Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasoni 250mcg/Formoteroli 12mcg/Glykopyrronium 25mcg

Yhteensä 41 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK961081:n tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
Faes Farma, S.A.

Valmis

Kalsifediolin teho ja turvallisuus plaseboon verrattuna potilailla, joilla on D-vitamiinin puutos (WORFEROL)

D-vitamiinin puutos | D-vitamiinin puute

Espanja, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Italia, Serbia, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrytointi

Monikeskus, satunnaistettu, rinnakkais, kaksijaksoinen, ei-alempiarvoisuustutkimus EurofarmavsAleniasta astman ja keuhkoahtaumatautien hoidossa (ESPIRE)

Asthma Copd

Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkoahtaumatautioireiden hallinnan arvioiminen potilailla, joita hoidetaan tiotropiumbromidilla 18 mikrogrammaa kerran päivässä, ADOAIR 50/250 mikrogrammaa kahdesti päivässä yksinään tai ADOAIR 50/250 mikrogrammaa plus tiotropiumbromidia 18 mikrogrammaa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arvioimiseksi flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran päivässä verrattuna tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheeseen 18 mikrogrammaa kerran päivässä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatautiriski tai joilla on samanaikainen sairaus. Sydän-ja verisuonitauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Romania, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Ukraina, Viro, Belgia, Ranska, Ruotsi, Alankomaat, Filippiinit, Tanska, Unkari, Norja, Slovakia
Auburn University

Ei vielä rekrytointia

D-vitamiinin vaikutukset luuston lihasten vahvuuteen vastustuskykyyn koulutetuilla aikuisilla naisilla

Ravitsemustila | Urheiluravitsemustieteet | Ravitsemusvaatimukset
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Valmis

Deksmedetomidiinin farmakokineettinen tutkimus nenänsisäisen annostelun jälkeen lapsille

Sydänsairaus

Yhdysvallat
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
University of Chicago
Johns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Novo Nordisk A/S; University... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Transdermaalisen estradiolihoidon aloittaminen Turnerin oireyhtymässä

Turnerin syndrooma

Yhdysvallat
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Tutkimus SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immuunivasteesta terveillä aikuisilla

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
University of California, San Francisco

Valmis

Programmed Intermittent Bolus Dosing Versus Continuous Epidural Infusion for Epidural Analgesia in Abdominal Surgery.

Kipu, akuutti

Yhdysvallat
University of British Columbia

Valmis

Ohjelmoitu ajoittainen epiduraalibolus synnytystyötä tekeville naisille

Synnytyksen kipu

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair HFA krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Saksa, Romania, Bulgaria, Chile, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Meksiko, Kreikka, Unkari, Kroatia, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

SERETIDE 50/500 mcg vs. tiotropiumbromidi pahenemisasteessa vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Romania, Italia, Espanja, Belgia, Tanska, Viro, Ruotsi, Itävalta, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina, Venäjän federaatio, Kreikka, Tšekin tasavalta, Slovenia, Norja, Liettua, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Fundacio Privada Mon Clinic Barcelona
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

ANTES B+ kliininen tutkimus (ANTES B+)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
NYU Langone Health
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)

Valmis

Uncontrolled Lower Respiratory Symptoms in the WTC Survivor Program

Keuhkosairaudet | Lääkkeiden noudattaminen

Yhdysvallat
Consorzio Futuro in Ricerca

Valmis

Vertaileva tutkimus inhalaattorilaitteiden käytettävyydestä astmaa tai keuhkoahtaumatautia sairastavilla aikuisilla (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Italia
National Cancer Institute, Egypt

Valmis

Magnesium vs. suuriannoksinen fentanyyli endotrakeaalisessa intubaatiossa

Stress Response

Egypti
Northwestern University

Valmis

The Effect of Neuraxial Analgesia on Maternal Breastfeeding

Kipu | Imetys

Yhdysvallat
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus flutikasoni/formoteroli-hengityssumuttimen (BAI) ja Ultibron vertailusta potilailla, joilla on kiinteä ilmavirtauksen esto ja kohonneet eosinofiilit

ACOS (kiinteä ilmavirran esto ja kohonneet eosinofiilit)

Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Korjattu QT (QTc) -tutkimus fluctikasonifuroaatilla ja GW642444:llä

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

TRIMBOW® ja RELVAR® keuhkojen jäykkyyden vähentämisestä, joka on arvioitu pakkovärähtelytekniikalla potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti

COPD
University Hospital Inselspital, Berne

Valmis

Rintakehän epiduraalisen analgesian ja leikkauksen vaikutukset alempien virtsateiden toimintaan: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus

Virtsanpidätys | Analgesia, epiduraali | Urodynamiikka

Sveitsi
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Valmis

AMP-BPT ja His-BPT astman arviointiin (AMPHis)

Astma
Henry Ford Health System

Peruutettu

Epiduraalisen analgesian vaikutus synnytyksen aikana äidin työntövoimaan

Analgesia | Synnytyksen kipu | Äidin; Menettely

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasoni 250mcg/Formoteroli 12mcg/Glykopyrronium 25mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit