Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GSK2251052, healthy volunteer, safety, tolerability, pharmacokinetics, single

Yhteensä 34483 tulosta

GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

An Open-label, Randomized, Single Period, Parallel-Cohort Study To Evaluate Serum and Pulmonary Pharmacokinetics Following Single and Multiple Dose Administration of Intravenous GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Randomized, Single Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single Oral Doses and Repeat Escalating Oral Doses of GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Infektiot, bakteerit

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2251052 Mass Balance in Healthy Adult Subjects

Yhteisön hankkima infektio

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

A Four Part Study to Investigate Relative Bioavailability, Safety and Tolerability of up to 5 Oral Formulation of GSK2251052 in Order to Identify a Formulation for Further Evaluation in a Future Later Phase Study (Relative Bio)

Yhteisön hankkima infektio

Australia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK2251052 in Complicated Urinary Tract Infection

Infektiot, virtsatie

Ranska, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Espanja, Kreikka, Kanada
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK2251052 komplisoituneiden vatsansisäisten infektioiden hoidossa

Infektiot, suolisto

Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio, Espanja, Kanada, Ranska, Italia
AstraZeneca

Valmis

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Pharmacodynamics of AZD7594

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Telbivudiinin kerta-annoksen farmakokinetiikka ja turvallisuus kroonista B-hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Krooninen hepatiitti B

Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Filippiinit
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK598809:n turvallisuuden, siedettävyyden ja veriarvojen tutkimiseksi

Aineriippuvuus

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksia keuhkoahtaumatautipotilailla.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Kolmiosainen tutkimus GSK580416:sta terveillä henkilöillä

Infektiot, bakteerit | Hengitysteiden tulehdus

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Avoin annoksen eskalaatiotutkimus ASA404:n farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Histologisesti todistetut ja radiologisesti varmistetut kiinteät kasvaimet

Italia, Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Saksa
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Valmis

Single-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study Testing Single Ascending Doses Of GSK369796 In Healthy Subjects

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Sen tutkimiseksi, ovatko yksittäiset GSK618334-annokset turvallisia ja GSK618334:n veripitoisuuksia

Aineriippuvuus

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Study To Examine Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of Intravenous Doses And Oral Dose Of GSK233705

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

Aineriippuvuus

Yhdysvallat
PegBio Co., Ltd.

Valmis

PB-119:n kliininen tutkimus terveillä henkilöillä (vaihe I)

Tyypin II diabetes

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan D961H-pussia ja D961H-kapselia japanilaisilla terveillä miehillä

Bioekvivalenssitutkimus

Japani
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus [14C] ABBV-CLS-7262:sta terveillä miehillä vapaaehtoisilla kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmiskokeessa, jossa arvioitiin THB335 terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
University of Valencia

Rekrytointi

Erot ja muutokset alaraajan lihasten aktivoinnissa ja nilkan vakaudessa eri blackboard-kokoonpanoissa

Elektromyografia

Espanja
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

CM383:n kerta-annoksen eskalaatiotutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Alzheimerin tauti
Aliada Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1 yhden nousevan annoksen koe ALIA-1758:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Traws Pharma, Inc.

Rekrytointi

83-0060:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Vain terveille vapaaehtoisille

Australia
Eilean Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ZE46-0134:n yksittäisistä ja useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

AML

Australia
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DA-7503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terve

Korean tasavalta
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, annosta nostava, kerta-annos, suun kautta otettava faasi I kliininen tutkimus terveistä flunotinibistä

Terve ihminen

Kiina
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrytointi

Oraalisen kontrolloidusti ileaalisesti vapautuvan nikotiinihapon (CIR-NA) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi verrattuna välittömästi vapautuvaan nikotiinihappoon ja lumelääkkeeseen terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on esidiabetes

Turvallisuus asiat | Farmakokinetiikka

Saksa
VarmX B.V.

Rekrytointi

VMX-C001:n kerta-annoskoe terveillä koehenkilöillä FXa-suoran oraalisen antikoagulantin kanssa ja ilman sitä

Koagulaatiohäiriö

Alankomaat
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HHT201:n kerta-annoksen eskalaatiotutkimus terveillä henkilöillä

Alzheimerin tauti

Kiina
Eli Lilly and Company

Ei vielä rekrytointia

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus orforglipronista karbamatsepiinin kanssa terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
University of California, Berkeley

Ei vielä rekrytointia

Psilosybiinin kerta-annoksen pysyvien vaikutusten rakenteen plastisuuteen tutkiminen terveillä iäkkäillä aikuisilla

Ikääntyminen
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytointi

Mupirosiinin farmakologia nenäsuorituksessa terveillä vapaaehtoisilla: yksikeskinen tutkimus (MUPIPHARM)

Terve | Staphylococcus aureus -infektio

Ranska
Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.

Ei vielä rekrytointia

Kylo-11:n kerta-annostutkimus terveillä henkilöillä

Sydän-ja verisuonitaudit

Kiina
Queen's University

Rekrytointi

Muutosten arviointi luuston lihasproteiineissa vastustusharjoituksen ja yhden jalan käytön jälkeen

Terve | Luuston lihasatrofia | Luuston lihasten hypertrofia

Kanada
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytointi

Tutkimus SR604:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta kahdessa osallistujaryhmässä (osa A: terveet osallistujat ja osa B: osallistujat, joilla on hemofilia A tai hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Portal Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja moninkertainen nouseva annostutkimus PORT-77:stä annettuna terveille aikuisille osallistujille

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY4100511:n (DC-853) arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
BeiGene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BGB-45035:n kerta- ja usean nousevan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan sekä ruoan vaikutuksen arvioimiseksi

Autoimmuunisairaudet | Terveet vapaaehtoiset | Terveet aiheet | Terveet osallistujat | Terveet aikuiset osallistujat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Ei vielä rekrytointia

FP-020:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Valenta Pharm JSC

Rekrytointi

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka 4-MUST, tabletit, 128 mg (Valenta Pharm JSC) kerta- ja usean suun kautta antamisen aikana terveillä vapaaehtoisilla

Kolekystiitti

Venäjän federaatio
UCB Biopharma SRL

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus UCB9741:n kerta-annoksen turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi terveillä valkoihoisilla ja japanilaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat
Xentria, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Yksittäinen annos, kolmihaarainen tutkimus MAB-22:n ja Prolia®:n farmakokineettisen samankaltaisuuden vertaamiseksi

Terveet osallistujat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD0292:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä osallistujilla

Terveiden osallistujien tutkimus

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden annoksen eskalaatiovaiheen I kliininen tutkimus, jolla arvioidaan HLX6018:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä terveillä henkilöillä

IPF

Hae kliinisistä tutkimuksista: GSK2251052, healthy volunteer, safety, tolerability, pharmacokinetics, single

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit