Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-06882961/PF-06865571 ja sen jälkeen PF-06882961

Yhteensä 40 tulosta

Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus PF-06882961:n ja PF-06865571:n välillä terveillä aikuisilla ja ylipainoisilla aikuisilla tai lihavilla aikuisilla, jotka ovat muuten terveitä

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, joilla on eriasteisia maksan vajaatoimintaa ja ilman

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi japanilaisilla aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Japani
Pfizer

Valmis

4 viikon, usean annoksen, annosta nostava tutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi kiinalaisilla aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lihavilla aikuisilla

Lihavuus

Yhdysvallat, Taiwan, Kanada, Japani
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisen, kertakorvaavan oraalisen annoksen tutkimus PF-06882961:stä terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveillä aikuisilla miehillä, joilla arvioidaan radioaktiivisesti leimatun PF-06865571:n imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymistä (ADME).

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

12 VIIKKO TITRAATTITUTKIMUS PF-06882961:N TURVALLISUUDEN, SIEDETTÄVYYDEN JA FARMAKODYNAMIIKAN ARVIOITTAMINEN AIKUISILLE TYYPIN 2 DIABETES MELLITUSISTA JA EI-DIABEETTISILLE AIKUISILLE, joilla on lihavuus

Lihavuus | Diabetes

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

16 viikon tutkimus PF-06882961:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Unkari, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Korean tasavalta, Puola, Slovakia
Pfizer

Valmis

Metaboliset interventiot alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) ja fibroosin (MIRNA) ratkaisemiseksi (MIRNA)

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti maksafibroosilla

Hong Kong, Yhdysvallat, Taiwan, Puerto Rico, Kiina, Kanada, Korean tasavalta, Bulgaria, Japani, Intia, Puola, Slovakia
Pfizer

Valmis

Tutkimus DGAT2i:n ja ACCi:n farmakodynamiikasta ja turvallisuudesta, joita annetaan samanaikaisesti osallistujille, joilla on sponsorin määrittelemä oletettu alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06865571:n useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) arvioimiseksi terveillä, mukaan lukien ylipainoisilla ja lihavilla, aikuisilla henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat, Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05221304:n ja PF-06865571:n farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun niitä annettiin samanaikaisesti 6 viikon ajan aikuisille, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus.

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

PF-05221304:n ja PF-06865571:n välisen farmakokineettisen lääkevuorovaikutuksen arviointi terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

2 viikon tutkimus ihmisillä, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Maksan vajaatoiminnan vaikutus PF-06865571:n farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kerta-annostutkimus PF-06865571:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus PF-06865571:n vaikutuksen arvioimiseksi metformiinin farmakokinetiikkaan

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Pfizer

Valmis

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgia
Pfizer

Valmis

PF-06669571 potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Terve

Belgia
University of Sheffield
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Valmis

Parantaako "virtuaalisen klinikan" käyttö urogynekologiassa potilaskokemusta ja alentaa kustannuksia?

Lantionpohjan häiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF 06882961:n kahden vakaan tilan annoksen vaikutuksen arvioimiseksi rosuvastatiinin ja midatsolaamin farmakokinetiikkaan muutoin terveillä aikuisilla, joilla on lihavuus

Lihavuus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Pharmacokinetic Comparability Study in Healthy Participants - PF-06881894 On-Body Injector Relative to Prefilled Syringe

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:n VAIKUTUKSEN ARVIOINTI ATORVASTATIIININ, MEDATSOLAAMI-KERTTA-ANNOKSEN JA ORAALISEN ehkäisyvalmisteen farmakokinetiikkaan terveillä AIKUISILLE OSALLISTUJILLE

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
Karolinska University Hospital

Valmis

Efficacy and Cost Effectiveness of Malaria Diagnosis Procedures and the Rational Use of ACT in Zanzibar (ZRDT)

Malaria

Tansania
Hope Rugo, MD
Johns Hopkins University; Pfizer; Gilead Sciences; Hoosier Cancer Research Network ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Avelumabi binimetinibin, sacitutsumab govitecanin tai liposomaalisen doksorubisiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IV tai leikkauskelvoton, uusiutuva kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä (InCITe)

IV vaiheen rintasyöpä | Toistuva rintasyöpä | Vaiheen IIIA rintasyöpä | Vaiheen IIIB rintasyöpä | Invasiivinen rintasyöpä | Ei leikattava rintasyöpä | Vaiheen IIIC rintasyöpä | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Vaiheen III rintasyöpä

Yhdysvallat
Hospices Civils de Lyon

Rekrytointi

Toisen asteen fibriinisten palovammojen hallintastrategian arviointi polyabsorboivan sidoksen integroimiseksi (HYDRA-B)

Burns Degree Second

Ranska
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vorinostaatti, kladribiini ja rituksimabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaippasolulymfooma, uusiutunut krooninen lymfosyyttinen leukemia tai uusiutunut B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma

Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva krooninen lymfosyyttinen leukemia | Toistuva laiska aikuisten non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

TPIV100 ja Sargramostim HER2-positiivisen, vaiheen II-III rintasyövän hoitoon potilailla, joilla on jäännössairaus kemoterapian ja leikkauksen jälkeen

Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen III rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIC rintasyöpä AJCC v7 | Rintojen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Ertugliflotsiinin turvallisuus ja tehokkuus hoidettaessa potilaita, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joilla on riittämätön metformiinin ja sitagliptiinin glykeeminen hallinta (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Commissariat A L'energie Atomique; Plateforme labellisée... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Edistyneiden pehmytkudossarkoomien molekyyliprofiili (MULTISARC)

Pehmytkudossarkooma

Ranska
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Ibrutinibi ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma

Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma | CD20 positiivinen

Yhdysvallat
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia ja TAK-659 etulinjan hoitona hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | T-solu/histiosyyttirikas suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n ja/tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Diffuusi suuri B-solulymfooma... ja muut ehdot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-06882961/PF-06865571 ja sen jälkeen PF-06882961

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit