Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asetatoitu Ringerin liuos verrattuna suolaliuokseen potilailla, joilla on septinen shokki

sunnuntai 9. elokuuta 2020 päivittänyt: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata asetoidun ringer-liuoksen vaikutusta hoitoon käytettävään suolaliuokseen merkittävien munuaishaitallisten tapahtumien ilmaantuvuuteen ja kehittymiseen septisen sokkipotilaiden keskuudessa. Tutkijat olettavat, että asetoidun ringer-liuoksen käyttö septisen sokkipotilaiden elvyttämiseen vähentää vakavien munuaishaitallisten tapahtumien ilmaantuvuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Normaali suolaliuos ja Ringerin liuokset ovat edullisia kristalloidinesteitä, joita annetaan varhaisessa septisessä sokissa. Todisteet ovat kuitenkin liittäneet suolaliuokseen hyperkloremiin ja sekundaariseen metaboliseen asidoosiin ja munuaisten vasokonstriktioon, lisääntyneeseen akuutin munuaisvaurion (AKI) ilmaantuvuuteen ja kuolleisuuteen. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata asetoidun ringer-liuoksen vaikutusta hoitoon käytettävään suolaliuokseen merkittävien munuaishaitallisten tapahtumien ilmaantuvuuteen ja kehittymiseen septisen sokkipotilaiden keskuudessa. Tutkijat olettavat, että asetoidun ringer-liuoksen käyttö septisen sokkipotilaiden elvyttämiseen vähentää vakavien munuaishaitallisten tapahtumien ilmaantuvuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tehohoitoon saapuvat aikuispotilaat, joilla on diagnosoitu septinen sokki 24 tunnin sisällä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaus;
  2. Todennäköinen välitön hemodialyysin tai munuaiskorvaushoidon tarve;
  3. Potilaat ovat jo saaneet nesteitä yli 4 litraa;
  4. Potilas ääripäässä tai kuoleman katsotaan olevan välitön ja väistämätön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: suolainen ryhmä
Käytä suolaliuosta nesteen elvyttämiseen ensimmäisten 72 tunnin aikana rekisteröinnin jälkeen
Käytä valittua kristalloidia elvytykseen ensimmäisten 72 tunnin aikana ilmoittautumisen jälkeen
Kokeellinen: Asetatoitu Ringerin liuosryhmä
Käytä asetoitua Ringerin liuosta nesteen elvyttämiseen ensimmäisten 72 tunnin aikana ilmoittautumisen jälkeen
Käytä valittua kristalloidia elvytykseen ensimmäisten 72 tunnin aikana ilmoittautumisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavien munuaishaittatapahtumien ilmaantuvuus 28 päivän aikana
Aikaikkuna: 28 päivää
Vakavien munuaishaittatapahtumien ilmaantuvuus
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisvaurioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 28 päivää
Munuaisvaurioiden esiintyvyys
28 päivää
Seerumin kreatiniini (umol/l)
Aikaikkuna: 28 päivää
seerumin kreatiniini (umol/l)
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Septinen shokki, hyperdynaaminen

Kliiniset tutkimukset Nesteelvytys

3
Tilaa