecinibin, pemetreksedin ja platinan kanssa
ektinibi 125 mg/tabletti, yksi tabletti kerrallaan, kolme kertaa vuorokaudessa, suun kautta; pemetreksedi 500 mg/m2, suonensisäinen infuusio, päivä 1; karboplatiinin AUC6/sisplatiini 75 mg/m2, suonensisäinen infuusio, päivä 1, 21 päivää syklille, yhteensä 6 sykliä.Ylläpitohoito: ektinibi: ektinibi 125mg/tabletti, yksi tabletti kerrallaan, kolme kertaa vuorokaudessa, suun kautta, pemetreksedi 500mg/m2,d suonensisäinen infuusio, päivä 1,21 päivää sykliä varten
|
Interventio: Lääke: Icotinib Ectinib 125mg/tabletti, yksi tabletti kerrallaan, kolme kertaa päivässä, suun kautta Interventio: Lääke: karboplatiini/sisplatiini pemetreksedi 500 mg/m2, suonensisäinen infuusio, päivä 1; karboplatiinin AUC6/sisplatiini 75 mg/m2, suonensisäinen infuusio, päivä 1, 21 päivää syklille
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Edistymätön selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
PFS määriteltiin ajanjaksona satunnaistamisen päivämäärästä siihen päivään, jolloin sairauden eteneminen havaittiin ensimmäisen kerran (määritettynä kuvantamisella) ja päivien lukumääränä satunnaistamisen päivämäärästä kuolemaan, jos potilas kuoli muista syistä ennen tutkimusta. taudin eteneminen.
|
5 vuotta
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
OS määriteltiin ajanjaksona satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Analyysin päivämääränä elossa olevien potilaiden viimeinen kontakti on rajapäivänä.
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Objektiivinen vasteprosentti määriteltiin niiden potilaiden prosenttiosuutena, joiden kasvaimen kutistuminen on saavuttanut tietyn pisteen ja pysyy siellä tietyn ajan, mukaan lukien täydellisen vasteen ja osittaisen vasteen tapaukset.
|
5 vuotta
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Haittatapahtumat ovat ennalta arvaamattomia lääketieteellisiä tiloja tai olemassa olevien sairauksien pahenemista, jotka ilmenevät lääkkeen käytön aikana tai sen jälkeen, riippumatta siitä, liittyykö se kyseiseen lääkkeeseen.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Peng Chen, M.D., Department of Pulmonary Medical Oncology, Tianjin Medical University Cancer Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mehic B, Duranovic Rayan L, Bilalovic N, Dohranovic Tafro D, Pilav I. Lung adenocarcinoma mimicking pulmonary fibrosis-a case report. BMC Cancer. 2016 Sep 13;16(1):729. doi: 10.1186/s12885-016-2763-6.
- Inoue A, Kobayashi K, Maemondo M, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Updated overall survival results from a randomized phase III trial comparing gefitinib with carboplatin-paclitaxel for chemo-naive non-small cell lung cancer with sensitive EGFR gene mutations (NEJ002). Ann Oncol. 2013 Jan;24(1):54-9. doi: 10.1093/annonc/mds214. Epub 2012 Sep 11.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Foolihappoantagonistit
- Pemetreksedi
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2019161
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
AstraZenecaValmisEdistynyt kastraattiresistentti eturauhassyöpä CRPC | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä TNBCEspanja, Kanada, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Ei-leikkauksellinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Ei-leikkauskelvoton keuhkosyöpä, ei-pienisolukarsinooma | Metastaattinen...Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterLopetettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIC keuhkosyöpä AJCC v8 | Ei-leikkauskelvoton... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiKeuhkojen adenokarsinooma | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat, Guam
-
Eli Lilly and CompanyValmisHistologinen tai sytologinen diagnoosi paikallisesti edenneestä tai metastasoituneesta nonsquamous histologiasta ja jota ei voida hoitaa parantavassa terapiassa.Unkari, Saksa, Itävalta, Espanja, Ruotsi
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisoluinen levyepiteelikarsinooma | Toistuva keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Haitallinen BRCA1-geenimutaatio | Haitallinen BRCA2-geenimutaatio | Toistuva keuhkojen adenokarsinooma | Heterotsygoottisuuden... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Ikotinibi
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Quintiles, Inc.Valmis
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
Sichuan Cancer Hospital and Research InstituteTuntematon
-
Li PengBetta Pharmaceuticals Co., Ltd.ValmisNeurofibromatoosi tyyppi 2 | Vestibulaarinen SchwannomaKiina
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Tigermed Consulting Co., LtdValmis
-
Sun Yat-sen UniversityTuntematon
-
Sichuan Provincial People's HospitalTuntematonIV vaiheen EGFR-mutatoitu NSCL, jossa on aivometastaasejaKiina
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.TuntematonAdenokarsinooma | EGFR-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
Guangdong Association of Clinical TrialsChia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Sun Yat-sen UniversityTuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina