Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten, joilla on ADHD, hallinta perusterveydenhuollon tutkimuksessa (MAP)

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Exeter

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriöstä kärsivien nuorten hoito perusterveydenhuollossa (MAP) -tutkimus: Nykyisten käytäntöjen kartoittaminen ja ohjeiden yhteistuotanto alipalveltujen väestöryhmien terveydenhuollon parantamiseksi

Tausta:

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) on yleisin lapsuuden hermoston kehityshäiriö. Se vaikuttaa noin 5 %:iin lapsista ja nuorista, ja jopa 40 %:lla esiintyy oireita aikuisikään asti. Perusterveydenhuollon ammattilaisilla (esim. yleislääkärit, sairaanhoitajat, linkkityöntekijät, kliiniset apteekkihenkilöstö) on tärkeä rooli ADHD:sta kärsivien nuorten terveydenhuollossa erityisesti aikuisten mielenterveyspalveluiden pitkien odotusaikojen ja hajanaisuuden vuoksi. asiantuntijapalvelujen tarjoaminen. Monet harjoittajat ovat kuitenkin epävarmoja siitä, kuinka tukea YP:tä tässä haavoittuvassa vaiheessa elämäänsä. Ammatinharjoittajat raportoivat huolensa ADHD-lääkkeiden määräämisestä ja halusta saada lisää ohjausta. Tällä hetkellä tiedetään vain vähän siitä, kuinka ADHD:tä sairastavaa YP:tä tuetaan perusterveydenhuollossa, olemassa olevien hoitoreittien vahvuuksista ja heikkouksista sekä siitä, kuinka hoitoa voidaan parantaa.

Tavoitteet:

Tarjoaa näyttöä kartoittamalla nykyiset palvelut ja yhteistuottaa ohjeita 16–25-vuotiaiden ADHD-potilaiden perushoidon parantamiseksi ja koordinoimiseksi.

Menetelmät:

Kolme toisiinsa liittyvää tutkimusta. Kartoitustutkimus, joka sisältää kansallisen sidosryhmien kyselyn potilasreittien, lääkemääräyskäytäntöjen, yhteisen hoidon järjestelyjen ja lääkäreiden roolien kartoittamiseksi. Laadullinen tutkimus, joka sisältää puolistrukturoidut haastattelut YP:n ja ammatinharjoittajien kanssa saadakseen käsityksen kokemuksista "mikä toimii" ja "mitä tarvitaan". Työpajat, joilla kehitetään yhdessä potilasreittien kartta, avainviestit ja kliiniset ohjeet.

Potilaan osallistuminen:

Tämä tutkimus on kehitetty vastauksena havaittuihin puutteisiin palveluissa ja ADHD-potilaiden pyyntöihin. Tiimiin kuuluu ADHD-nuoret, joiden panos auttaa varmistamaan, että tutkimus on herkkä ja relevantti, ja akateeminen yleislääkäri varmistaakseen, että tunnistetut ratkaisut voidaan toimittaa perusterveydenhuollossa.

Vaikutus:

Tämän tutkimuksen odotettu vaikutus on ADHD-sairaiden YP-hoidon laadun ja kokemuksen parantaminen. Myös parantaakseen ADHD:n hallinnan vaikeuksissa olevien ensihoidon tarjoajien kokemuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kartoittaa nykyiset palvelut ja yhdessä luoda näyttöön perustuvaa ohjausta 16–25-vuotiaiden ADHD:sta kärsivien nuorten perushoidon parantamiseksi ja koordinoimiseksi.

TAVOITTEET

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Laadi valtakunnallinen kartta ja yleiskatsaus nykyisistä perusterveydenhuoltopoluista ja lääkemääräyskäytännöistä ADHD-nuorten hoidossa

  2. Tutkia:

    1. Perusterveydenhuollon tarjoajien ja niihin liittyvien organisaatioiden tietoresurssien tarve ja tuen määrääminen roolissaan ADHD-nuorten hoidon johtamisessa
    2. 16-25-vuotiaiden nuorten odotukset ja tarpeet perusterveydenhuollon ADHD-tuesta, -informaatiosta ja -johtamisesta
  3. Tuota yhdessä näyttöön perustuvaa ohjausta ADHD-nuorten perushoidon koordinoimiseksi paremmin tavoitteiden 1, 2a ja 2b havainnoista käytyjen keskustelujen pohjalta.

TULOKSET

Tämän tutkimuksen tuloksia muovataan tiiviissä yhteistyössä ammattilaisten ja yhteisön jäsenten kanssa käytäntö- ja politiikkatutkimuksen neuvoa-antavan ryhmän (P-RAG) sekä nuorten ja vanhemman/hoitajan tutkimusneuvontaryhmän (Y-RAG) kautta. varmistaa niiden merkityksen ja hyödyllisyyden. Odotettuja tuloksia ovat mm.

  1. Kansallinen yleiskatsaus ADHD-nuorten perusterveydenhuoltoon kaikkialla Englannissa, mukaan lukien:

    1. Maantieteellinen kartta, joka näyttää vaihtelut tarjonnassa NHS-alueen tai asianmukaisten organisaatiorajojen mukaan
    2. Yhteenveto olemassa olevista hoitopoluista ADHD-nuorten hoitoon perusterveydenhuollossa, mukaan lukien esimerkkejä parhaista käytännöistä

  2. Laadullinen yhteenveto toimittamiseen osallistuvien ja hoidon tarpeessa olevien ihmisten näkökulmista ADHD:n hallintaan perusterveydenhuollossa, mukaan lukien:

    1. Terveydenhuollon ammattilaisten tietoresurssien ja lääkemääräystuen tarpeet
    2. ADHD:sta kärsivät nuoret ja heidän vanhempiensa/huoltajiensa tarpeet saada tietoa, terveydenhuoltoa ja tukea itsehallinnossa
  3. Yhteistuotettu opastus 16–25-vuotiaiden nuorten ADHD:n perushoidon koordinoinnista ja suunnittelusta.

TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU JA MENETELMÄT Yleiskatsaus: Tämä sekamenetelmätutkimus koostuu kolmesta työpaketista. Jokaiseen työohjelmaan kuuluu tietojen kerääminen/luominen seuraavien sidosryhmien kanssa.

  • Potilaat, jotka keskittyvät nuoriin (16–25-vuotiaat), joilla on ADHD, ja heidän vanhempansa/hoitajansa
  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka keskittyvät perusterveydenhuollon työntekijöihin (mukaan lukien yleislääkärit, erikoissairaanhoitajat, mielenterveyslääkärit ja kliiniset farmaseutit)
  • NHS:n terveydenhuollon komissaarit/tarjoajat ADHD-potilaille

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

816

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

WP1 TUTKIMUS WP1:n otoskehys sisältää kaikki vähintään 16-vuotiaat sidosryhmät, jotka ovat kiinnostuneita ADHD-nuorten terveydenhuollon tarjoamisesta tai vastaanottamisesta, sekä ne, jotka osallistuvat paikallisen perusterveydenhuollon tarjoamiseen tai käyttöönottamiseen.

WP2-LAATUTUTKIMUS WP2:n otantakehys koostuu tarkoituksenmukaisesta sidosryhmien valinnasta.

WP3 YHTEISTUOTO WP3:n otantakehys koostuu tarkoituksenmukaisesta keskeisten sidosryhmien valinnasta. Yllä mainittujen keskeisten sidosryhmien lisäksi yhteistuotantoon osallistuu myös MAP-tutkimuksen tutkijoita.

Kuvaus

Osallistujat ovat vähintään 16-vuotiaita henkilöitä, joilla on kokemusta ADHD:sta (ja heidän vanhempansa/hoitajansa), perusterveydenhuollon ammattilaisia ​​(kuten yleislääkärit, sairaanhoitajat, mielenterveysalan ammattilaiset ja kliiniset farmaseutit) ja perusterveydenhuollon komissaareita/ tarjoajat. Otanta, rekrytointistrategiat ja kelpoisuusehdot vaihtelevat hieman työpakettien välillä, kuten alla on kuvattu.

WP1 TUTKIMUS

Sisällyttämiskriteerit:

Tunnistelee itsensä nimellä

  • Ainakin yksi seuraavista:

    • Vähintään 16-vuotias henkilö, jolla on kokemusta ADHD:sta, tai ADHD-potilaan vanhempi/hoitaja
    • Terveydenhuollon ammattilainen (henkilö, joka työskentelee missä tahansa roolissa, joka tarjoaa terveydenhuoltopalveluita, mukaan lukien NHS, vapaaehtoiset ja yksityiset palvelut, kliiniset, johto-, johto- ja hallintoroolit)
    • Kansallisen terveyspalvelun (NHS) terveydenhuoltopalvelujen komissaari/tarjoaja (esim. kliinisen käyttöönottoryhmän, perusterveydenhuoltoverkoston (PCN), integroidun hoitojärjestelmän (ICS) tai muun NHS-organisaation jäsen)
  • Tällä hetkellä asuu, työskentelee tai opiskelee Englannissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tunnistaudu 16-vuotiaaksi tai sitä vanhemmaksi henkilöksi, jolla on kokemusta ADHD:sta, terveydenhuollon ammattihenkilöksi tai NHS:n terveyspalvelujen komissaariksi/tarjoajaksi
  • Ei tällä hetkellä asu, työskentele tai opiskele Englannissa

WP2-LAATUTUTKIMUS

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokin seuraavista:

    • 16–25-vuotias nuori, jolla on kokemusta ADHD:sta, tai ADHD:sta kärsivän nuoren vanhempi/hoitaja
    • Terveydenhuollon ammattilainen (henkilö, joka tarjoaa terveydenhuoltopalveluita, jotka keskittyvät perusterveydenhuoltoon, mukaan lukien kliiniset, johto-, johto- ja hallintoroolit)
    • komissaari/terveydenhuoltopalvelujen tarjoaja (esim. kliinisen käyttöönottoryhmän, PCN:n, ICS:n, NHS:n tai muun organisaation jäsen)
  • Tällä hetkellä asuu tai työskentelee Englannissa
  • Asut tällä hetkellä tai työskentelet lähellä yhtä WP1:n jälkeen määritellyistä kvalitatiivisista tutkimuskohteista, joissa "lähellä" tarkoittaa, että se sijaitsee samalla maantieteellisellä paikkakunnalla (päätetään WP1:n havaintojen perusteella)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei 16–25-vuotias nuori, jolla on kokemusta ADHD:sta (tai vanhempi/hoitaja), terveydenhuollon ammattilainen tai komissaari/terveyspalvelujen tarjoaja
  • Ei tällä hetkellä asu tai työskentele Englannissa
  • Ei tällä hetkellä asu, työskentele tai opiskele lähellä yhtä WP1:n jälkeen tunnistettua laadullista tutkimuspaikkaa, jossa "lähellä" tarkoittaa, että se sijaitsee samalla maantieteellisellä paikkakunnalla (päätetään WP1:n havaintojen perusteella)

WP3 Yhteistuotanto

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokin seuraavista:

    • 16–25-vuotias nuori, jolla on kokemusta ADHD:sta, tai ADHD:sta kärsivän nuoren vanhempi/hoitaja
    • Terveydenhuollon ammattilainen (henkilö, joka tarjoaa terveydenhuoltopalveluita, mukaan lukien kliiniset, johto-, johto- ja hallintoroolit)
    • NHS:n terveydenhuoltopalvelujen komissaari/tarjoaja (esim. kliinisen käyttöönottoryhmän, PCN:n, ICS:n, paikallisviranomaisen tai muun NHS-organisaation jäsen)
    • MAP-tutkimuksen tutkimusryhmän jäsen
  • Tällä hetkellä asuu, työskentelee tai opiskelee Englannissa
  • Halu ja kyky tehdä yhteistyötä ja osallistua konsultaatioihin tuottaakseen näyttöön perustuvia ohjeita ADHD-nuorten perusterveydenhuollon koordinoinnin parantamiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei 16–25-vuotias nuori, jolla on kokemusta ADHD:sta (tai vanhempi/hoitaja), terveydenhuollon ammattilainen, NHS:n terveyspalvelujen komissaari/tarjoaja tai MAP-tutkimuksen tutkimusryhmän jäsen
  • Ei tällä hetkellä asu, työskentele tai opiskele Englannissa
  • Ei halua ja kykene työskentelemään yhteistyössä ja osallistumaan konsultaatioihin todisteisiin perustuvien ohjeiden tuottamiseksi ADHD:sta kärsivien nuorten perushoidon koordinoinnin parantamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Työpaketti 1 (WP1) - kysely

WP1 pyrkii rekrytoimaan vähintään 252 kyselyyn vastaajaa ja antamaan vähintään kuusi vastausta kutakin Englannin 42 integroidusta hoitojärjestelmästä (ICS). Tavoitteena on kerätä vastauksia mahdollisimman monilta vastaajilta, jotta saadaan mahdollisimman paljon tietoa perusterveydenhuollon tarjonnasta yli 1200 PCN:ssä Englannissa. Tämä tarjoaa ensimmäisen kansallisen yleiskatsauksen lääkemääräyskäytännöistä ja ADHD-nuorten terveydenhuollon saatavuudesta perushoidon kautta Englannissa. Kolmen sidosryhmän (terveydenhuollon ammattilaiset, palvelunkäyttäjät ja komissaarit/tarjoajat) mukaan ottaminen varmistaa, että kysely sisältää raportteja eri näkökulmista ja tarjoaa mahdollisuuden vertailla tietoja ryhmien ja paikkojen välillä.

WP1:n otoskehys sisältää kaikki vähintään 16-vuotiaat sidosryhmät, jotka ovat kiinnostuneita ADHD-nuorten terveydenhuollon tarjoamisesta tai vastaanottamisesta, sekä ne, jotka osallistuvat paikallisen perusterveydenhuollon tarjoamiseen tai käyttöönottamiseen.
Muut: Ei mitään, havainnointitutkimus
MAP-tutkimuksessa kartoitetaan nykykäytäntö (WP1), kartoitetaan nykyisiä kokemuksia (WP2) ja laaditaan yhdessä olemassa olevaan näyttöön perustuvaa ohjeistusta (WP3).
Työpaketti 2 (WP2) - laadullinen tutkimus

WP2:n tavoitteena on rekrytoida 20–30 osallistujaa, jotka koostuvat 10–15 nuoresta (16–25-vuotiaasta) ADHD:sta ja heidän huoltajistaan ​​sekä 10–15 terveydenhuollon ammattilaisesta ja komissaarista/palveluntarjoajasta. Osallistujat rekrytoidaan kolmesta kuuteen maantieteellisestä sijainnista (esim. PCN:istä) WP1:n havainnoista riippuen. Tämä otoskoko mahdollistaa laadullisen tiedon keräämisen noin viideltä osallistujalta paikkaa kohden.

WP2:n otantakehys koostuu tarkoituksenmukaisesta sidosryhmien valinnasta.
Muut: Ei mitään, havainnointitutkimus
MAP-tutkimuksessa kartoitetaan nykykäytäntö (WP1), kartoitetaan nykyisiä kokemuksia (WP2) ja laaditaan yhdessä olemassa olevaan näyttöön perustuvaa ohjeistusta (WP3).
Työpaketti 3 (WP3) - ohjeiden yhteistuotanto

WP3:n tavoitteena on rekrytoida 6–16 osallistujaa, jotka koostuvat 2–6 nuoresta (16–25-vuotiaasta) ADHD:sta ja/tai heidän vanhemmistaan/huoltajistaan, 2–6 terveydenhuollon ammattilaisesta ja/tai komissaarista/palveluntarjoajasta ja 1–4. tutkimusryhmän jäseniä. Otos riittää sisältämään näkökulmia tunnistetuilta keskeisiltä sidosryhmiltä, ​​kun taas suhteellisen pieni ryhmäkoko tukee tiivistä ryhmätyötä. Pieni otoskoko mahdollistaa myös yhteistuotantotutkimuksen keskeisten piirteiden, kuten vahvojen suhteiden rakentamisen ja osallistujien kasvu- ja kehitysmahdollisuudet.

WP3:n otantakehys koostuu tarkoituksenmukaisesta keskeisten sidosryhmien valinnasta. Yllä mainittujen keskeisten sidosryhmien lisäksi yhteistuotantoon osallistuu myös MAP-tutkimuksen tutkijoita.
Muut: Ei mitään, havainnointitutkimus
MAP-tutkimuksessa kartoitetaan nykykäytäntö (WP1), kartoitetaan nykyisiä kokemuksia (WP2) ja laaditaan yhdessä olemassa olevaan näyttöön perustuvaa ohjeistusta (WP3).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WP1: Raportit aikuisten ADHD-lääkkeiden määräämisestä Englannin perusterveydenhuollon käytännöissä
Aikaikkuna: Kyselyn suorittamisen yhteydessä
WP1 (kansallinen tutkimus) raportoi ADHD-lääkkeiden määräämisestä Englannin perusterveydenhuollon käytännöissä. Tulostiedot välitetään "kyllä" / "ei" kyselyvastausten yhteenvetona ja analysoitu käytäntöjen maantieteellisen sijainnin sekä tästä käytännöstä ilmoittavan vastaajan tyypin mukaan (esim. ADHD-potilas, lääkäri tai komissaari )
Kyselyn suorittamisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WP1: Raportit paikallisten perusterveydenhuollon käytäntöjen jaetuista hoitosopimuksista aikuisten ADHD-lääkkeiden määräämiseksi (Englannissa)
Aikaikkuna: Kyselyn suorittamisen yhteydessä
WP1 (kansallinen tutkimus) raportoi jaetun hoidon sopimuksista ADHD-lääkkeiden määräämiseksi Englannin perusterveydenhuollon käytännöissä. Tulostiedot välitetään "kyllä" / "ei" kyselyvastausten yhteenvetona ja analysoitu käytäntöjen maantieteellisen sijainnin sekä tästä käytännöstä ilmoittavan vastaajan tyypin mukaan (esim. ADHD-potilas, lääkäri tai komissaari )
Kyselyn suorittamisen yhteydessä
WP1: Raportit mielenterveystuesta aikuisten ADHD-lääkitystä saaville potilaille paikallisten ensihoidon käytäntöjen toimesta (Englannissa)
Aikaikkuna: Kyselyn suorittamisen yhteydessä
WP1 (kansallinen tutkimus) raportoi jaetun hoidon sopimuksista ADHD-lääkkeiden määräämiseksi Englannin perusterveydenhuollon käytännöissä. Tulostiedot välitetään "kyllä" / "ei" kyselyvastausten yhteenvetona ja analysoitu käytäntöjen maantieteellisen sijainnin sekä tästä käytännöstä ilmoittavan vastaajan tyypin mukaan (esim. ADHD-potilas, lääkäri tai komissaari )
Kyselyn suorittamisen yhteydessä
WP2: Laadullinen yhteenveto toimittamiseen osallistuvien ja hoidon tarpeessa olevien ihmisten näkökulmista ADHD:n hoidosta perusterveydenhuollon lääkityksessä paikallisten ensihoidon käytäntöjen mukaan (Englannissa)
Aikaikkuna: Haastatteluhetkellä
WP2 (laadullinen tutkimus) raportoi ADHD-nuorten perusterveydenhuollon kokemuksista kaikkialla Englannissa terveydenhuollon ammattilaisten ja ADHD-nuorten näkökulmasta. Käsiteltäviä aiheita ovat lääkemääräyskäytäntö, yhteishoitosopimukset ja tiedotus.
Haastatteluhetkellä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WP3: Yhteistuotettu opastus 16–25-vuotiaiden nuorten ADHD:n perushoidon koordinoinnista ja suunnittelusta.
Aikaikkuna: Yhteistuotantotyöpajojen aikaan
WP3 (co-production study) tuottaa yhteistuotettuna opastuksen siitä, miten 16–25-vuotiaiden nuorten ADHD:tä sairastavien perusterveydenhuoltoa voidaan koordinoida ja suunnitella paremmin.
Yhteistuotantotyöpajojen aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Exeter

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Price, PhD, University of Exeter Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 313424
  • MHF008 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute for Health and Care Research)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

MAP-tutkimustiedon hallintasuunnitelmassa on hahmoteltu järjestelyt lopulliseen tutkimusaineistoon pääsystä. Yhteenvetona:

  • Vain tutkimusryhmän jäsenillä on pääsy koko tietoaineistoon.
  • On mahdollista, että tämän tietojoukon anonymisoituja tietoja voidaan käyttää toissijaiseen analyysiin. Tämä mahdollisuus on kuvattu yksityiskohtaisesti tutkimuksen osallistujatietolomakkeessa (PIS) ja suostumuslomakkeissa, ja siksi se tapahtuisi vain osallistujien suostumuksella. Kaikki potilasasiakirjat kuvastavat näiden tietojen anonymisoidun osajoukon mahdollista tulevaa käyttöä tutkimuksessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ADHD

Kliiniset tutkimukset Ei mitään, havainnointitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa