Buscar ensayos clínicos para: BFF MDI 160/9,6 μg dos veces al día (320/19,2 μg/día)

Total 41 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia del inhalador dosificado de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Francia, Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japón, Colombia, Alemania, Perú, Brasil, Porcelana, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malasia, Filipinas, Polonia, Taiwán, Grecia, Noruega, Suecia, México, Rumania, Corea,... y más
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Corea, república de, Argentina, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
Rio de Janeiro State University
Universidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...

Reclutamiento

Obesidad y cirugía bariátrica desde una perspectiva biopsicosocial.

Depresión | Calidad de vida | Obesidad | Desórdenes de ansiedad | Variabilidad del ritmo cardíaco

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis con CHF 1531 en sujetos con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamiento

Evaluación del Requerimiento Promedio Diario de Yodo en Mujeres Lactantes (LISA)

Saludable | Deficiencia de yodo

Suiza
MacroGenics

Terminado

Flotetuzumab en el fracaso de la inducción primaria (PIF) o la recaída temprana (ER) de la leucemia mieloide aguda (AML) (VOYAGE)

LMA

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Israel, España, Francia, Italia, Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del maleato de indacaterol a través de Concept1 o Simoon Devices

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Estudio controlado aleatorizado de HDF medio sobre el resultado (MILESTONE)

Enfermedad renal en etapa terminal

España, Francia, Italia, Bélgica
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Mahidol University

Desconocido

Eficacia de la inyección analgésica periarticular de adrenalina en el control del dolor posoperatorio tras artroplastia total de rodilla

Dolor Postoperatorio

Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Terapia dirigida dirigida por pruebas genéticas en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos refractarios avanzados, linfomas o mieloma múltiple (ensayo de detección MATCH)

Glioma | Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Melanoma | Linfoma | Mieloma múltiple | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma de mama | Carcinoma recidivante de cabeza y cuello | Carcinoma de pulmón recurrente | Carcinoma de piel recurrente | Carcinoma gástrico | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida... y otras condiciones

Estados Unidos, Puerto Rico, Guam
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Terminado

Infiltración multimodal de fármacos en la artroplastia total de rodilla: ¿Vale la pena el riesgo de infiltración capsular posterior?

Artrosis, Rodilla

Tailandia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Nivolumab en combinación con quimioinmunoterapia para el tratamiento del linfoma mediastínico primario de células B recién diagnosticado

Linfoma primario de células B grandes del mediastino

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para comparar la terapia estándar para tratar el linfoma de Hodgkin con el uso de dos fármacos, brentuximab vedotin y nivolumab

Clasificación de Lugano Linfoma de Hodgkin en estadio limitado AJCC v8

Estados Unidos, Puerto Rico, Canadá
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Inmunoterapia (nivolumab o brentuximab vedotin) más quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en estadio III-IV recién diagnosticado

Linfoma de Hodgkin en estadio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin clásico con depleción de linfocitos en estadio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin clásico de celularidad mixta en estadio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin clásico con esclerosis nodular en estadio III de Ann Arbor y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trióxido de arsénico y ácido ascórbico combinados con bortezomib, talidomida y dexametasona en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario o leucemia de células plasmáticas

Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas

Estados Unidos
Northwestern University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Suspendido

Nivolumab y quimioterapia combinada en el tratamiento de participantes con linfoma difuso de células B grandes

Linfoma no Hodgkin de células B | Linfoma primario de células B grandes del mediastino (tímico) | CD20 positivo | Linfoma no Hodgkin agresivo | Linfoma folicular transformado a linfoma difuso de células B grandes | Linfoma difuso de células B grandes inclasificable | Linfoma intravascular de células... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Blinatumomab, inotuzumab ozogamicina y quimioterapia combinada como terapia de primera línea en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda B

B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Inotuzumab ozogamicina y quimioterapia posterior a la inducción en el tratamiento de pacientes con B-ALL de alto riesgo, leucemia aguda de fenotipo mixto y B-LLy

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | Linfoma linfoblástico B | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda T del adulto | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda L1 del adulto | Leucemia linfoblástica aguda L2 del adulto

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: BFF MDI 160/9,6 μg dos veces al día (320/19,2 μg/día)

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