- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04462536
Nerinetidin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus ja joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia, lukuun ottamatta trombolyysiä (ESCAPE-NEXT)
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, kerta-annossuunnittelu nerinetidin tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus, jolle tehdään endovaskulaarinen trombektomia, lukuun ottamatta trombolyysiä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on vaiheen 3, satunnaistettu, monikeskus, sokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, kerta-annos ja yksi välianalyysi. Koska AIS (akuutti iskeeminen aivohalvaus) on lääketieteellinen hätätilanne, kokeen tarkoituksena on mahdollistaa tavanomaisten hoitojen antaminen viipymättä asianomaisen hengen pelastamiseksi, hyvän terveyden palauttamiseksi tai kärsimyksen lievittämiseksi.
Osallistujille, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus ja jotka on valittu endovaskulaariseen revaskularisaatioon ilman suonensisäistä tai valtimonsisäistä trombolyyttistä hoitoa, annetaan kerta-annos 2,6 mg/kg (enintään 270 mg:n enimmäisannos) suonensisäisesti nerinetidia tai lumelääkettä. Pääkokeen tuloksia arvioidaan 90 päivän tarkkailujakson ajan.
Osallistujia seurataan 1 vuoden kuluttua analyyttisessä osatutkimuksessa lisätulosten arvioimiseksi telelääketieteellä tai puhelinhaastattelulla, jonka suorittavat henkilöt, jotka ovat sokeutuneet päätutkimuksen tuloksiin. Tässä osatutkimuksessa tutkitaan itsenäistä toimintaa ja elämänlaatua 1-vuotiaana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael Tymianski, MD PhD
- Puhelinnumero: 4165831687
- Sähköposti: mtymianski@nonoinc.ca
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kathy Heard, MSc
- Puhelinnumero: 4165831687
- Sähköposti: kheard@nonoinc.ca
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat
- Amsterdam UMC
-
Maastricht, Alankomaat
- Maastricht University Medical Center
-
Rotterdam, Alankomaat
- Erasmus University Medical Center
-
-
-
-
-
Adelaide, Australia
- Royal Adelaide Hospital
-
Brisbane, Australia
- Princess Alexandra Hospital
-
Clayton, Australia
- Monash Medical Centre
-
Gold Coast, Australia
- Gold Coast University Hospital
-
Murdoch, Australia
- Fiona Stanley Hospital
-
Nedlands, Australia
- Sir Charles Gairdner Hospital
-
Newcastle, Australia
- John Hunter Hospital
-
Parkville, Australia
- Royal Melbourne Hospital
-
-
-
-
-
Bologna, Italia
- Ospedale Maggiore di Bologna "Carlo Alberto Pizzardi"
-
Firenze, Italia
- Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
-
Genoa, Italia
- Ospedale Policlinico San Martino
-
Milan, Italia
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
-
Napoli, Italia
- Azienda Ospedaliera Antonio Cardarelli
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Foothills Medical Centre - University of Calgary
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- University of Alberta Hospital
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Vancouver General Hospital
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- Health Sciences Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- Queen Elizabeth II Health Science Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- Hamilton Health Sciences
-
Kingston, Ontario, Kanada
- Kingston Health Sciences Centre
-
London, Ontario, Kanada
- London Health Sciences Centre (LHSC)
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- Ottawa Hospital Research Institute (OHRI)
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Toronto Western Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Sunnybrook Health Science Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada
- St. Michael's Hospital, Unity Health Toronto
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Montreal Neurological Institute and Hospital
-
Montreal, Quebec, Kanada
- University Hospital of Montreal
-
Quebec City, Quebec, Kanada
- CHU de Quebec-Universite Laval
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- Royal University Hospital
-
-
-
-
-
Oslo, Norja
- Oslo University Hospital Ullevål
-
Oslo, Norja
- Oslo University Hospital Rikshospitalet
-
Stavanger, Norja
- Stavanger University Hospital
-
Tromsø, Norja
- University Hospital of North-Norway
-
-
-
-
-
Aachen, Saksa
- Universitätsklinikum RWTH Aachen
-
Altenburg, Saksa
- Klinikum Altenburger Land GmbH
-
Augsburg, Saksa
- Universitatsklinikum Augsburg
-
Bochum, Saksa
- Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum
-
Bonn, Saksa
- Universitätsklinikum Bonn
-
Dortmund, Saksa
- Klinikum Dortmund gGmbH
-
Dresden, Saksa
- University of Dresden
-
Essen, Saksa
- Alfried-Krupp-Krankenhaus
-
Frankfurt, Saksa
- Universitatsklinikum Frankfurt
-
Freiburg, Saksa
- Universitatsklinikum Freiburg
-
Göttingen, Saksa
- Göttingen University Hospital
-
Hamburg, Saksa
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
Heidelberg, Saksa
- Heidelberg University Hospital
-
Kiel, Saksa
- University Hospital Schleswig-Holstein
-
Leipzig, Saksa
- Universitätsklinikum Leipzig - Klinik und Poliklinik für Neurologie
-
München, Saksa
- Klinikum rechts der Isar Technical University of Munich
-
München, Saksa
- LMU Klinikum München
-
Münster, Saksa
- Universitatsklinikum Munster
-
Nürnberg, Saksa
- Nürnberg Hospital South Campus
-
Oldenburg, Saksa
- Evangelisches Krankenhaus Oldenburg
-
Stuttgart, Saksa
- Klinikum Stuttgart
-
Tübingen, Saksa
- Universitätsklinikum Tübingen
-
Würzburg, Saksa
- Würzburg University Hospital
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore
- National University Hospital
-
Singapore, Singapore
- National Neuroscience Institute
-
-
-
-
-
Aarau, Sveitsi
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Sveitsi
- Universitatsspital Basel
-
Bern, Sveitsi
- Universitatsklinik fur Neurologie, Inselspital
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
- St. Joseph's Hospital & Medical Center
-
-
California
-
Torrance, California, Yhdysvallat, 90503
- Providence Little Company of Mary Medical Center - Torrance
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
- Swedish Medical Center
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
- Baptist Health Research Institute
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- University of Miami, Jackson Memorial Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- University of Maryland Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
- Montefiore Medical Center
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11220
- NYU Langone Hospital Brooklyn
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43203
- The Ohio State University, Wexner Medical Center Neurological Surgery
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
- Providence St. Vincent Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001
- Abington Memorial Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- UPMC Stroke Institute
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903-4923
- Rhode Island Hospital
-
-
Texas
-
Harlingen, Texas, Yhdysvallat, 78550
- Valley Baptist Medical Center - Harlingen
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
- Swedish Medical Center - Cherry Hill Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS) valittu endovaskulaariseen hätähoitoon.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
- Satunnaistamisen alkamisaika (viimeinen tunnettu hyvin) 12 tunnin sisällä.
Aivohalvauksen poistaminen käytöstä, joka on määritelty National Institutes of Health Stroke Score (NIHSS) -peruspisteeksi:
- NIHSS > 5 sisäisen kaulavaltimon (ICA) ja keskimmäisen aivovaltimon M1 (MCA) tukkeumalle; tai
- NIHSS > 10 M2-MCA-okkluusiolle.
- Vahvistettu oireinen kallonsisäinen tukos yhdessä tai useammassa seuraavista paikoista: kallonsisäinen kaulavaltimo I/T/L, M1- tai M2-segmentin MCA. Tandem ekstrakraniaaliset kaulavaltimot ja kallonsisäiset tukkeumat ovat sallittuja.
- Aivohalvausta edeltävä (24 tuntia ennen aivohalvauksen alkamista) riippumaton toimintatila päivittäisissä toimissa, kun Barthel-indeksi (BI) on ≥ 95. Potilaan tulee elää ilman hoitoa.
- Hyväksyvä kuvantaminen suoritettiin alle 2 tuntia ennen satunnaistamista.
- Suostumusprosessi on suoritettu kansallisten lakien ja asetusten sekä sovellettavien eettisten toimikuntien vaatimusten mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Käsitelty kudosplasminogeeniaktivaattorilla (esim. alteplaasilla tai tenekteplaasilla) 24 tunnin sisällä ennen satunnaistamista.
- Hoitavan lääkärin määritys nykyisten hoitosuositusten ja lääketieteellisten todisteiden perusteella, että hoito plasminogeeniaktivaattorilla on aiheellista.
- Todetun infarktin suuri ydin määritellään ASPEKTOILLA 0-4.
- Puuttuva tai huono sivuverenkierto hyväksytyssä kuvantamisessa (esim. vakuuspisteet 0 tai 1).
- Mikä tahansa kallonsisäinen verenvuoto pätevässä kuvantamisessa.
- Suonensisäisen laitteen suunniteltu käyttö, jolla ei ole toimivaltaisen sääntelyviranomaisen hyväksyntää tai lupaa.
- Endovaskulaarinen trombektomia suoritetaan TICI 2c/3 -reperfuusion tai nivusen/valtimon sulkemisen loppuunsaattamisen perusteella.
- Kliininen historia, aiempi kuvantaminen tai kliininen arvio, joka viittaa siihen, että kallonsisäinen tukos on krooninen tai että kallonsisäistä dissektiota epäillään siten, että endovaskulaarisen toimenpiteen ennustetaan epäonnistuvan.
- Arvioitu tai tunnettu paino > 120 kg (264 lbs).
- Raskaus/imettäminen; nainen, jolla on positiivinen virtsan tai seerumin beeta ihmisen koriongonadotropiinin (β-hCG) testi tai imetys.
- Tiedossa oleva aikaisempi nerinetidin saaminen mistä tahansa syystä, mukaan lukien aiempi ilmoittautuminen tähän ESCAPE-NEXT-tutkimukseen.
- Vaikea tunnettu munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään vaativan munuaiskorvaushoitoa (hemo- tai peritoneaalidialyysi).
- Vaikea tai kuolemaan johtava samanaikainen sairaus, joka estää paranemisen tai seurannan.
- Kyvyttömyys suorittaa seurantahoitoa päivään 90 asti.
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, jossa tutkitaan lääkettä, lääkinnällistä laitetta tai lääketieteellistä toimenpidettä 30 päivän aikana ennen tutkimusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Plasebo
Vain ajoneuvo
|
Vain ajoneuvo
|
Kokeellinen: Nerinetide
Yksi suonensisäinen nerinetidin infuusio 2,6 mg/kg (maksimiannokseen 270 mg) 10 ± 1 minuutin aikana
|
Yksi suonensisäinen nerinetidin infuusio 2,6 mg/kg (maksimiannokseen 270 mg) 10 ± 1 minuutin aikana
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Osallistujien määrä, jotka toimivat itsenäisesti modifioidulla Rankin-asteikolla (mRS), määritetty pisteellä 0-2
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Modifioitu Rankin-asteikko (mRS) on pätevä ja luotettava kliinikkojen raportoima globaalin vamman mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksesta toipumisen arvioinnissa.
Se on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten toiminnallista palautumista (vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa).
mRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (paras tulos) 6:een (huonoin tulos), ja 0 osoittaa, ettei jäännösoireita ole; 5 osoittaa sänkyyn sidottua, jatkuvaa hoitoa vaativaa; ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
|
90 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuolleisuusaste, joka määritellään kuolleisuuden tapahtumatiheydellä (prosenttiosuutena) 90 päivän tutkimusjakson aikana.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
|
Niiden osallistujien määrä, joiden indeksihalvaus on pahentunut.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Aivohalvauksen paheneminen määritellään (A) aivohalvauksen etenemiseksi tai hemorragiseksi muodonmuutokseksi, joka on dokumentoitu lääketieteellisellä kuvantamisella ja joka on (a) hengenvaarallinen ja vaatii interventiota ja/tai (b) johtaa lisääntyneeseen vammaisuuteen mitattuna ≥ 4 pisteen nousu alimmasta NIHSS:stä sairaalahoidon aikana tai (B) johtaa kuolemaan indeksihalvauksesta.
|
90 päivää
|
Yhden tai useamman kategorian siirtyminen vähentyneeseen toiminnalliseen riippuvuuteen analysoitiin mRS:n tulosten koko jakaumassa päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Modifioitu Rankin-asteikko (mRS) on pätevä ja luotettava kliinikkojen raportoima globaalin vamman mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksesta toipumisen arvioinnissa.
