Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nerinetidin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus ja joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia, lukuun ottamatta trombolyysiä (ESCAPE-NEXT)

keskiviikko 4. kesäkuuta 2025 päivittänyt: NoNO Inc.

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, kerta-annossuunnittelu nerinetidin tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus, jolle tehdään endovaskulaarinen trombektomia, lukuun ottamatta trombolyysiä

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on selvittää, voiko yksittäinen nerinetidiannos vähentää yleistä vammaisuutta ihmisillä, joilla on aivohalvaus ja jotka on valittu endovaskulaariseen hoitoon ilman kudosplasminogeeniaktivaattoria (alteplaasia, tenekteplaasia tai vastaavaa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on vaiheen 3, satunnaistettu, monikeskus, sokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, kerta-annos ja yksi välianalyysi. Koska AIS (akuutti iskeeminen aivohalvaus) on lääketieteellinen hätätilanne, kokeen tarkoituksena on mahdollistaa tavanomaisten hoitojen antaminen viipymättä asianomaisen hengen pelastamiseksi, hyvän terveyden palauttamiseksi tai kärsimyksen lievittämiseksi.

Osallistujille, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus ja jotka on valittu endovaskulaariseen revaskularisaatioon ilman suonensisäistä tai valtimonsisäistä trombolyyttistä hoitoa, annetaan kerta-annos 2,6 mg/kg (enintään 270 mg:n enimmäisannos) suonensisäisesti nerinetidia tai lumelääkettä. Pääkokeen tuloksia arvioidaan 90 päivän tarkkailujakson ajan.

Osallistujia seurataan 1 vuoden kuluttua analyyttisessä osatutkimuksessa lisätulosten arvioimiseksi telelääketieteellä tai puhelinhaastattelulla, jonka suorittavat henkilöt, jotka ovat sokeutuneet päätutkimuksen tuloksiin. Tässä osatutkimuksessa tutkitaan itsenäistä toimintaa ja elämänlaatua 1-vuotiaana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

850

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat
        • Amsterdam UMC
      • Maastricht, Alankomaat
        • Maastricht University Medical Center
      • Rotterdam, Alankomaat
        • Erasmus University Medical Center
  • Australia
      • Adelaide, Australia
        • Royal Adelaide Hospital
      • Brisbane, Australia
        • Princess Alexandra Hospital
      • Clayton, Australia
        • Monash Medical Centre
      • Gold Coast, Australia
        • Gold Coast University Hospital
      • Murdoch, Australia
        • Fiona Stanley Hospital
      • Nedlands, Australia
        • Sir Charles Gairdner Hospital
      • Newcastle, Australia
        • John Hunter Hospital
      • Parkville, Australia
        • Royal Melbourne Hospital
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Ospedale Maggiore di Bologna "Carlo Alberto Pizzardi"
      • Firenze, Italia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
      • Genoa, Italia
        • Ospedale Policlinico San Martino
      • Milan, Italia
        • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
      • Napoli, Italia
        • Azienda Ospedaliera Antonio Cardarelli
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Foothills Medical Centre - University of Calgary
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver General Hospital
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • Health Sciences Centre
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • Queen Elizabeth II Health Science Centre
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Hamilton Health Sciences
      • Kingston, Ontario, Kanada
        • Kingston Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Centre (LHSC)
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Hospital Research Institute (OHRI)
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Toronto Western Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Science Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • St. Michael's Hospital, Unity Health Toronto
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Montreal Neurological Institute and Hospital
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • University Hospital of Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • CHU de Quebec-Universite Laval
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
        • Royal University Hospital
  • Norja
      • Oslo, Norja
        • Oslo University Hospital Ullevål
      • Oslo, Norja
        • Oslo University Hospital Rikshospitalet
      • Stavanger, Norja
        • Stavanger University Hospital
      • Tromsø, Norja
        • University Hospital of North-Norway
  • Saksa
      • Aachen, Saksa
        • Universitätsklinikum RWTH Aachen
      • Altenburg, Saksa
        • Klinikum Altenburger Land GmbH
      • Augsburg, Saksa
        • Universitätsklinikum Augsburg
      • Bochum, Saksa
        • Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum
      • Bonn, Saksa
        • Universitätsklinikum Bonn
      • Dortmund, Saksa
        • Klinikum Dortmund gGmbH
      • Dresden, Saksa
        • University of Dresden
      • Essen, Saksa
        • Alfried-Krupp-Krankenhaus
      • Frankfurt, Saksa
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Freiburg, Saksa
        • Universitätsklinikum Freiburg
      • Göttingen, Saksa
        • Göttingen University Hospital
      • Hamburg, Saksa
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
      • Heidelberg, Saksa
        • Heidelberg University Hospital
      • Kiel, Saksa
        • University Hospital Schleswig-Holstein
      • Leipzig, Saksa
        • Universitätsklinikum Leipzig - Klinik und Poliklinik für Neurologie
      • München, Saksa
        • Klinikum rechts der Isar Technical University of Munich
      • München, Saksa
        • LMU Klinikum München
      • Münster, Saksa
        • Universitätsklinikum Münster
      • Nürnberg, Saksa
        • Nürnberg Hospital South Campus
      • Oldenburg, Saksa
        • Evangelisches Krankenhaus Oldenburg
      • Stuttgart, Saksa
        • Klinikum Stuttgart
      • Tübingen, Saksa
        • Universitätsklinikum Tübingen
      • Würzburg, Saksa
        • Würzburg University Hospital
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital
      • Singapore, Singapore
        • National Neuroscience Institute
  • Sveitsi
      • Aarau, Sveitsi
        • Kantonsspital Aarau
      • Basel, Sveitsi
        • Universitätsspital Basel
      • Bern, Sveitsi
        • Universitatsklinik fur Neurologie, Inselspital
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
        • St. Joseph's Hospital & Medical Center
    • California
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90503
        • Providence Little Company of Mary Medical Center - Torrance
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Swedish Medical Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Baptist Health Research Institute
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami, Jackson Memorial Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Grady Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland Medical Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • University of Massachusetts Medical School
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11220
        • NYU Langone Hospital Brooklyn
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43203
        • The Ohio State University, Wexner Medical Center Neurological Surgery
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
        • Providence St. Vincent Medical Center
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • UPMC Stroke Institute
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903-4923
        • Rhode Island Hospital
    • Texas
      • Harlingen, Texas, Yhdysvallat, 78550
        • Valley Baptist Medical Center - Harlingen
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
        • Swedish Medical Center - Cherry Hill Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS) valittu endovaskulaariseen hätähoitoon.
  2. Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
  3. Satunnaistamisen alkamisaika (viimeinen tunnettu hyvin) 12 tunnin sisällä.

  4. Aivohalvauksen poistaminen käytöstä, joka on määritelty National Institutes of Health Stroke Score (NIHSS) -peruspisteeksi:

    1. NIHSS > 5 sisäisen kaulavaltimon (ICA) ja keskimmäisen aivovaltimon M1 (MCA) tukkeumalle; tai
    2. NIHSS > 10 M2-MCA-okkluusiolle.
  5. Vahvistettu oireinen kallonsisäinen tukos yhdessä tai useammassa seuraavista paikoista: kallonsisäinen kaulavaltimo I/T/L, M1- tai M2-segmentin MCA. Tandem ekstrakraniaaliset kaulavaltimot ja kallonsisäiset tukkeumat ovat sallittuja.
  6. Aivohalvausta edeltävä (24 tuntia ennen aivohalvauksen alkamista) riippumaton toimintatila päivittäisissä toimissa, kun Barthel-indeksi (BI) on ≥ 95. Potilaan tulee elää ilman hoitoa.
  7. Hyväksyvä kuvantaminen suoritettiin alle 2 tuntia ennen satunnaistamista.
  8. Suostumusprosessi on suoritettu kansallisten lakien ja asetusten sekä sovellettavien eettisten toimikuntien vaatimusten mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Käsitelty kudosplasminogeeniaktivaattorilla (esim. alteplaasilla tai tenekteplaasilla) 24 tunnin sisällä ennen satunnaistamista.
  2. Hoitavan lääkärin määritys nykyisten hoitosuositusten ja lääketieteellisten todisteiden perusteella, että hoito plasminogeeniaktivaattorilla on aiheellista.
  3. Todetun infarktin suuri ydin määritellään ASPEKTOILLA 0-4.
  4. Puuttuva tai huono sivuverenkierto hyväksytyssä kuvantamisessa (esim. vakuuspisteet 0 tai 1).
  5. Mikä tahansa kallonsisäinen verenvuoto pätevässä kuvantamisessa.
  6. Suonensisäisen laitteen suunniteltu käyttö, jolla ei ole toimivaltaisen sääntelyviranomaisen hyväksyntää tai lupaa.
  7. Endovaskulaarinen trombektomia suoritetaan TICI 2c/3 -reperfuusion tai nivusen/valtimon sulkemisen loppuunsaattamisen perusteella.
  8. Kliininen historia, aiempi kuvantaminen tai kliininen arvio, joka viittaa siihen, että kallonsisäinen tukos on krooninen tai että kallonsisäistä dissektiota epäillään siten, että endovaskulaarisen toimenpiteen ennustetaan epäonnistuvan.
  9. Arvioitu tai tunnettu paino > 120 kg (264 lbs).
  10. Raskaus/imettäminen; nainen, jolla on positiivinen virtsan tai seerumin beeta ihmisen koriongonadotropiinin (β-hCG) testi tai imetys.
  11. Tiedossa oleva aikaisempi nerinetidin saaminen mistä tahansa syystä, mukaan lukien aiempi ilmoittautuminen tähän ESCAPE-NEXT-tutkimukseen.
  12. Vaikea tunnettu munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään vaativan munuaiskorvaushoitoa (hemo- tai peritoneaalidialyysi).
  13. Vaikea tai kuolemaan johtava samanaikainen sairaus, joka estää paranemisen tai seurannan.
  14. Kyvyttömyys suorittaa seurantahoitoa päivään 90 asti.
  15. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, jossa tutkitaan lääkettä, lääkinnällistä laitetta tai lääketieteellistä toimenpidettä 30 päivän aikana ennen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Vain ajoneuvo
Lääke: Plasebo
Vain ajoneuvo
Kokeellinen: Nerinetide
Yksi suonensisäinen nerinetidin infuusio 2,6 mg/kg (maksimiannokseen 270 mg) 10 ± 1 minuutin aikana
Lääke: Nerinetide
Yksi suonensisäinen nerinetidin infuusio 2,6 mg/kg (maksimiannokseen 270 mg) 10 ± 1 minuutin aikana
Muut nimet:
  • NA-1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, jolla on riippumaton toiminta modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS), määritelty pistemäärällä 0-2
Aikaikkuna: 90 päivää
Modifioitu Rankin-asteikko (MRS) on pätevä ja luotettava lääkärin ilmoittama globaalin vammaisuuden mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksen palautumisen arviointiin. Se on asteikko, jota käytetään mittaamaan aivohalvauksen kärsineiden ihmisten toiminnallisen palautumisen mittaamiseen (päivittäisessä toiminnassa). MRS -pisteet vaihtelevat 0: sta (paras lopputulos) - 6 (pahin lopputulos), ja 0 ei osoittanut jäännösoireita; 5 osoittavat luisumuotoa, joka vaatii jatkuvaa hoitoa; ja 6 osoittaen kuoleman.
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus, sellaisena kuin se on määritelty kuolleisuuden tapahtumaprosentti (prosenttiosuus) 90 päivän tutkimusjakson aikana.
Aikaikkuna: 90 päivää
Kuolleisuuden arviointi oli oikaistu ehdoton väestöero havaittujen kuolemien lukumäärässä jaettuna 90 päivän tutkimusjakson aikana havaittujen osallistujien lukumäärällä (kuolleisuusosuudet) hoito-olosuhteiden (nerinetidi vs. lumelääke) välillä kohdepotilaan populaatiossa 90 päivänä. Päivän 90 ajanjakson aikana tapahtuvia kuolemia pidettiin vastauksina.
90 päivää
Osallistujien lukumäärä, jotka osoittavat indeksin aivohalvauksen pahenemista.
Aikaikkuna: 90 päivää
Aivohalvauksen paheneminen määritellään (a) indeksin aivohalvauksen etenemis- tai verenvuotomuutokseksi, sellaisena kuin se on dokumentoitu lääketieteellisellä kuvantamisella, joka on (a) hengenvaarallinen interventio ja/tai (b) lisääntynyt vammaisuus, kuten mitattuna ≥4 pisteen nousu alhaisimmasta NIHSS: stä sairaalahoidon aikana tai (b) johtaa kuolemaan indeksin aivohalvauksesta.
90 päivää
Osallistujien lukumäärä, joilla on hyvä neurologinen tulos, sellaisena kuin se on määritelty NIHSS: n pistemäärällä 0-2 päivässä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
Kansalliset terveyshalvauksen asteikon (NIHSS) on standardoitu neurologinen tutkimuspiste, joka on pätevä ja luotettava vammaisuuden ja palautumisen mitta akuutin aivohalvauksen jälkeen. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 42, korkeammat pisteet osoittavat kasvavan vakavuuden.
90 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen tilavuus mitattuna MRI- tai CT-aivokuvauksella (MRI mieluiten)
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Osallistujien määrä, joilla on toiminnallinen riippumattomuus päivittäisissä toimissa, määritettynä Barthel-indeksin (BI) pistemäärällä ≥ 95 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
BI on funktionaalisen riippumattomuuden indeksi, joka on validi päivittäisen elämän toiminnan mitta, kun sitä käytetään aivohalvauskokeissa. Muokatut BI-pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäisyyttä päivittäisessä elämässä ja liikkumisessa.
90 päivää
Osallistujien lukumäärä, joilla on alentunut keskivaikea tai vaikea vamma tai kuolema, määritettynä mRS:n pistemäärällä 4-6 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
Modifioitu Rankin-asteikko (mRS) on pätevä ja luotettava kliinikkojen raportoima globaalin vamman mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksesta toipumisen arvioinnissa. Se on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten toiminnallista palautumista (vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa). mRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (paras tulos) 6:een (huonoin tulos), ja 0 osoittaa, ettei jäännösoireita ole; 5 osoittaa sänkyyn sidottua, jatkuvaa hoitoa vaativaa; ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
90 päivää
Osallistujien lukumäärä, joilla on erinomainen toimintatulos, määritettynä mRS:n pistemäärällä 0-1 päivänä 90 satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 90 päivää
Modifioitu Rankin-asteikko (mRS) on pätevä ja luotettava kliinikkojen raportoima globaalin vamman mitta, jota on käytetty laajasti aivohalvauksesta toipumisen arvioinnissa. Se on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten toiminnallista palautumista (vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa). mRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (paras tulos) 6:een (huonoin tulos), ja 0 osoittaa, ettei jäännösoireita ole; 5 osoittaa sänkyyn sidottua, jatkuvaa hoitoa vaativaa; ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
90 päivää
Terveyteen liittyvä elämänlaatu mitattuna EQ-5D-5L:llä 90. päivänä.
Aikaikkuna: 90 päivää
EQ-5D-5L (EuroQol 5-Dimensional 5-Level) on yleinen väline terveyden kuvaamiseen ja arvostamiseen. Se perustuu kuvaavaan järjestelmään, joka määrittelee terveyden viidellä ulottuvuudella: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on viisi vastausluokkaa, jotka vastaavat: ei ongelmia, lieviä, kohtalaisia, vakavia ja äärimmäisiä ongelmia. Vastaajat arvioivat myös yleisterveytensä haastattelupäivänä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100 (EQ-VAS, korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia).
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NoNO Inc.

Yhteistyökumppanit

University of Calgary

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael D. Hill, MD MSc, Study Principal Investigator, University of Calgary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 6. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NA-1-009

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, akuutti

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa