Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Robotti-rehab: AAI robotin kanssa sairaalahoidon aikana

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of Nebraska

Robottirehab: Eläinten avustamat vuorovaikutukset robottivauvan kanssa lasten laitoksen kuntoutuksen aikana

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

Tavoite 1: Arvioi toteutettavuus [suostumus- ja kieltäytymisprosentit, poistumisprosentit, pituus ja suoritettujen terapiaistuntojen määrä] ja hyväksyttävyys [lasten ja huoltajien haastattelut, potilaiden ja huoltajien yleinen tyytyväisyys] laitosfysioterapian (PT) ja toimintaterapian aikana (OT) istunnot. Hypoteesi: Eläinavusteinen vuorovaikutus (AAI) Paron, robottiharppuhylkeen poikasen kanssa, lasten sairaalahoidossa olevien PT/OT-istuntojen aikana on mahdollista ja hyväksyttävää.

Tavoite 2: Arvioi AAI:n alustavaa tehoa PT/OT-istunnoissa Paron kanssa käyttäytymiseen (ahdistuneisuuteen ja vaikutuksiin) ja motivaatioon osallistua kuntoutukseen sairaalahoidossa olevilla lapsilla. Hypoteesi: Paroa käyttävät lapset osoittavat vähemmän ahdistusta, enemmän positiivista vaikutusta ja enemmän motivaatiota osallistua terapiaan kuin ne, jotka eivät käytä Paroa.

Tavoite 3: Testaa lasten vanhempien/huoltajien stressiä, ahdistusta ja masennusta, jotka käyttävät Paro-sairaalafysikaalisia ja toimintaterapiaistuntoja. Hypoteesi: Lisäksi Paroa käyttävien lasten vanhemmat ja huoltajat raportoivat vähemmän stressiä, ahdistusta ja masennusta verrattuna niiden lasten vanhemmat/huoltajat, jotka eivät käytä Paroa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Animal Assisted Interactions (AAI) ovat interventioita, joissa eläimet otetaan tarkoituksellisesti osaksi terapeuttista prosessia ihmisten terveyden, oppimisen ja hyvinvoinnin edistämiseksi. Yleisesti ottaen AAI-ohjelmissa esiintyy pääasiassa koti- ja kotieläimiä, kuten koiria, kissaa, lintuja, hevoseläimiä, marsuja, kaneja, laamoja, lampaita, vuohia ja sikoja. Eläimiä voidaan tarkkailla, pitää ja silittää tai ne voidaan aktiivisemmin integroida tiettyihin terapiatoimintoihin, kuten harjaamiseen eri työkaluilla, mikä edistää liikelaajuutta ja hienomotorista koordinaatiota. AAI:t edistävät liikuntaa myös tandemkävelyllä eläinten kanssa. Viimeaikainen kirjallisuus osoittaa, että AAI voi parantaa todellisuusorientaatiota ja keskittymiskykyä, poistaa eristäytymisen tunnetta, vähentää stressiä ja ahdistusta, parantaa kommunikaatiota, edistää positiivista sosiaalista vuorovaikutusta ja parantaa yleistä elämänlaatua. AAI:n käyttö sairaalahoidossa olevilla lapsilla voi saada potilaat, perheenjäsenet ja terveydenhuollon henkilöstön innovatiiviseen, kokonaisvaltaiseen lähestymistapaan toipumiseen.

Vaikka lisätutkimukset ovat perusteltuja tutkia edelleen AAI:n mahdollista vaikutusta erilaisiin kliinisesti merkittäviin potilastuloksiin, erittäin tekninen, nopeatempoinen sairaalaympäristö ja monien akuutisti sairaiden sairaalapotilaiden immuunipuutteinen terveydentila rajoittavat suuresti AAI:n tutkimista sairaalahoidossa. asetukset. Eläinrobotiikan uusi raja avaa valtavan joukon mahdollisuuksia AAI:n toteuttamiseen sairaalahoidossa. Robottieläimet voivat olla yhtä tehokkaita kuin elävät eläimet ja voivat tarjota entistä enemmän joustavuutta ja räätälöintiä vastaamaan erilaisiin sairaalassa ilmeneviin tilanteisiin. Lisäksi elävien eläinten aiheuttama infektion torjuntariski sairaalapotilaille saattaa pienentyä merkittävästi.

Tätä tutkimusta varten tutkijat suunnittelevat suorittavansa kaksihaaraisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen toistuvin toimenpitein. Sairaalahoidossa olevat lapsipotilaat osallistuvat puolistrukturoituihin, preskriptiivisiin fysio- ja toimintaterapiaistuntoihin seuraavilla luokilla: 1) puhe; 2) tasapaino ja kestävyys; 3) muisti; 4) itsetunto; 5) hienomoottori; 6) sensorinen stimulaatio. Interventioryhmän koehenkilöt (n=30) osallistuvat 10-30 minuutin terapiaan Paron, terapeuttisen robotin grönluhylkeen kanssa. Kontrolliryhmän koehenkilöt (n=30) osallistuvat 10-30 minuutin terapiaan ilman Paroa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Rekrytointi
        • Children's Hosptial and Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 5-18
  • otettu mihin tahansa viidestä sairaalaosastosta Children's Hospital and Medical Centerissä, Omaha, NE
  • on saatavilla vanhempi tai huoltaja
  • sinulla on aktiivinen konsultointipyyntö PT:lle tai OT:lle
  • hereillä, valpas, pystyy seuraamaan komentoja
  • ei harhaanjohtava
  • pystyy ymmärtämään englantia
  • vailla merkittäviä näkö- tai kuulovaurioita
  • osaa verbalisoida.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ota sydämentahdistin
  • käyttää ilmassa, enteroa tai tehostettua kosketusta koskevia varotoimia
  • haavat ilman peittävää sidosta tai sidosta, joka on näkyvästi likainen
  • tunnetut haitalliset psykologiset reaktiot eläimille
  • liiallinen eritys nenän tai suun kautta
  • ilmoittaa pahoinvointia
  • osoittaa akuutin levottomuuden merkkejä (huutaa, huutaa, voihkii tai on muuten lohduton).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fysio- ja toimintaterapia Paro-robotilla
10-30 minuuttia puolistrukturoituja, preskriptiivisiä terapiaistuntoja Paro-robotilla keskittyen luokkiin 1) puhe; 2) tasapaino ja kestävyys; 3) muisti; 4) itsetunto; 5) hienomoottori; 6) sensorinen stimulaatio
Laite: PARO terapiatiiviste PARO, harppuhylkeen poikanen, on edistynyt interaktiivinen, terapeuttinen lääketieteellinen robotti, jonka on kehittänyt AIST, johtava japanilainen teollisuusautomaation pioneeri. Sen avulla eläinterapian dokumentoituja etuja voidaan antaa potilaille ympäristöissä, kuten sairaaloissa ja laajemmissa hoitolaitoksissa, joissa elävät eläimet kohtaavat hoito- tai logistisia vaikeuksia.
Ei väliintuloa: Fysio- ja toimintaterapiaa ilman Paro-robottia
10-30 minuuttia puolistrukturoituja, preskriptiivisiä terapiaistuntoja ilman Paro-robottia keskittyen luokkiin 1) puhe; 2) tasapaino ja kestävyys; 3) muisti; 4) itsetunto; 5) hienomoottori; 6) sensorinen stimulaatio
Kokeellinen: Paro-robottia käyttävien sairaalahoidossa olevien lasten vanhemmat/huoltajat
Sairaalaan joutuneiden lasten vanhemmat/huoltajat, jotka on määrätty seuraavaan haaraan "Fysio- ja työterapia Paro-robotilla"
Laite: PARO terapiatiiviste PARO, harppuhylkeen poikanen, on edistynyt interaktiivinen, terapeuttinen lääketieteellinen robotti, jonka on kehittänyt AIST, johtava japanilainen teollisuusautomaation pioneeri. Sen avulla eläinterapian dokumentoituja etuja voidaan antaa potilaille ympäristöissä, kuten sairaaloissa ja laajemmissa hoitolaitoksissa, joissa elävät eläimet kohtaavat hoito- tai logistisia vaikeuksia.
Ei väliintuloa: Sairaalaan joutuneiden lasten vanhemmat/huoltajat, jotka eivät käytä Paro Robotia
Sairaalaan joutuneiden lasten vanhemmat/huoltajat, jotka on määrätty seuraavaan haaraan "Fysio- ja työterapia ilman Paro-robottia"

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu: Wrong-Baker FACES -kipuluokitusasteikko
Aikaikkuna: Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Asteikko näyttää sarjan kasvoja, jotka vaihtelevat iloisista kasvoista arvolla 0, joka tarkoittaa "ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10, joka edustaa "satui pahimmin". Potilas valitsee kasvojen ja kuvausten perusteella kasvot, jotka parhaiten kuvaavat hänen kiputasoaan.
Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Ahdistus: Lasten ahdistusmittarin tila (CAM-S)
Aikaikkuna: Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä.
CAM-asteikko on piirretty muistuttamaan lämpömittaria, jonka alareunassa on polttimo ja vaakasuorat viivat välein ylöspäin ylöspäin. Lapsia neuvotaan osoittamaan viivalla, miltä lapsesta tuntuu lämpömittarin alaosasta (ei huolissani tai hermostunut) ylös (erittäin huolestunut tai hermostunut).
Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä.
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä opintojen päättymisestä
Potilastyytyväisyysmittari: Tutkijan kehittämä tyytyväisyysmittari sisältää yhden kohdan, joka pyytää osallistujia luokittelemaan tyytyväisyytensä interventioon 1-5 (ei ollenkaan - kovin paljon)
1 viikon sisällä opintojen päättymisestä
Mikrobikontaminaation seulonta
Aikaikkuna: Valmistuu välittömästi jokaisen yksittäisen istunnon jälkeen
ATP-monitorointi SystemSURE Plus -prosessilla käyttää prosessia, joka tarkkailee ATP-bioluminesenssin tasoja. Tutkijat ottavat käyttöön vakiintuneet puhdistusprotokollat ​​ja mittaavat sitten ATP:n ennen PT/OT-istuntoa pyyhkäisemällä PARO:ta seuraavilla alueilla: pää, oikea räpylä, vasen räpylä, pohja [päälle/pois-kytkimellä], ylhäällä vasen selkäalue, ylhäällä oikea selkäalue, vatsa [alla].
Valmistuu välittömästi jokaisen yksittäisen istunnon jälkeen
Toimintasuorituslomake
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen interventiohoitojakson jälkeen
Activity Performance Form on tutkijan kehittämä mitta, joka arvioi jokaisen hoitokerran pituuden (minuutteina), ajan, joka kuluu potilaan ensimmäiseen sängystä poistumiseen, sekä suoritettujen liikeharjoitusten määrää ja tyyppejä (passiivinen, aktiivinen). avustaa ja aktiivinen)
Välittömästi jokaisen interventiohoitojakson jälkeen
Fysiologiset muuttujat
Aikaikkuna: Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Happisaturaatio
Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Mielipide Lemmikit
Aikaikkuna: Ennen ensimmäisen hoitokerran alkua.
18 pisteen mittari seitsemän pisteen Likert-asteikolla (1 - täysin eri mieltä - 7 - täysin samaa mieltä), joka on suunniteltu mittaamaan lemmikkieläinten suosiota. Vähimmäispisteet = 18; Enimmäispisteet = 126. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suotuisampi potilas suhtautuu lemmikkeihin.
Ennen ensimmäisen hoitokerran alkua.
Vanhemman/huoltajan stressi
Aikaikkuna: Vaihda ensimmäisen hoitokerran alusta viimeisen hoitokerran loppuun.
42-osainen instrumentti viiden pisteen Likert-asteikolla, joka on suunniteltu mittaamaan stressiä vanhemmilla, joiden lapsella on krooninen sairaus tai jotka tarvitsevat pitkäaikaista lääkärintarkastusta. Se sisältää neljä aluetta tai aliasteikkoa. Vähimmäispisteet = 42; Enimmäispisteet = 210. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa stressiä.
Vaihda ensimmäisen hoitokerran alusta viimeisen hoitokerran loppuun.
Vanhemman/huoltajan ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Vaihda ensimmäisen hoitokerran alusta viimeisen hoitokerran loppuun.
Vanhemman/huoltajan ahdistuneisuus ja masennusoireet sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS) mitattuna. Kaksi ala-asteikkoa (Ahdistuneisuus ja masennus) pisteytettiin erikseen. Vähimmäispisteet = 0; Enimmäispisteet = 21. Korkeampi pistemäärä = suurempi ahdistus ja/tai masennus
Vaihda ensimmäisen hoitokerran alusta viimeisen hoitokerran loppuun.
Tunnelma/vaikutelma
Aikaikkuna: Vaihda ensimmäisen hoitokerran alusta viimeisen hoitokerran loppuun.
PANAS-10 on 10 kohdan instrumentti, joka pyytää lasta arvioimaan vaihtelevien mielialatilojen adjektiiveja sen mukaan, kuinka usein lapsi tuntee olonsa iloiseksi, iloiseksi, iloiseksi, eloisaksi, ylpeäksi, kurjaksi, vihaiseksi, pelokas, peloissaan ja surullinen. Kohdevastauksessa käytetään viiden pisteen Likert-asteikkoa 1 ("erittäin vähän tai ei ollenkaan") - 5 ("erittäin"). Minimipistemäärä = 10; Enimmäispisteet = 50. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi lapsen mieliala/vaikutus
Vaihda ensimmäisen hoitokerran alusta viimeisen hoitokerran loppuun.
Motivaatio osallistua terapiaan
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen terapiakerran jälkeen.
19 pisteen asteikko kuuden pisteen hymiöasteikolla ja kahdella avoimella kysymyksellä, joilla mitataan motivaatiota lapsen näkökulmasta. Siinä on kuusi alaasteikkoa (kiinnostus/nautinto, pätevyys, sukulaisuus, autonomia, arvo/hyödyllisyys ja vaiva/tärkeys). Kunkin ala-asteikon kohdat lasketaan yhteen ja jaetaan kohteiden lukumäärällä, jotta saadaan keskimääräinen pistemäärä alaasteikkoa kohden. Kunkin ala-asteikon kokonaispisteet lasketaan yhteen motivaatiopisteiden saamiseksi. Korkeammat pisteet kussakin ala-asteikossa osoittavat käsitteen korkeampaa tasoa ala-asteikossa, kun taas pienemmät pisteet osoittavat päinvastaista. Siten pisteet osoittavat eroja lapsen motivaation laadussa ja tyypissä. Lisäksi korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeampaa motivaatiotasoa yleisesti.
Välittömästi jokaisen terapiakerran jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot – Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI) -määrät kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot – katetriin liittyvät virtsatieinfektiot (CAUTI)
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden (CAUTI) määrät kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot – enterovirukset
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Enterovirusten määrät kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot - influenssa
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Hinnat Influenssa kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot – useille lääkkeille vastustuskykyiset organismit
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Monelle lääkkeelle vastustuskykyisten organismien määrät kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot – kirurgiset infektiot (SSI)
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Surgical-Site Infections (SSI) kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sairaalasta saadut infektiot, ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP)
Aikaikkuna: Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Ventilaator-Associated Pneumonia (VAP) -tulokset kerätään sähköisestä sairauskertomuksesta.
Kaavion tarkistus suoritetaan ensimmäisestä potilaan ilmoittautumispäivästä 1 viikkoon tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Sedaatioaltistus
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen yksittäisen istunnon jälkeen
Rauhoittavat ja analgeettiset lääkkeet otetaan pois sähköisestä sairauskertomuksesta (EMR), jotta voidaan laskea sedaatiotiheys 4 tunnin ajaksi jokaisen PT/OT-istunnon jälkeen, jossa PAROa käytettiin.
4 tuntia jokaisen yksittäisen istunnon jälkeen
Fysiologiset muuttujat - Hengitystiheys
Aikaikkuna: Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Hengitystiheys
Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Fysiologiset muuttujat - verenpaine
Aikaikkuna: Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä
Verenpaine (systolinen ja diastolinen)
Vaihda tilasta ennen terapiakertaa välittömästi hoitokerran päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Breanna D Hetland, PhD, University of Nebraska

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0010-22-EP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pediatriset KAIKKI

Kliiniset tutkimukset Paro robotti

3
Tilaa