Hae kliinisistä tutkimuksista: BFF MDI 160/9,6 μg BID (320/19,2 μg/päivä)

Yhteensä 39 tulosta

AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Argentiina, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrytointi

Imettävien naisten päivittäisen keskimääräisen jodintarpeen arviointi (LISA)

Terve | Jodin puute

Sveitsi
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Annosaluetutkimus CHF 1531:llä astmapotilailla (FLASH) (FLASH)

Astma

Yhdysvallat
Rio de Janeiro State University
Universidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting...

Rekrytointi

Liikalihavuus ja bariatrinen kirurgia biopsykososiaalisen näkökulman mukaan.

Masennus | Elämänlaatu | Lihavuus | Ahdistuneisuushäiriöt | Sykevaihtelu

Brasilia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
MacroGenics

Lopetettu

Flotetutsumabi primaarisessa induktiohäiriössä (PIF) tai varhaisessa relapsessa (ER) akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML) (VOYAGE)

AML

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Israel, Espanja, Ranska, Italia, Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolimaleaatin teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Concept1- tai Simoon-laitteiden kautta

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tuntematon

Keskipitkän HDF:n satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tuloksista (MILESTONE)

Loppuvaiheen munuaissairaus

Espanja, Ranska, Italia, Belgia
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uuden artemeter-lumefantriini-dispergoituvan tabletin farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja teho imeväisille ja vastasyntyneille (CALINA)

Plasmodium Falciparum malaria

Burkina Faso, Kongo, Demokraattinen tasavalta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonin + formoterolin + glykopyrrolaatin kiinteän yhdistelmän teho krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Italia, Saksa, Unkari
Mahidol University

Tuntematon

Adrenaliinin teho periartikulaarisessa analgeettisessa injektiossa leikkauksen jälkeisen kivun hallinnassa polven artroplastian jälkeen

Postoperatiivinen kipu

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan fultikasonifuroaatin/vilanterolin ja tiotropiumin vaikutusta valtimon jäykkyyteen keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Ranska, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Italia, Norja
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettu geenitestauksen ohjaama hoito potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edenneet refraktaariset kiinteät kasvaimet, lymfoomat tai multippeli myelooma (MATCH-seulontakoe)

Glioma | Hematopoieettinen ja lymfoidisolukasvain | Melanooma | Lymfooma | Multippeli myelooma | Toistuva munasarjasyöpä | Rintasyöpä | Toistuva pään ja kaulan syöpä | Toistuva keuhkosyöpä | Toistuva ihosyöpä | Mahalaukun karsinooma | Pitkälle edennyt lymfooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä lymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Guam
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Valmis

Multimodaalinen huumeinfiltraatio polven artroplastiassa: Onko takakapselin infiltraatio riskin arvoinen?

Nivelrikko, polvi

Thaimaa
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan Hodgkinin lymfooman hoitoon tarkoitettua standardihoitoa kahden lääkkeen, brentuksimabivedotiinin ja nivolumabin, käyttöön

Lugano Classification Limited Stage Hodgkin Lymphooma AJCC v8

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Nivolumabi yhdistelmänä kemoimmunoterapian kanssa vasta diagnosoidun primaarisen välikarsinan B-solulymfooman hoitoon

Primaarinen välikarsinan suuri B-solulymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Immunoterapia (nivolumabi tai brentuximab vedotiini) plus yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on vasta diagnosoitu vaiheen III-IV klassinen Hodgkin-lymfooma

Ann Arborin vaiheen III Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen III lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage III Mixed Cellularity Classic Hodgkin Lymfooma | Ann Arbor Stage III nodulaarinen skleroosi Klassinen Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Arseenitrioksidi ja askorbiinihappo yhdistettynä bortetsomibin, talidomidin ja deksametasonin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen multippeli myelooma tai plasmasoluleukemia

Multippeli myelooma ja plasmasolukasvain

Yhdysvallat
Northwestern University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Keskeytetty

Nivolumabi ja yhdistelmäkemoterapia potilaiden hoidossa, joilla on diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Primaarinen välikarsinan (kateenkorvan) suuri B-solulymfooma | CD20 positiivinen | Aggressiivinen non-Hodgkin-lymfooma | Muuntunut follikulaarinen lymfooma diffuusiksi suureksi B-solulymfoomaksi | Diffuusi suuri B-solulymfooma Luokittelematon | Suonensisäinen suurten... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Inotutsumabiotsogamisiini ja induktion jälkeinen kemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin B-ALL, sekafenotyyppinen akuutti leukemia ja B-LLy

B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Keskushermoston leukemia | Kivesleukemia | B Lymfoblastinen lymfooma | Sekafenotyyppinen akuutti leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico, Uusi Seelanti
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia luovuttajan kantasolusiirron kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva aikuisten akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten B akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten T akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisen B akuutti lymfoblastinen leukemia, t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Aikuisten L1 akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten L2 akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus Blinatumomabin yhdistelmänä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu B-lymfoblastinen leukemia

Downin oireyhtymä | B Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Uusi Seelanti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Blinatumomabi, inotutsumabiotsogamisiini ja yhdistelmäkemoterapia etulinjan hoitona potilaiden hoidossa, joilla on akuutti B-lymfoblastinen leukemia

B Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: BFF MDI 160/9,6 μg BID (320/19,2 μg/päivä)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit