Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mediaanihermon hydrodisektion tehokkuus hyalaasilla versus midatsolaami rannekanavaoireyhtymän hoidossa:

lauantai 11. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Mina Maher, Minia University

Mediaanihermon hydrodisektion tehokkuus hyalaasilla versus midatsolaami rannekanavaoireyhtymän hoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus.

Hyalaasin ja midatsolaamin tehon vertailu mediaanihermon takertumisneuropatiassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Minia
      • ALMinya, Minia, Egypti, 6115
        • Rekrytointi
        • Mina Raouf

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat (30-70-vuotiaat), jotka valittavat vähintään 3 kuukautta kestäneestä rannekanavaoireyhtymästä, diagnosoitu aksonaalinen neuropatia käyttäen sähködiagnostiikkaa, hermojohtavuustutkimus, joka ei kestä lääkehoitoa 2 kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeettiset potilaat
  • Raskaana oleva väestö.
  • Kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: hyalse ryhmä
ultraäänimediaanihermon hydrodissektio hyalaasilla ja bupivakaiinilla 0,5 %
Lääke: hyalaasiryhmä
bupivakaiini 15 mg 0,5 % plus 2 ml normaalia suolaliuosta, joka sisältää 300 kansainvälistä yksikköä (IU) hyaluronidaasia.
Muut nimet:
  • Luotainohjattu mediaanihermon hydrodissektio hyalaasilla ja bupivakaiinilla 0,5 %
Active Comparator: midatsolaamiryhmä
ultraäänimediaanihermon hydrodissektio midatsolaamilla ja bupivakaiinilla 0,5 %
Lääke: midatsolaamiryhmä
2 mg midatsolaamia liuotettuna 2 ml:aan steriiliä suolaliuosta plus 15 mg 0,5 % bupivakaiinia
Muut nimet:
  • Kaikuohjattu mediaanihermon hydrodissektio midatsolaamilla ja bupivakaiinilla 0,5 %

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipupisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
visuaalinen analoginen pistemäärä, joka edustaa 0 = ei kipua, 10 = pahin käsittämätön kipu
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bostonin kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
oireiden vakavuus ... toiminnan vakavuus
6 kuukautta
mediaanihermon sonografia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
poikkileikkauksen pinta-ala
6 kuukautta
Hermoston elektrofysiologia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
sensorinen nopeus ja distaalinen moottorin latenssi ... 1 m/s on pienin ja 10 m/s on suurin
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Minia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 277/4-2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, neuropaattinen

Kliiniset tutkimukset hyalaasiryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa