- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Tutkijat
- Ranska
- Synnynnäiset poikkeavuudet
Lääketieteen asiantuntijat joukosta Ranska, jotka on merkitty tutkijoiksi kliinisissä tutkimuksissa, jotka tutkivat Synnynnäiset poikkeavuudet
Yhteensä 91 tulosta
-
Nathalie Boddaert, MD, PhDNähty:
- Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades
Kokeilut:- NCT05763615 (Päätutkija)
-
Nicholas Chassaing, PHDNähty:
- Île-de-France, Paris, RaDiCo-ACOEIL
Kokeilut:- NCT05954403 (Päätutkija)
-
Olivier Heck, MDNähty:
- Grenoble, Centre Hospitalier Universitaire De Grenoble
Kokeilut:- NCT03691870 (Alatutkija)
-
Pascal AmedroNähty:
- Gironde, Bordeaux, CHU Bordeaux
Kokeilut:- NCT05330338 (Päätutkija)
Ehdot: -
Patrick CALVASNähty:
- Toulouse, CHU de Toulouse
Kokeilut:- NCT04406480 (Päätutkija)
-
Philippe Chevalier, MDNähty:
- Bron, Cardurion Investigative Site
- Bron, Service de rythmologie - GH Est-Hôpital Louis Pradel - CHU de Lyon HCL
Kokeilut:- NCT03298321 (Päätutkija)
- NCT06005428 (Päätutkija)
-
Philippe MOULIN, MDNähty:
- Bron, Endocrinology and diabetology service, Louis Pradel Hospital
Kokeilut:- NCT03596684 (Alatutkija)
Ehdot: -
pierre Fayoux, MDNähty:
- Lille, Hôpital Jeanne de Flandres, CHU
Kokeilut:- NCT03243019 (Päätutkija)
-
Raphaël BLANC, MDNähty:
- Paris, Fondation Ophtalmique de Rotschild
- Paris, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
- Paris, PARIS Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Kokeilut:- NCT02879071 (Päätutkija)
- NCT04681417 (Päätutkija)
- NCT02879123 (Päätutkija)
- NCT02878915 (Päätutkija)
- NCT03776877 (Päätutkija)
- NCT02878967 (Päätutkija)
-
Raphaël Levy, MDNähty:
- Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades
Kokeilut:- NCT05763615 (Alatutkija)
-
Romain FAVRENähty:
- Strasbourg, Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Kokeilut:- NCT04406480 (Alatutkija)
- NCT04101175 (Alatutkija)
-
Romain Griffier, MDNähty:
- Bordeaux, Bordeaux University Hospital
- Pessac, Bordeaux University Hospital
Kokeilut:- NCT05231447 (Alatutkija)
- NCT05420168 (Alatutkija)
-
Sabine Sarnacki, MD, PhDNähty:
- Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades
Kokeilut:- NCT05763615 (Päätutkija)
-
Salima EL CHEHADEHNähty:
- Strasbourg, Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Kokeilut:- NCT04406480 (Alatutkija)
-
Sébastien HascoetNähty:
- Hauts-de-Seine, Le Plessis-Robinson, Groupe Hospitalier St Joseph - Hôpital Marie Lannelongue
Kokeilut:- NCT05330338 (Päätutkija)
Ehdot: -
Sébastien MOUTTONNähty:
- Dijon, CHU de Dijon
Kokeilut:- NCT04406480 (Alatutkija)
-
Sophie Guiti Malekzadeh Milani, MDNähty:
- Paris, Hopital Necker Enfants Malades
Kokeilut:- NCT04591392 (Päätutkija)
-
Sophie LEDUCQ, MDNähty:
- Indre Et Loire, Tours, Univsersity of TOURS _ Service de Dermatologie
Kokeilut:- NCT04128722 (Alatutkija)
-
Stéphanie Baulac, PhDNähty:
- Paris, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschld
Kokeilut:- NCT02890641 (Alatutkija)
-
Sybil CHARRIERE, MDNähty:
- Bron, Endocrinology and diabetology service, Louis Pradel Hospital
Kokeilut:- NCT03596684 (Päätutkija)
Ehdot: -
Sylvie FilippoNähty:
- Rhône, Lyon, CHU Lyon
Kokeilut:- NCT05330338 (Päätutkija)
Ehdot: -
Sylvie ODENTNähty:
- Rennes, CHU de Rennes
Kokeilut:- NCT04406480 (Päätutkija)
-
Tania ATTIE-BITACHNähty:
- Paris, Hopital Necker Enfants Malades
Kokeilut:- NCT04406480 (Päätutkija)
-
Thomas DAIX, MDNähty:
- Limoges, Limoges university hospital
Kokeilut:- NCT05621850 (Päätutkija)
- NCT05671159 (Päätutkija)
-
Thomas Perouse de MontclosNähty:
- Rhône, Lyon, CHU Lyon
Kokeilut:- NCT05330338 (Päätutkija)
Ehdot: -
Tristan HazelzetNähty:
- Seine-Maritime, Rouen, CHU Rouen
Kokeilut:- NCT05330338 (Päätutkija)
Ehdot: -
Vincent Couloigner, MD, PhDNähty:
- Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades
Kokeilut:- NCT05763615 (Päätutkija)
-
Vincent LAUGELNähty:
- Strasbourg, Hopital de Hautepierre-Service de Pediatrie/Neurologie
- Strasbourg, Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
- Strasbourg, Service de Pediatrie 1 - Hopital de Hautepierre
- Strasbourg, Service de Pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
- Strasbourg, Service de Pédiatrie1 - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Kokeilut:- NCT03865771 (Alatutkija)
- NCT04406480 (Alatutkija)
- NCT05090917 (Päätutkija)
- NCT02826824 (Päätutkija)
- NCT05605223 (Päätutkija)
Ehdot:- Hyvänlaatuinen epilepsia, johon liittyy keskiaikaisia piikkejä (BECTS);
- Epätyypillinen hyvänlaatuinen osittainen epilepsia (ABPE);
- Epileptinen enkefalopatia, johon liittyy jatkuva piikki ja aallot unen aikana (ECSWS);
- Raskauteen liittyvä;
- Harvinainen geneettinen sairaus;
- Sikiön epämuodostuma;
- Cockaynen oireyhtymä, tyyppi I ja II;
- Corpus Callosum Agenesis;
- Akuutti autoimmuunienkefaliitti
-
Vincent Probst, MDNähty:
- Saint-Herblain, Cardurion Investigative Site
Kokeilut:- NCT06005428 (Päätutkija)
Kliiniset tutkimukset Synnynnäiset poikkeavuudet
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat