Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikaiset seuraukset raskaana olevista naisista, joilla on PAH

perjantai 9. elokuuta 2019 päivittänyt: RenJi Hospital

Keuhkovaltimon verenpainetautia sairastavien raskaana olevien naisten sairastuvuus ja seuraukset eri raskauksien aikana

Tutkijoiden tarkoituksena on selvittää PAH-potilaiden raskaana olevien naisten ominaisuuksia ja tuloksia eri raskauksien aikana sekä tarjota soveltuvaa näyttöä kliiniseen käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkoverenpainetauti (PAH) on kuolemaan johtava sairaus, johon liittyy progressiivinen verisuoniresistanssi, joka johtaa oikean sydämen toiminnan menettämiseen. Raskauden välttäminen on välttämätöntä PAH-naisille. Äitiyskuolleisuus raskaana olevilla PAH-potilailla on viime vuosina vähentynyt pääasiassa kehittyneiden PAH-hoitojen ja korkean riskin raskauden hallinnan edistymisen vuoksi. Siitä huolimatta äitiyskuolleisuus PAH-potilailla on edelleen korkea; siksi ehkäisyä suositellaan edelleen naisille, joilla on diagnosoitu PAH. Jotkut naiset kuitenkin kehittävät tämän tilan raskauden aikana. Kahden lapsen politiikan ansiosta kiinalaiset perheet saavat hankkia toisen lapsen. Tämän seurauksena raskaudenaikaisten PAH-diagnoosien määrä voi lisääntyä raskaana olevien naisten yleisen määrän lisääntyessä. Lisäksi joillekin potilaille kehittyy PAH vasta toisen raskauden aikana. Eri raskauksien aikana PAH-diagnoosin saaneiden raskaana olevien naisten esiintyvyyden ja kliinisten ominaisuuksien selvittämiseksi tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena oli analysoida perinataalista ja raskauden kliinistä tietoa, vertailla perinataalista tilaa sekä äidin ja lapsen tuloksia PAH-komplisoituneessa ensimmäisessä ja toisessa raskaudessa. , joka luo kliinisen perustan raskaana olevien PAH-potilaiden synnytystä edeltävälle konsultaatiolle, diagnoosille ja hoidolle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina, 200127
        • Rekrytointi
        • RenJi Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Menghui Yang, postgraduate
          • Puhelinnumero: +8618621820681
          • Sähköposti: 514396423@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensimmäinen raskausryhmä koostui potilaista, joilla oli diagnosoitu PAH ensimmäisessä raskaudessaan. Toisen raskausryhmän potilailla todettiin PAH toisen raskauden aikana, mutta normaalia ensimmäisen raskauden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PAH seulottiin ensin Doppler-kaikukardiografialla. Kaikukardiografiset kriteerit PAH:n diagnosoimiseksi sisälsivät kolmikulmaisen regurgitaationopeuden > 2,8 m/s ja ylimääräisen enemmän kuin yhden kaikukardiografisen lisämerkin

Poissulkemiskriteerit:

Ennen raskautta diagnosoidut PH-tapaukset, kroonisen keuhkosairauden sekundaari ja vasemman sydämen sairaus, sekä oikean kammion ulosvirtauskanavan tukkeuma ja synnynnäinen keuhkoahtauma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensimmäinen raskaus PAH-ryhmän kanssa
Muut: Havainnointitutkimus
Seuraamme potilaiden tuloksia.
Toinen raskaus PAH-ryhmän kanssa
Muut: Havainnointitutkimus
Seuraamme potilaiden tuloksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolema
Aikaikkuna: 10 vuotta
Potilas kuolee milloin tahansa.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RenJi Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • outcomes of PAH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkovaltimon hypertensio

Kliiniset tutkimukset Havainnointitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa