Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti/formoterolifumaraatti 250/10

Yhteensä 171 tulosta

SkyePharma AG

Valmis

Uusi yhdistelmäinhalaattori (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg ja 250/10 µg) verrattuna pelkkään flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu flutikasoniin ja formoteroliin, joita annetaan yksin astmapotilaille

Astma

Yhdysvallat, Kanada
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu yksin annettuna flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Valmis

Ohjeellinen lähestymistapa terapian alentamiseen Flutiformin muutoksen ja alentumisen avulla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Foradilin turvallisuudesta potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
AstraZeneca

Valmis

DESOLO – SiT Peri-Launch: Symbicortin yhden inhalaattorihoidon ja tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma

Saksa
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonin ja formoterolin yhdistelmän (FlutiForm™) turvallisuutta ja tehoa flutikasonin tai Floventin kanssa keskivaikean tai vaikean astman hoidossa nuorilla ja aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Chile, Meksiko, Peru, Romania, Unkari, Etelä-Afrikka, Ukraina, Puola, Argentiina
Consorzio Futuro in Ricerca

Valmis

Vertaileva tutkimus inhalaattorilaitteiden käytettävyydestä astmaa tai keuhkoahtaumatautia sairastavilla aikuisilla (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Italia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Peruutettu

Formoterolin/flutikasonin ja salmeterolin/flutikasonin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) astman pahenemisen aikana

Astma

Yhdysvallat
Dey

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan systeemistä altistusta ja farmakodynamiikkaa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) keskivaikeassa-vaikeassa jatkuvassa astmassa

Astma

Yhdysvallat
Mundipharma Research Limited

Valmis

FlutiForm®- ja Fluticasone Plus Formoteroli -tutkimus aikuispotilailla, joilla on vaikea astma

Astma, keuhkoputken

Unkari
Dey

Valmis

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Non-inferiority, Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonide-yhdistelmä astman hoitoon Brasiliassa (FORASMA)

Keskivaikea astma

Brasilia
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmästä ja flutikasoni/salmeterolista pitkäaikaisesti astmaatikoilla, joita on aiemmin hoidettu inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (P04139)

Astma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, plasebokontrolloitu, crossover-tutkimus ympäristöhaastekammiossa kolmen suun kautta annetun BI 671800 -annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaattiin ja montelukastiin herkillä kausiluonteisilla allergisilla nuhapotilailla kauden ulkopuolella

Astma | Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Saksa
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus FlutiForm® pMDI:n pienen ja suuren annoksen hengitystietulehdusvaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on lievä tai keskivaikea astma (FLT2503)

Astma

Saksa
Mundipharma Research Limited

Valmis

Flutiform® pMDI:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on lievä tai keskivaikea palautuva astma

Bronchiale astma

Yhdistynyt kuningaskunta
SkyePharma AG
Abbott

Valmis

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Lievä tai keskivaikea astma

Yhdysvallat
SkyePharma AG

Valmis

Kerta-annoksen crossover-tutkimus, jossa verrataan FlutiFormin turvallisuutta ja tehoa flutikasonin ja formoterolin kanssa samanaikaisesti tai yksin astmapotilailla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
SkyePharma AG

Valmis

New Combination Inhaler (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg and 250/10 µg) in Patients With Asthma

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari, Puola, Romania
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
Mundipharma Research Limited

Valmis

FLUTIFORM® VS Seretide® -tutkimus astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Romania, Unkari, Tšekki, Ranska, Saksa, Puola
Dey

Valmis

Kokeilu farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Mundipharma Research Limited

Valmis

Farmakokineettinen/farmakodynaaminen inhalaattorin vertailututkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
SkyePharma AG
Abbott

Valmis

Vaihe 3, monikeskus, avoin jatkotutkimus kohtalaisen vaikean astman potilailla, jotka suorittivat FlutiForm HFA pMDI -tutkimuksen SKY2028-3-005

Astma

Yhdysvallat, Ukraina, Meksiko, Peru, Romania
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kuuden viikon tutkimus, jossa verrataan Tiotropium Plus Formoterolin tehoa ja turvallisuutta Salmeterol Plus Flutikasoniin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Tanska, Ranska, Etelä-Afrikka, Itävalta, Belgia, Ruotsi
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI TEHOkkuus JA SIEDETTÄvyys

Bronkiaalinen astma

Puola, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

12 kuukauden tutkimus, jossa verrattiin flutikasonipropionaatti/salmeteroli (ADVAIR) DISKUS-yhdistelmävalmistetta 250/50 mikrogrammaa kahdesti päivässä flutikasonipropionaattiin (FLOVENT) DISKUS 250 mikrogrammaan kahdesti päivässä oireellisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Filippiinit, Kanada, Brasilia
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Tuntematon

Advair-hydrofluorialkaanin (HFA) 115/21 vaikutuksen alkaminen verrattuna Symbicortin paineistettuihin mitta-annosinhalaattoreihin (pMDI) 160/4,5 mitattuna impulssioskilometrialla (IOS)

Astma

Yhdysvallat
Brigham and Women's Hospital

Valmis

P04334-astmatutkimuksen kopiointi terveydenhuollon väitetiedoissa

Astma

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Keuhkojen hyötyosuus ja systeeminen kokonaisaltistus beklometasoni17monopropionaatille ja formoterolille NEXThaler-inhalaatiojauheen kahdessa vahvuudessa

Astmaatikko

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annetun GSK2190915:n tehoa ja turvallisuutta

Astma

Yhdysvallat, Japani, Romania, Ukraina, Bulgaria, Puola
Imperial College London

Valmis

Inhaloitavan monodispersisen flutikasonipropionaatin farmakokinetiikka

Terve | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Valmis

Mikrobiomin käyttö inhaloitavien kortikosteroidien käytön stratifiointiin: MUSIC Trial (MUSIC)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co
Novartis

Valmis

Mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmän vaikutukset verrattuna yksinään mometasonifuroaattiin pysyvissä astmaatikoissa (tutkimus P04334AM1) (VALMIS)

Astma
University Medical Center Groningen

Tuntematon

Oirelähtöinen ylläpito ja lievittävä hoito keuhkoahtaumatautien pahenemisen estämiseksi

COPD

Alankomaat
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Anti-IgE-monoklonaalinen vasta-ainehoito potilailla, joilla on allerginen astma.

Astma, allerginen

Kiina
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Valmis

Yhdistelmähoidon todellinen tehokkuus astmassa

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF1535 NEXThalerin akuutin keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Valmis

Vähentääkö flutikasonipropionaatti myöhäistä allergista reaktiota, kun lääkettä annetaan allergeenin jälkeen?

Lievä ajoittainen astma

Kanada
Dey

Valmis

A Study in Healthy Volunteers to Evaluate Serum and Urine Levels of the Investigational Product Versus Comparator.

Terve

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

Beklometasonidipropionaatin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän vertailu yksittäisiin komponentteihin knemometrialla ja virtsan kortisolimittauksilla astmaattisilla lapsilla

Astma lapsilla

Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

KONSEPTI: 1 vuoden vertailu vakaasta SERETIDE®-inhalaattoriannoksesta säädettävän SYMBICORT®-inhalaattorin ylläpitoannoksen kanssa. SERETIDE® Inhaler on GSK Group of Companies -yhtiön tavaramerkki. SYMBICORT® Inhaler on Astra Zenecan tavaramerkki.

Astma

Kanada, Bulgaria, Viro, Espanja, Alankomaat, Saksa, Australia, Itävalta, Belgia, Suomi, Irlanti, Latvia, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Mundipharma Research Limited

Valmis

Flutiform® verrattuna Seretide®:hen COPD:n hoidossa

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus flutikasoni/formoteroli-hengityssumuttimen (BAI) ja Ultibron vertailusta potilailla, joilla on kiinteä ilmavirtauksen esto ja kohonneet eosinofiilit

ACOS (kiinteä ilmavirran esto ja kohonneet eosinofiilit)

Slovakia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

TRIMBOW® ja RELVAR® keuhkojen jäykkyyden vähentämisestä, joka on arvioitu pakkovärähtelytekniikalla potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti

COPD

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti/formoterolifumaraatti 250/10

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit