Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Desvenlafaksiinisukkinaatti hitaasti vapautuva 100 mg/vrk

Yhteensä 253 tulosta

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus Desvenlafaxine Succinate Sustained Release -tablettien (DVS SR) arvioimisesta vakavasta masennushäiriöstä kärsivien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennushäiriö, vakava masennushäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimiseksi aikuisilla avohoitopotilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Masennustila

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) pitkäaikaisturvallisuutta potilailla, joilla on diabeettiseen perifeeriseen neuropatiaan liittyvää kipua

Diabeettinen neuropatia, tuskallinen
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimiseksi vakavan masennushäiriön hoidossa

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arviointi vakavan masennushäiriön hoidossa

Masennustila

Yhdysvallat, Japani
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus venlafaksiinin pitkävaikutteisen (ER) ja desvenlafaksiinisukkinaatin pitkävaikutteisen (DVS SR) 50 mg:n farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimisesta vakavasta masennushäiriöstä kärsivien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennus | Masennustila

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Desvenlafaksiinisukkinaatin jatkuvan vapautumisen uusiutumisen ehkäisytutkimus avohoitopotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Kanada, Yhdysvallat, Kolumbia, Kroatia, Viro, Suomi, Puola, Ranska, Slovakia, Chile, Latvia, Liettua, Romania, Etelä-Afrikka
Pfizer

Valmis

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Masennustila
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin jatkuvan vapautumisen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrytointi

Toludesvenlafaksiinihydrokloridi-depottablettien teho ja turvallisuus vs. desvenlafaksiinisukkinaatti-depottabletteja, jotka kohdistuvat anhedoniaan potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Anhedonia

Kiina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS SR:stä MDD:tä sairastavien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennustila

Yhdysvallat, Chile, Meksiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DVS SR:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK:ta terveillä japanilaisilla naisilla

Vasomotoriset oireet
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-1229_01:n turvallisuuden/siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa verrattuna 5 mg:n evogliptiinin ja 1000 mg:n metformiinin XR:n yhteisantamiseen ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi DA-1229_01:n farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin turvallisuudesta ja tehosta vasomotorisiin oireisiin postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet | Vasomotorinen järjestelmä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäaikaisen vapautumisen pitkäaikaista turvallisuutta japanilaisilla aikuisilla koehenkilöillä, joilla on vaikea masennus (MDD)

Masennustila

Japani
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus kahden 25 mg:n tabletin ja yhden 50 mg:n tabletin välisen bioekvivalenssin testaamiseksi paasto-/ruokintatilassa ja desvenlafaksiinisukkinaatin jatkuvan vapautumisen (DVS SR) ruoan vaikutusten arviointi

Masennus – vakava masennus

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioinnista vaikeasta masennushäiriöstä kärsivien peri- ja postmenopausaalisten naisten hoidossa (DVS 3364)

Masennustila

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Masennus, majuri
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus hitaasti vapautuvasta desvenlafaksiinihydrokloridista vakavan masennushäiriön hoitoon

Masennustila

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Desvenlafaksiinin tutkimus vakavan masennushäiriön hoidossa.

Masennustila

Kiina
Pfizer

Valmis

Annoksen titrauksen ja annoksen pienentämisen vaikutus DVS SR:n siedettävyyteen naisilla, joilla on vasomotorisia oireita

Vasomotoriset oireet

Kanada, Yhdysvallat
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Valmis

Kannabidiolin biologisen hyötyosuuden koe suun kautta annetulla usean annoksen annoksilla

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Masennus, majuri

Suomi, Ranska, Etelä-Afrikka, Viro, Kroatia, Liettua, Latvia, Slovakia, Puola, Romania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoista vapautumista (DVS SR) verrattuna lumelääkkeeseen peri- ja postmenopausaalisilla naisilla

Masennushäiriö | Masennus | Masennus, majuri

Yhdysvallat
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Valmis

MD-120:n tutkimus masennuspotilailla

Masennustila

Japani
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS SR:n arvioimisesta potilailla, joilla on fibromyalgiaoireyhtymä

Fibromyalgia

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS-233:n arvioimiseksi vakavasta masennushäiriöstä kärsivien avohoidossa

Masennustila
LG Chem

Tuntematon

Ruokavaikutus Kiinteän annoksen yhdistelmän biosaatavuus Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg ateria- ja paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoista vapautumista (DVS SR) vs. escitalopraami postmenopausaalisilla naisilla

Masennushäiriö | Masennus | Masennus, majuri

Kolumbia, Meksiko, Yhdysvallat, Peru, Chile, Argentiina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinin vaikutusta midatsolaamin farmakokinetiikkaan

Masennustila

Yhdysvallat
DSM Nutritional Products, Inc.

Valmis

CogniVida™:n vaikutukset oppimiseen ja muistiin sekä verrattuna lumelääkkeeseen pitkäaikaisen lisäravinteen jälkeen (MemIprov)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Synchroneuron Inc.

Peruutettu

Oraalisen SNC-102:n kokeilu potilailla, joilla on taisteluun liittyvä posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)

Posttraumaattiset stressihäiriöt | Stressihäiriöt, posttraumaattiset | Posttraumaattiset stressihäiriöt | Posttraumaattiset stressihäiriöt, taisteluun liittyvät
Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS SR:stä MDD:tä sairastavien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennustila

Yhdysvallat, Meksiko
Pfizer

Valmis

Avoin huumeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatti pitkävaikutteista (DVS SR) 100 mg:n tamoksifeenin farmakokinetiikkaa, kun sitä annettiin yhdessä terveille postmenopausaalisille naisille

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Columbia University

Peruutettu

Kroonisen väsymysoireyhtymän hoito: oletettu mitokondriohäiriö

Krooninen väsymysoireyhtymä

Yhdysvallat
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2a tutkimus TPN-101:stä potilailla, joilla on C9ORF72 ALS/FTD

Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Frontotemporaalinen dementia

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktiivinen, ei rekrytointi

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primaarinen keskushermoston lymfooma

Ranska
XenoPort, Inc.

Valmis

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Lihasten spastisuus

Yhdysvallat
RedHill Biopharma Limited

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu faasi 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg Bimodal Release Tablets) -tutkimus ripuli-dominoivan ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS-D) hoitoon

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Avoin huumeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) 100 mg aripipratsolin farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan yhdessä terveille koehenkilöille

Farmakokinetiikka | Sytokromi P-450 CYP2D6 | CYP3A4-proteiini, ihminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Crossover-tutkimus kahden pitkävaikutteisen metformiinin ja pitkitetysti vapauttavan glimepiridin kiinteäannoksisen yhdistelmätablettiformulaatioiden vertailevan biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveysvapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Australia
AstraZeneca

Valmis

Farmakokinetiikka nuorilla (PEAK)

Astma

Ruotsi
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

DA-5210 10/1000 mg:n farmakokinetiikka ja turvallisuusprofiilit terveillä henkilöillä Fedin osavaltiossa

Terve

Korean tasavalta
Saniona

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan tesofensiinin ja metoprololin vaikutusta 24 tunnin keskisykeen

Vaihe 1

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Desvenlafaksiinisukkinaatti hitaasti vapautuva 100 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit