Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutettu trabekulektomia glaukoomakirurgiaan

torstai 11. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Muokattu trabekulektomia uusi menetelmä glaukoomakirurgiaan

Hypotonian, litteän etukammion ja suonikalvon irtauman yhdistelmä on yleisin komplikaatio suodatusleikkauksen jälkeen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on esitellä uusi muunnos tavanomaiseen trabekulektomiaan tällaisten komplikaatioiden vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suorakulmainen kovakalvoläppä (puolet kovakalvon paksuudesta) leikataan ja ulottuu 2 mm sarveiskalvoon. Dissektio sarveiskalvon läpi tehdään erittäin huolellisesti, jolloin Descementin kalvon päälle jää vain ohut sarveiskalvon strooma.

Suoran lämpöhuuhtelun käyttäminen käyttämällä koetinta, jonka koko on Imm (koetinta kuumennettiin 45 sekuntia), huuhteluainetta levitettiin 4 kohtaan, joista kaksi on aivan sinisen sarveiskalvon edessä ja kaksi muuta 2 mm sinisen viivan edessä, kunkin pisteen halkaisija on 1 - 1,5 mm. Kunkin pisteen välinen vaakasuora etäisyys on 3,5 mm Kuva(1). Kauterian käyttöä jatketaan, kunnes kudoksen väri muuttuu ruskeaksi.

Sitten 23 gaugen neulan avulla tunkeudumme näihin polttopisteisiin ja luomme 4 reikää, joista jokainen on pituudeltaan lähes 0,3-0,5 mm (kunkin reiän aukko on raon muotoinen). Yhden näistä rei'istä tehdään iridektomia.

Nämä reiät tyhjentävät vesipitoisuuden kovakalvon läpän alta ja anatomisesti säilyvät kudosten välissä.

Sulje kovakalvon läppä kahdella 10-0 nailonompeleella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • Assiut U
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 62 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1ery glacouma

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellinen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MUUTETTU TRABEKULEKTOMIA

Suorakulmainen kovakalvoläppä (puolet kovakalvon paksuudesta) leikataan ja ulottuu 2 mm sarveiskalvoon. Dissektio sarveiskalvon läpi tehdään erittäin huolellisesti, jolloin Descementin kalvon päälle jää vain ohut sarveiskalvon strooma.

Suoran lämpöhuuhtelun käyttäminen käyttämällä koetinta, jonka koko on Imm (koetinta kuumennettiin 45 sekuntia), huuhteluainetta levitettiin 4 kohtaan, joista kaksi on aivan sinisen sarveiskalvon edessä ja kaksi muuta 2 mm sinisen viivan edessä, kunkin pisteen halkaisija on 1 - 1,5 mm.
Menettely: MUUTETTU TRABEKULEKTOMIA
Suorakaiteen muotoinen skleraaliläppä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IOP
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Pienentynyt silmänpaine normaalisyvyydellä etukammiolla mitattuna Tonopenilla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2323298

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IOP laskenut

Kliiniset tutkimukset MUUTETTU TRABEKULEKTOMIA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa