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Traitement familial pour la toxicomanie parentale et la maltraitance des enfants

29 septembre 2016 mis à jour par: Medical University of South Carolina

La toxicomanie parentale est l'un des principaux déterminants de la maltraitance des enfants et, par conséquent, est souvent liée à des résultats cliniques négatifs pour les enfants, à des coûts financiers exorbitants pour le système de protection de l'enfance et à des coûts sociaux importants pour le pays enquêteur. Pourtant, malgré la gravité de la maltraitance des enfants dans le contexte de la toxicomanie parentale et qu'il existe des traitements efficaces bien établis pour la toxicomanie chez les adultes, les parents toxicomanes dans le système de protection de l'enfance sont moins susceptibles de se voir offrir des services et de recevoir des services . Les traitements bien intégrés pour le double problème de la toxicomanie et de la maltraitance des enfants sont pratiquement inexistants dans la littérature de recherche. Cette étude est un essai contrôlé randomisé comparant le traitement communautaire complet à la thérapie multisystémique pour renforcer les familles (MST-BSF), un modèle intégré de deux traitements fondés sur des preuves pour la toxicomanie parentale et la maltraitance des enfants qui s'est révélé prometteur dans un projet pilote de 4 ans .

Énoncé de l'hypothèse de l'étude :

Par rapport au traitement communautaire complet, les parents recevant le MST-BSF afficheront une plus grande réduction de la toxicomanie parentale et de la détresse psychologique, une plus grande augmentation de l'emploi, des activités sans drogue, du soutien social et de la parentalité positive, et moins d'incidents de réabus d'un enfant. Les enfants dont les familles reçoivent MST-BSF connaîtront moins de placements d'enfants hors du foyer et une plus grande réduction des symptômes d'intériorisation tels que l'anxiété.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La toxicomanie parentale est l'un des principaux déterminants de la maltraitance des enfants et, par conséquent, est souvent liée à des résultats cliniques préjudiciables pour les enfants (p. , enquête, surveillance, temps passé devant les tribunaux et placements à l'extérieur du foyer pour les enfants victimes), et des coûts sociaux importants pour notre pays (par exemple, de nombreux enfants sont retirés de leur communauté et deviennent des pupilles à long terme de l'État ; les familles se désintègrent souvent alors que la toxicomanie parentale continue). Pourtant, malgré la gravité de la maltraitance des enfants dans le contexte de la toxicomanie parentale, les parents toxicomanes reçoivent rarement des traitements fondés sur des preuves pour leurs problèmes. Au contraire, ces parents sont généralement dirigés du système de protection de l'enfance vers le système de toxicomanie pour adultes où, malheureusement, ils bénéficient rarement de la sensibilisation nécessaire pour s'engager dans un traitement ni de l'intensité et de l'étendue des services nécessaires pour placer ces parents et familles dans une vie plus productive. trajectoires.

Il y a quatre ans, à la demande du Département des enfants et des familles du Connecticut (DCF) et avec le soutien de la Fondation Annie E. Casey, les enquêteurs ont mis au point un programme de traitement communautaire complet pour résoudre le problème de la toxicomanie parentale concomitante. abus et maltraitance des enfants. Fait important, et en collaboration avec des chercheurs de l'Université Johns Hopkins, ce programme, nommé "Multisystemic Therapy-Building Stronger Families" (MST-BSF), a intégré un traitement innovant fondé sur des preuves pour la toxicomanie chez l'adulte, le traitement basé sur le renforcement (RBT ; Tuten, Jones, Schaeffer, Wong et Stitzer, 2012) avec un traitement fondé sur des données probantes de la violence et de la négligence envers les enfants appelé Multisystemic Therapy for Child Abuse and Neglect (MST-CAN ; Swenson, Schaeffer, Henggeler, Faldowski et Mayhew, 2010) . Comme discuté ailleurs (Swenson, Schaeffer, Tuerk, et al., 2009), ces deux approches fondées sur des données probantes incluent des concepts clés (par exemple, une vision écologique du comportement, un engagement envers la validation empirique) et cliniques (par exemple, l'utilisation de techniques d'intervention comportementale) des similitudes qui ont facilité leur intégration harmonieuse dans un modèle clinique cohérent - avec tous les services pertinents en matière de toxicomanie et de maltraitance fournis par des thérapeutes au sein du MST-BSF.

La présente étude implique un essai randomisé rigoureux du modèle MST-BSF, qui est maintenant mature après 4 ans de mise en œuvre. Un examen de faisabilité et une évaluation quasi-expérimentale du MST-BSF ont été réalisés avant cette étude. L'acceptabilité et la faisabilité du MST-BSF sont soutenues par 87 % de recrutement de participants et 93 % de taux d'achèvement du traitement. En ce qui concerne les résultats préliminaires, une étude de comparaison appariée (N = 52) a indiqué que le MST-BSF était plus efficace que le traitement communautaire complet (CCT) fourni dans le Connecticut pour réduire les placements hors du domicile des enfants (13 % contre 39 %) et la prévention des réabus (les familles CCT avaient, en moyenne, quatre fois plus de rapports fondés que les familles MST-BSF) à 24 mois après l'aiguillage.

À la lumière de ces résultats prometteurs, cette étude hybride efficacité/efficacité (praticiens du monde réel, clients, organisation de prestataires et système de services ; supervision clinique par les développeurs de traitements ; Fixsen, Naoom, Blasé, Friedman et Wallace, 2005) vise à fournir une évaluation plus rigoureuse et complète du MST-BSF.

Plus précisément, l'étude vise à :

Objectif 1 : Déterminer l'efficacité du MST-BSF par rapport au CCT pour atteindre les principaux résultats de réduction de la toxicomanie parentale, de la maltraitance des enfants et du placement des enfants hors du foyer.

Hypothèses:

  1. Les parents recevant le MST-BSF présenteront des réductions plus importantes de la toxicomanie et de la maltraitance des enfants.
  2. Les enfants dans la condition MST-BSF connaîtront moins d'incidents de réabus par tous les soignants et recevront moins de placements hors du foyer que leurs homologues dans la condition CCT.

    Objectif 2 : Déterminer l'efficacité du MST-BSF par rapport au CCT pour les résultats secondaires. Pour les parents, il s'agit de variables censées favoriser l'abstinence, notamment la réduction de la détresse psychologique et de la symptomatologie ; augmentation de l'emploi, des activités sans drogue et du soutien social ; et l'amélioration des pratiques parentales. Pour l'enfant, le résultat secondaire clé est l'intériorisation des symptômes.

    Hypothèses:

  3. Les parents recevant le MST-BSF présenteront une plus grande diminution de la détresse psychologique et de la symptomatologie et une plus grande augmentation de l'emploi, des activités sans drogue, du soutien social et de la parentalité positive.
  4. Les enfants recevant le MST-BSF ressentiront moins de symptômes d'intériorisation.

    Objectif 3 : en supposant que les résultats favorisent le MST-BSF pour les objectifs 1 et 2, examinez les médiateurs possibles des résultats primaires positifs (voir objectif 1) à partir des variables identifiées comme des résultats secondaires favorables (voir objectif 2).

    Hypothèses:

  5. La diminution de la toxicomanie parentale et de la maltraitance des enfants sera médiée par l'amélioration de la détresse psychologique et de la symptomatologie des parents, l'emploi, les activités sans drogue, le soutien social et les pratiques parentales.
  6. De même, la réduction des placements d'enfants hors du foyer sera médiée par l'amélioration de la détresse psychologique et de la symptomatologie des parents, l'emploi, les activités sans drogue, le soutien social et les pratiques parentales.

    Objectif 4 : En supposant des résultats favorables pour le MST-BSF, évaluer les modérateurs possibles des effets du MST-BSF.

    Hypothèse:

  7. Conformément aux résultats des analyses des modérateurs pour la plupart des autres études liées aux MST (par exemple, Huey et Polo, 2008 ; Ogden et Hagen, sous presse), nous émettons l'hypothèse que les résultats primaires favorables ne seront pas modérés par les caractéristiques démographiques des participants (par exemple, la race, les classe, sexe de l'enfant). Les modérateurs possibles au niveau clinique (par exemple, la détresse des parents, le nombre de références de mauvais traitements au départ) seront examinés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

191

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, États-Unis, 06051
        • Connecticut Department of Children and Families

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Une allégation de violence physique parentale et/ou de négligence d'un enfant a été reçue par les services de protection de l'enfance du DCF, et le DCF a décidé que les informations recueillies sont suffisantes pour conclure qu'il y a eu maltraitance.
  • Le signalement de violence physique et/ou de négligence est parvenu aux services de protection de l'enfance du DCF au cours des 180 derniers jours.
  • Le parent maltraitant répondait aux critères diagnostiques d'un trouble lié à la toxicomanie, tel qu'évalué par l'entrevue clinique structurée pour les troubles de l'axe I du DSM-IV (SCID-I/P ; First, Spitzer, Gibbon et Williams, 2002).
  • L'enfant maltraité avait entre 6 et 17 ans.

Critère d'exclusion:

Les familles seront exclues si l'un de ces critères est rempli :

  • Les services de protection de l'enfance ont un rapport confirmé de violence physique ou sexuelle actuelle et continue par un parent ou un soignant envers un autre parent ou soignant (c.-à-d., violence domestique active).
  • Les services de protection de l'enfance ont un rapport confirmé selon lequel un enfant à la maison est activement abusé sexuellement par un parent ou un soignant qui est à la maison (c.-à-d., abus sexuel actif d'un enfant).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: MST-BSF
MST-BSF intègre deux modèles avec un soutien empirique pour leur efficacité, MST-CAN pour la maltraitance des enfants (Swenson, Schaeffer, Henggeler, Faldowski et Mayhew, 2012) et RBT pour la toxicomanie chez les adultes (Tuten, Jones, Schaeffer, Wong et Stitzer , 2012) dans un ensemble de traitement complet. MST-BSF se veut exhaustif. Les principales interventions au sein du bras MST-BSF comprennent la planification et la mise en œuvre de la sécurité, l'analyse fonctionnelle de l'incident d'abus, les interventions cognitivo-comportementales pour la symptomatologie du SSPT et la gestion de la faible colère, la communication familiale et la résolution de problèmes, la clarification de l'abus et le traitement basé sur le renforcement pour la toxicomanie chez l'adulte. . RBT est un programme de traitement de la toxicomanie basé sur des incitations pour les adultes qui abusent d'opiacés, de cocaïne ou d'autres drogues illicites.
EXPÉRIMENTAL: Traitement communautaire complet
Les familles randomisées dans la condition CCT reçoivent une gamme de services conformes aux pratiques DCF existantes. Les prestataires communautaires de Project Safe proposent des thérapies individuelles, de couple et familiales pour la toxicomanie/dépendance, des groupes d'intervention précoce, le traitement des troubles concomitants, des groupes de traumatologie/toxicomanie sexospécifiques et des groupes de prévention des rechutes. Le travailleur social DCF est également responsable de la coordination des soins pour les besoins de santé comportementale et mentale des enfants. Les services comprennent le traitement ambulatoire individuel, la thérapie familiale, le traitement intensif à domicile, les programmes de jour prolongé, l'hospitalisation intensive ambulatoire, partielle et hospitalière, les programmes résidentiels / logements temporaires (maisons sûres, refuges), les services psychiatriques mobiles d'urgence et la stabilisation de crise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Toxicomanie parentale
Délai: 18 mois après l'inclusion
18 mois après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Abus d'un enfant
Délai: 18 mois après l'inclusion
violence physique et/ou négligence
18 mois après l'inclusion

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Placement d'enfant hors du domicile
Délai: 18 mois après l'inclusion
18 mois après l'inclusion
Détresse psychologique parentale
Délai: 18 mois après l'inclusion
18 mois après l'inclusion
Symptômes d'intériorisation de l'enfant
Délai: 18 mois après l'inclusion
Anxiété, dépression, symptômes du trouble de stress post-traumatique
18 mois après l'inclusion
Parentalité abusive
Délai: 18 mois après l'inclusion
agression physique, agression psychologique, négligence parentale
18 mois après l'inclusion
Soutien social parental
Délai: 18 mois après l'inclusion
18 mois après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cynthia C Swenson, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Chercheur principal: Cindy M Schaeffer, Ph.D., University of Maryland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Swenson CC, Schaeffer CM, Henggeler SW, Faldowski R, Mayhew AM. Multisystemic Therapy for Child Abuse and Neglect: a randomized effectiveness trial. J Fam Psychol. 2010 Aug;24(4):497-507. doi: 10.1037/a0020324.
  • Tuten, M., Jones, H. E., Schaeffer, C. M., Wong, C. J., & Stitzer, M. L. (2012). Reinforcement-based treatment (RBT): A practical guide for the behavioral treatment of drug addiction. Washington, DC: American Psychological Association.
  • Swenson, C. C., Schaeffer, C. M., Tuerk, E. H., Henggeler, S. W., Tuten, M. et al. (2009). Adapting multisystemic therapy for co-occurring child maltreatment and parental substance abuse: The Building Stronger Families project. Emotional and Behavioral Disorders in Youth, Winter, 3-8.
  • Fixsen, D. L, Naoom, S. F., Blase, K. A., Friedman, R. M., & Wallace, F. (2005). Implementation research: A synthesis of the literature. Tampa, FL: University of South Florida, Louis de la Parte Florida Mental Health Institute, The National Implementation Research Network (FMHI Publication #231).
  • Henggeler, S. W., Schoenwald, S. K., Borduin, C. M., Rowland, M. D., & Cunningham, P. B. (2009). Multisystemic therapy for antisocial behavior in children and adolescents (2nd ed.). New York: Guilford Press.
  • Kolko, D. J. & Swenson, C. C. (2002). Assessing and treating physically abused children and their families: A cognitive-behavioral approach. Thousand Oaks, CA: Sage Publications.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2012

Première publication (ESTIMATION)

3 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R01DA029726-02 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Abus sur mineur

Essais cliniques sur MST-BSF

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