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Clinical Trials on Syndrome polyendocrinien auto-immun de type II in Poland

670 résultats au total

Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Complété

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Hyperlipidémie de type II

Ukraine, Pologne, Italie
CENTOGENE GmbH Rostock

Complété

Biomarqueur de la maladie héréditaire de l'angio-œdème (BioHAE)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type III

Turquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...
KCRI

Pas encore de recrutement

Irradiation corporelle totale et cladribine avant une greffe allogénique de cellules hématopoïétiques chez des patients atteints de LAM (leucémie myéloïde aiguë) et de syndromes myélodysplasiques (CLARA)

Leucémie myéloïde aiguë Syndromes myélodysplasiques

Pologne
Pharvaris Netherlands B.V.

Actif, ne recrute pas

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour la prophylaxie contre les crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire de type I ou de type II (HAE CHAPTER-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Protocole d'extension de l'étude sur le traitement à début tardif

Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)

États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
Shire
Covance; PRA Health Sciences; PharmaNet

Complété

Innocuité et résultats cliniques chez les patients atteints du syndrome de Hunter âgés de 5 ans et moins recevant un traitement par idursulfase

Mucopolysaccharidose II | Syndrome de chasseur | MPS II

Brésil, Pologne, Taïwan
Pharvaris Netherlands B.V.

Complété

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

Bulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Oregon Health and Science University

Complété

INTEGRATE-D : un test pilote pour soutenir l'intégration des soins médicaux et psychosociaux pour les personnes atteintes de diabète de type II

Soins de santé primaires | Diabète de type II | Santé comportementale

États-Unis
Ryvu Therapeutics SA

Recrutement

Sécurité et efficacité du RVU120 pour le traitement de la LAM récidivante/réfractaire (RIVER-52)

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Syndrome myélodysplasique à haut risque

Pologne
Pharvaris Netherlands B.V.

Recrutement

Étude d'extension du PHA-022121 oral pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-2)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
Ryvu Therapeutics SA

Actif, ne recrute pas

RVU120 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique à haut risque

États-Unis, Pologne
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Oryzon Genomics S.A.

Pas encore de recrutement

Iadademstat en association avec l'azacitidine et le vénétoclax dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée

Leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
Akros Pharma Inc.

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité du JTT-654 chez des patients diabétiques de type 2

Diabète sucré de type II

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du PF-06291874 en monothérapie orale pour traiter les adultes atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, type II

États-Unis
InteKrin Therapeutics, Inc.

Complété

A Safety and Efficacy Study of T0903131 (INT131) Besylate to Treat Type 2 Diabetes Mellitus

Diabète sucré, type II

États-Unis
Genzyme, a Sanofi Company

Recrutement

Sous-registre des grossesses de Pompe

Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2

Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
AstraZeneca

Complété

Évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD1656 en tant que traitement d'appoint à la metformine chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (TD2M)

Diabète sucré de type II

Suède, Mexique, Pérou, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie, Lettonie, Lituanie, Pologne, Chili, Roumanie
Kowa Research Europe

Complété

Étude comparant la pitavastatine et l'atorvastatine chez des patients atteints de diabète sucré de type II et de dyslipidémie combinée

Dyslipidémie | Diabète sucré de type II

Inde, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Danemark, Royaume-Uni
Kowa Research Europe

Complété

Étude de suivi comparant la pitavastatine à l'atorvastatine chez des patients atteints de diabète sucré de type II et de dyslipidémie combinée

Dyslipidémie | Diabète sucré de type II

Inde, Danemark, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Forest Laboratories
Phenomix

Résilié

Safety and Efficacy of Dutogliptin in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) on Background Therapy With Pioglitazone

Diabète sucré, type II

États-Unis, Biélorussie, Inde, Roumanie, Allemagne, Lituanie
Schrödinger, Inc.

Recrutement

Étude du SGR-2921 dans la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire ou le syndrome myélodysplasique

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques à haut risque et à très haut risque

États-Unis
Erasmus Medical Center
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Leiden... et autres collaborateurs

Recrutement

Radiothérapie dans le gliome muté IDH : évaluation des résultats tardifs (RIGEL)

Oligodendrogliome | Astrocytome, grade III | Astrocytome, grade II | Oligodendrogliome, anaplasique

Pays-Bas
University of Florida
NovoCure Ltd.

Résilié

AVANT Optune et adjuvant TMZ dans l'astrocytome de grade II/III (FORWARD)

Astrocytome, grade III | Astrocytome, grade II

États-Unis
Takeda

Résilié

Efficacité de l'acétate de lapaquistat co-administré avec un traitement hypolipidémiant actuel sur le taux de cholestérol sanguin chez des sujets atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote

Hypercholestérolémie

France, Royaume-Uni, États-Unis, Israël, Pologne, Canada
Forest Laboratories
Phenomix

Résilié

Innocuité et efficacité de la dutogliptine chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) sous traitement de fond par le glimépiride avec ou sans metformine

Diabète sucré, type II

États-Unis, Biélorussie, Colombie, Hongrie, Inde, Lituanie, Pérou, Roumanie
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de l'ALRN-6924 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique avancé

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques

États-Unis
Jagiellonian University

Complété

Essai clinique randomisé sur la surrénalectomie rétropéritonéoscopique postérieure par rapport à la surrénalectomie laparoscopique latérale

Syndrome de Cushing | Phéochromocytome | Tumeur surrénalienne | Syndrome de Conn

Pologne
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Radiothérapie corporelle stéréotaxique ou radiothérapie avec modulation d'intensité dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate de stade IIA-B

Adénocarcinome de la prostate de stade II

États-Unis, Canada, Hong Kong, Suisse, Inde, Irlande
Jasper Therapeutics, Inc.

Recrutement

Régime de conditionnement des anticorps JSP191 chez les sujets SMD/LAM subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques

SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE; MDS | LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË ; LAM

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Early Discharge and Outpatient Care After Chemotherapy in Patients With Myelodysplastic Syndrome or Acute Myeloid Leukemia

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie

États-Unis, Suisse
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Combinaison de chimiothérapie, de rituximab et de bevacizumab chez les patients âgés atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B de stade II à IV

Lymphome diffus à grandes cellules de stade III chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules adulte de stade IV | Lymphome diffus à grandes cellules contigu de stade II chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules non contigu de stade II chez l'adulte

États-Unis
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Évaluation des dommages cellulaires chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de syndromes myélodysplasiques ou d'anémie de Fanconi ; chez les patients qui ont été exposés à des agents alkylants ; et chez les volontaires sains

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie

États-Unis
Curis, Inc.

Recrutement

Escalade de dose/essai d'extension du CA-4948 en monothérapie et en association avec l'azacitidine ou le vénétoclax chez les patients atteints de LAM ou de SMD

Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë

Allemagne, États-Unis, Espagne, Israël, Tchéquie, Pologne, France, Italie
Opna-IO LLC

Complété

Une étude de PLX2853 dans la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou le syndrome myélodysplasique à haut risque

Syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante | Leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité de la canagliflozine (JNJ-28431754) chez des patients atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, type II | Diabète sucré, non dépendant de l'insuline

États-Unis, Pologne, Bulgarie, Inde, Malaisie, Roumanie, Canada, Fédération Russe, Argentine, Porto Rico, République tchèque, Royaume-Uni, Mexique
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Inscription sur invitation

Pathogenèse des hémopathies malignes

Troubles lymphoprolifératifs | Syndromes myélodysplasiques | Troubles myéloprolifératifs | Leucémie aiguë

États-Unis
Grünenthal GmbH

Complété

Efficacité et innocuité de l'acide néridronique intraveineux dans le SDRC-I

Syndrome douloureux régional complexe, type I

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni
Brian Druker
AbbVie; Oregon Health and Science University; Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Ruxolitinib et vénétoclax dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë résultant d'un syndrome myélodysplasique antérieur | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire

États-Unis
Celgene Corporation

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du lénalidomide dans le traitement du syndrome douloureux régional complexe de type 1 (CRPS-002)

Syndrome douloureux régional complexe, type I

États-Unis
Genzyme, a Sanofi Company

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès temporaire à l'Alglucosidase Alfa (ATAP)

Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)

États-Unis
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité des thérapies de remplacement d'enzymes par l'avalglucosidase Alfa et l'alglucosidase Alfa administrées toutes les deux semaines chez des patients atteints de la maladie de Pompe d'apparition tardive qui n'ont pas été traités auparavant pour la maladie de Pompe (COMET)

Maladie de stockage du glycogène de type II ; maladie de Pompe

Tchéquie, Taïwan, Belgique, Allemagne, Corée, République de, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Brésil, Canada, Danemark, France, Hongrie, Italie, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, ... et plus
Akros Pharma Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du JTT-130 chez des patients obèses diabétiques de type 2

Diabète sucré de type II

États-Unis, Fédération Russe, République tchèque, Hongrie, Pays-Bas
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Safety and Tolerance Study of Oral Doses of CT53518 to Treat Patients With Acute Myelogenous Leukemia (AML)

Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
CSL Behring

Complété

Étude d'immunogénicité post-commercialisation chez des sujets AOH traités par Berinert

Angiœdème héréditaire de types I et II

Bulgarie, Hongrie, Pologne, Roumanie
Chimeric Therapies

Complété

Traitement de la moelle osseuse pour prévenir la maladie du greffon contre l'hôte chez les patients atteints de leucémie aiguë ou chronique subissant une greffe de moelle osseuse

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Maladie du greffon contre l'hôte

États-Unis
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Guadécitabine (SGI-110) vs choix de traitement chez les adultes atteints de SMD ou de LMMC précédemment traités avec des HMA

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie myélomonocytaire chronique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, France, Danemark, Canada, Allemagne, Italie, Tchéquie, Royaume-Uni, Pologne, Japon, Suède, Belgique
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Complété

Un essai clinique croisé de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KVD900 dans le traitement à la demande des crises d'angio-œdème chez des sujets adultes atteints d'angio-œdème héréditaire de type I ou II

Angiœdème héréditaire

États-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Macédoine du Nord, Pologne, Royaume-Uni
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Détection des maladies résiduelles chez les enfants recevant un traitement pour une leucémie myéloïde aiguë ou un syndrome myélodysplasique

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie

États-Unis, Australie, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Lénalidomide et Rituximab dans le traitement de patients atteints d'un lymphome folliculaire non hodgkinien de stade II, de stade III ou de stade IV n'ayant jamais été traité

Lymphome folliculaire Ann Arbor Stade III Grade 1 | Ann Arbor Stade III Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 1 Lymphome Folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade II Grade 3 Lymphome folliculaire contigu | Ann Arbor Stade II Grade... et d'autres conditions

États-Unis
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); medac GmbH

Complété

Le tréosulfan et la fludarabine dans le traitement des patients plus jeunes qui subissent une greffe de cellules souches de donneur pour une leucémie myéloïde aiguë, une leucémie lymphoblastique aiguë ou un syndrome myélodysplasique

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie

États-Unis

Clinical Trials on Syndrome polyendocrinien auto-immun de type II in Poland

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