Se on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten toiminnallista palautumista (vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa).
mRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (paras tulos) 6:een (huonoin tulos), ja 0 osoittaa, ettei jäännösoireita ole; 5 osoittaa sänkyyn sidottua, jatkuvaa hoitoa vaativaa; ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
|
90 päivää
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on hyvä neurologinen lopputulos, joka on määritelty NIHSS-pisteillä 0-2 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) on standardoitu neurologisen tutkimuksen pistemäärä, joka on validi ja luotettava vamman ja toipumisen mitta akuutin aivohalvauksen jälkeen.
Pisteet vaihtelevat 0–42, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntyvää vakavuutta.
|
90 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aivohalvauksen tilavuus mitattuna MRI- tai CT-aivokuvauksella (MRI mieluiten)
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
|
Osallistujien määrä, joilla on toiminnallinen riippumattomuus päivittäisissä toimissa, määritettynä Barthel-indeksin (BI) pistemäärällä ≥ 95 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
BI on funktionaalisen riippumattomuuden indeksi, joka on validi päivittäisen elämän toiminnan mitta, kun sitä käytetään aivohalvauskokeissa.
Muokatut BI-pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäisyyttä päivittäisessä elämässä ja liikkumisessa.
|
90 päivää
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on alentunut keskivaikea tai vaikea vamma tai kuolema, määritettynä mRS:n pistemäärällä 4-6 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Modifioitu Rankin-asteikko (mRS) on pätevä ja luotettava kliinikkojen raportoima globaalin vamman mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksesta toipumisen arvioinnissa.
Se on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten toiminnallista palautumista (vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa).
mRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (paras tulos) 6:een (huonoin tulos), ja 0 osoittaa, ettei jäännösoireita ole; 5 osoittaa sänkyyn sidottua, jatkuvaa hoitoa vaativaa; ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
|
90 päivää
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on erinomainen toimintatulos, määritettynä mRS:n pistemäärällä 0-1 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Modifioitu Rankin-asteikko (mRS) on pätevä ja luotettava kliinikkojen raportoima globaalin vamman mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksesta toipumisen arvioinnissa.
Se on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten toiminnallista palautumista (vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa).
mRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (paras tulos) 6:een (huonoin tulos), ja 0 osoittaa, ettei jäännösoireita ole; 5 osoittaa sänkyyn sidottua, jatkuvaa hoitoa vaativaa; ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
|
90 päivää
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu mitattuna EQ-5D-5L:llä 90. päivänä.
Aikaikkuna: 90 päivää
|
EQ-5D-5L (EuroQol 5-Dimensional 5-Level) on yleinen väline terveyden kuvaamiseen ja arvostamiseen.
Se perustuu kuvaavaan järjestelmään, joka määrittelee terveyden viidellä ulottuvuudella: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Jokaisella ulottuvuudella on viisi vastausluokkaa, jotka vastaavat: ei ongelmia, lieviä, kohtalaisia, vakavia ja äärimmäisiä ongelmia.
Vastaajat arvioivat myös yleisterveytensä haastattelupäivänä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100 (EQ-VAS, korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia).
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael D. Hill, MD MSc, Study Principal Investigator, University of Calgary
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA-1-009
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, akuutti
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationEi vielä rekrytointiaLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
MedImmune LLCValmis
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti
-
GlaxoSmithKlineValmisLihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
Chonbuk National University HospitalValmisToiminnallinen ummetusKorean tasavalta
-
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliateValmis
-
Starpharma Pty LtdNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanitValmisTerveYhdysvallat, Puerto Rico