Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Desvenlafaksiinisukkinaatti hitaasti vapautuva 50 mg/vrk

Yhteensä 188 tulosta

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus Desvenlafaxine Succinate Sustained Release -tablettien (DVS SR) arvioimisesta vakavasta masennushäiriöstä kärsivien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennushäiriö, vakava masennushäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimiseksi aikuisilla avohoitopotilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Masennustila

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) pitkäaikaisturvallisuutta potilailla, joilla on diabeettiseen perifeeriseen neuropatiaan liittyvää kipua

Diabeettinen neuropatia, tuskallinen
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimiseksi vakavan masennushäiriön hoidossa

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arviointi vakavan masennushäiriön hoidossa

Masennustila

Yhdysvallat, Japani
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimisesta vakavasta masennushäiriöstä kärsivien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennus | Masennustila

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus venlafaksiinin pitkävaikutteisen (ER) ja desvenlafaksiinisukkinaatin pitkävaikutteisen (DVS SR) 50 mg:n farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Desvenlafaksiinisukkinaatin jatkuvan vapautumisen uusiutumisen ehkäisytutkimus avohoitopotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Kanada, Yhdysvallat, Kolumbia, Kroatia, Viro, Suomi, Puola, Ranska, Slovakia, Chile, Latvia, Liettua, Romania, Etelä-Afrikka
Pfizer

Valmis

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Masennustila
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin jatkuvan vapautumisen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus solifenasiinsukkinaatista ja mirabegronista Mirfenacin MR 5/50 mg pitkitetysti vapauttavista tableteista (Hikma Pharma, Egypti) versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg depottableteista (Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat / Astellas Pharma, Alankomaat Alankomaat)

Terve

Egypti
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrytointi

Toludesvenlafaksiinihydrokloridi-depottablettien teho ja turvallisuus vs. desvenlafaksiinisukkinaatti-depottabletteja, jotka kohdistuvat anhedoniaan potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Anhedonia

Kiina
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus metoprololisukkinaattia pitkitetysti vapauttavista 50 mg tableteista

Paasto

Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS SR:stä MDD:tä sairastavien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennustila

Yhdysvallat, Chile, Meksiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DVS SR:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK:ta terveillä japanilaisilla naisilla

Vasomotoriset oireet
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin turvallisuudesta ja tehosta vasomotorisiin oireisiin postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet | Vasomotorinen järjestelmä

Yhdysvallat
LG Chem

Tuntematon

Ruokavaikutus Kiinteän annoksen yhdistelmän biosaatavuus Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg ateria- ja paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioinnista vaikeasta masennushäiriöstä kärsivien peri- ja postmenopausaalisten naisten hoidossa (DVS 3364)

Masennustila

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Masennus, majuri
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäaikaisen vapautumisen pitkäaikaista turvallisuutta japanilaisilla aikuisilla koehenkilöillä, joilla on vaikea masennus (MDD)

Masennustila

Japani
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus kahden 25 mg:n tabletin ja yhden 50 mg:n tabletin välisen bioekvivalenssin testaamiseksi paasto-/ruokintatilassa ja desvenlafaksiinisukkinaatin jatkuvan vapautumisen (DVS SR) ruoan vaikutusten arviointi

Masennus – vakava masennus

Belgia
Pfizer

Valmis

Annoksen titrauksen ja annoksen pienentämisen vaikutus DVS SR:n siedettävyyteen naisilla, joilla on vasomotorisia oireita

Vasomotoriset oireet

Kanada, Yhdysvallat
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus hitaasti vapautuvasta desvenlafaksiinihydrokloridista vakavan masennushäiriön hoitoon

Masennustila

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Desvenlafaksiinin tutkimus vakavan masennushäiriön hoidossa.

Masennustila

Kiina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Masennus, majuri

Suomi, Ranska, Etelä-Afrikka, Viro, Kroatia, Liettua, Latvia, Slovakia, Puola, Romania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoista vapautumista (DVS SR) verrattuna lumelääkkeeseen peri- ja postmenopausaalisilla naisilla

Masennushäiriö | Masennus | Masennus, majuri

Yhdysvallat
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Valmis

MD-120:n tutkimus masennuspotilailla

Masennustila

Japani
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS SR:n arvioimisesta potilailla, joilla on fibromyalgiaoireyhtymä

Fibromyalgia

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS-233:n arvioimiseksi vakavasta masennushäiriöstä kärsivien avohoidossa

Masennustila
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoista vapautumista (DVS SR) vs. escitalopraami postmenopausaalisilla naisilla

Masennushäiriö | Masennus | Masennus, majuri

Kolumbia, Meksiko, Yhdysvallat, Peru, Chile, Argentiina
Khon Kaen University

Valmis

Mulperipuun lehtien ja vietnamilaisen korianteripohjaisen pikapolyyrttipuuron kulutuksen turvallisuuden ja vaikutuksen arviointi työmuistiin ja luuston muodostumiseen

Terve

Thaimaa
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan desvenlafaksiinin vaikutusta midatsolaamin farmakokinetiikkaan

Masennustila

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus DVS SR:stä MDD:tä sairastavien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennustila

Yhdysvallat, Meksiko
Sanofi

Lopetettu

AVE5530:n turvallisuuden ja tehon arviointi meneillään olevien statiinien lisänä potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Puola, Venäjän federaatio, Saksa, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Belgia, Tšekin tasavalta, Tanska, Unkari, Israel, Norja, Australia
Pfizer

Valmis

Avoin huumeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatti pitkävaikutteista (DVS SR) 100 mg:n tamoksifeenin farmakokinetiikkaa, kun sitä annettiin yhdessä terveille postmenopausaalisille naisille

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

A Study to Assess the Safety and Efficacy of MK8245 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control (MK8245-005 AM2)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Valmis

Eficacy of Long-term Suplementation With Docosahexaenoic Acid in Patients With Cystic Fibrosis

Kystinen fibroosi

Espanja
Abbott

Rekrytointi

Kokeilu Itopride 150 mg kerran päivässä vs. Itopride 50 mg kolmesti päivässä; potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Malesia, Armenia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
XenoPort, Inc.

Valmis

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Lihasten spastisuus

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Dolutegraviirin ja lamivudiinin kiinteäannoksisten yhdistelmien suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Avoin huumeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioitiin desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) 100 mg aripipratsolin farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan yhdessä terveille koehenkilöille

Farmakokinetiikka | Sytokromi P-450 CYP2D6 | CYP3A4-proteiini, ihminen

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

FDC:n (gemigliptiini/metformiini-HCl:n pitkäkestoisen vapautumisen) elintarvikevaikutustutkimus 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablettia)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
LG Chem

Valmis

BE-tutkimus gemigliptiini/metformiinihydrokloridin pidennetyn vapautumisen 50/1000mg (25/500mg x 2 tablettia) yhdistelmistä verrattuna kuhunkin yksinään annettuun komponenttiin

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
Saniona

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan tesofensiinin ja metoprololin vaikutusta 24 tunnin keskisykeen

Vaihe 1

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Desvenlafaksiinisukkinaatti hitaasti vapautuva 50 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit