- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset CAH - 21-hydroksylaasin puutos
Yhteensä 35 tulosta
-
Spruce BiosciencesValmisSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | CAH - synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | CAH - 21-hydroksylaasin puutosYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTuntematon
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Valmis21-hydroksylaasin puutosYhdysvallat, Brasilia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Valmis21-hydroksylaasin puutosYhdysvallat
-
Mayo ClinicRekrytointi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTuntematonLisämunuaisen hyperplasia, synnynnäinen | 21-hydroksylaasin puutosRanska
-
Vanderbilt UniversityHyväksytty markkinointiin
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandValmisHydroxylase Deficiency
-
Vanderbilt University Medical CenterValmisAutonomisen hermoston sairaudet | Ortostaattinen hypotensio | Ortostaattinen intoleranssi | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutosYhdysvallat
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)LopetettuAutonomisen hermoston sairaudet | Ortostaattinen hypotensio | Ortostaattinen intoleranssi | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutosYhdysvallat
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHLopetettuFenyylialaniinihydroksylaasin puutteet
-
Office of Rare Diseases (ORD)TuntematonLisämunuaisen hyperplasia, synnynnäinenYhdysvallat, Brasilia, Ranska
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ValmisAdrenogenitaalinen oireyhtymä | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | 21-hydroksylaasipuutosYhdysvallat
-
AlexionRekrytointiWolmanin tauti | Kolesteroliesterin varastointisairaus | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Hapan kolesteryyliesterihydrolaasin puutos, tyyppi 2 | Happaman lipaasin puutos | LIPA-puutos | LAL-puuteRanska, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Slovenia, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Kanada, Tanska, Australia, Kroatia, Tšekki, Irlanti, Meksiko, Alankomaat, Puola, Portugali, Saudi-Arabia
-
Chelsea TherapeuticsValmisNeurogeeninen ortostaattinen hypotensio | Ensisijainen autonominen vika | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutos | Ei-diabeettinen neuropatia
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuKolesteroliesterin varastointisairaus | Happaman lipaasin puutos | Happokolesteryyliesterihydrolaasin puutos, Wolman-tyyppiSaksa, Intia, Sri Lanka
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ValmisEnsisijainen autonominen vika | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutos | Oireellinen neurogeeninen ortostaattinen hypotensio (NOH) | Ei-diabeettinen neuropatiaYhdysvallat, Kanada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ValmisEnsisijainen autonominen vika | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutos | Oireellinen neurogeeninen ortostaattinen hypotensio (NOH) | Ei-diabeettinen neuropatiaYhdysvallat, Australia, Kanada, Uusi Seelanti
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTuntematonPrimaarinen immuunipuutos | Allogeeninen hematopoieettinen solusiirto | CAR-T-terapiaIsrael
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisWolmanin tauti | Kolesteroliesterin varastointisairaus | Hapan kolesteryyliesterihydrolaasin puutos, tyyppi 2Yhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuAineenvaihduntahäiriöt | Tyrosinoosi | Hepatorenaalinen tyrosinemia | Fumaryyliasetoasetaasin puutos | Fah-puutosSaksa, Sri Lanka, Intia
-
Chelsea TherapeuticsValmisMultiple System Atrofia | Neurogeeninen ortostaattinen hypotensio | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutos | Ei-diabeettinen autonominen neuropatiaYhdysvallat, Australia, Kanada, Uusi Seelanti
-
Chelsea TherapeuticsLopetettuParkinsonin tauti | Puhdas autonominen epäonnistuminen | Dopamiini-beetahydroksylaasin puutos | Oireinen neurogeeninen ortostaattinen hypotensio | Useiden järjestelmien atrofiaYhdysvallat
-
Medipol UniversityValmisCAD-testi; Lasten visio; Värien arviointi; Color Vision; TurkkiTurkki
-
Homology Medicines, IncIlmoittautuminen kutsustaFenyyliketonuria | PAH-puutosYhdysvallat
-
Homology Medicines, IncLopetettuFenyyliketonuria | Fenyyliketonuriat | PAH-puutosYhdysvallat
-
Homology Medicines, IncLopetettuFenyyliketonuriat | PAH-puutosYhdysvallat
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalTuntematonPAH-puutos | Pku Fenyyliketonuria
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
University of PittsburghRekrytointiLysosomaaliset varastointitaudit | Leukodystrofia | Niemann-Pickin sairaudet | Battenin tauti | Gaucherin tauti | Krabben tauti | Alfa-mannosidoosi | Osteopetroosi | Tay-Sachsin tauti | Pelizaeus-Merzbacherin tauti | Sandhoffin tauti | GM1 gangliosidoosit | MPS I | MPS II | Häivyttävä valkoisen aineen tauti | Usein sulfataasipuutossairaus ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Sanguine BiosciencesValmisMasennus | Melanooma | Epilepsia | Lymfooma | Multippeliskleroosi | Munuaissyöpä | Kohdunkaulansyöpä | Diabetes mellitus | Leukemia | Rintasyöpä | Krooniset munuaissairaudet | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Parkinsonin tauti | Systeeminen lupus erythematosus | Multippeli myelooma | B-hepatiitti | Unettomuus | Peräsuolen syöpä | HIV/AIDS | Haimasyöp... ja muut ehdotYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta