Essais cliniques sur Bilirubine ; Défaut, excrétion
5592 résultats au total
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Sequenom, Inc.ComplétéSyndrome de Turner | Syndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome d'Edwards (trisomie 18)États-Unis
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University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine, Institute of Pharmacology...ComplétéCancer gynécologique | Cancer des ovaires | Effet de la chimiothérapie | Carcinome séreux de haut gradeSlovénie
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Oslo University HospitalSwedish Orphan BiovitrumComplétéNausées et vomissements induits par la chimiothérapie | Effet de la chimiothérapie | Toxicité chimiothérapeutique | Tumeur ovarienne | Neutropénie induite par la chimiothérapie
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Progenity, Inc.InconnueSyndrome de Down | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Syndrome d'Edwards | Syndrome de Patau | Infections périnatalesÉtats-Unis
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University of MichiganNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...ComplétéMaladies de la moelle épinière | Sténose spinale | Lésion de la moelle épinière | Spina bifida | Syringomyélie | Tumeurs de la colonne vertébrale | Myélite transverse | Atteinte de la moelle épinière | Syndrome poliomyélitique et post-poliomyélitiqueÉtats-Unis
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Arkansas Colleges of Health EducationRecrutementAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Lésions cérébrales | Maladie de Parkinson | Blessures à la moelle épinière | Trouble neurologique | Poliomyélite | Spina bifidaÉtats-Unis
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Chang Gung Memorial HospitalInscription sur invitationInfarctus du myocarde | Bloc de branche gauche | Flutter auriculaire | Hypertrophie ventriculaire gauche | Syndrome du QT long | Bradycardie sinusale | Bloc de branche droit | Tachycardie sinusale | Complexes auriculaires prématurés | Complexes ventriculaires prématurésTaïwan
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Pas encore de recrutementInconscience | Lésion cérébrale traumatique | Hémorragie sous-arachnoïdienne | Coma | Tumeurs sous-tentorielles | Épilepsie, lobe temporal | Évaluation, Auto | Trouble neurologique en soins intensifs | Malformation d'Arnold Chiari | Événement cérébrovasculaire | Hématome intracrânien postopératoire | Hémorragie... et d'autres conditionsTurquie
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University of Colorado, DenverComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome de Loeys-Dietz | Anévrisme de l'aorte thoracique et syndromes de dissection | Syndrome d'Ehlers-Danlos de type IVÉtats-Unis
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Lenetix Medical Screening LaboratoryInconnueSyndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome d'Edward (Trisomie 18) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome de Klinefelter (47, XXY) | et autres chromosomes | Anomalies.États-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Smith-Magenis | Anomalies chromosomiques | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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Yanbing LiPas encore de recrutementEfficacité et innocuité du chiglitazar sodique dans le traitement des patients atteints de DT2 | Metformine associée à l'insuline glargine dans le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ont encore un faible effet hypoglycémique | 128 patients ont été répartis au hasard... et d'autres conditionsChine
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Yeditepe UniversityRecrutementAsthme, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou maladie pulmonaire chronique (par exemple, bronchite chronique et maladies pulmonaires restrictives telles que l'amiantose) | L'effet du yoga et de la pratique du Paranayama Yoga sur les maladies respiratoiresTurquie
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Progenity, Inc.ComplétéSyndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Suppression chromosomique | Syndrome d'Edwards | Syndrome de PatauÉtats-Unis
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementFibrose kystique | Syndrome de Turner | Fibrose hépatique congénitale | Syndrome d'immunodéficience | Hypertension portale idiopathique non cirrhotiqueÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome de Turner | Galactosémie | Dysfonctionnement ovarien | Adolescentes post-ménarchées | Variations des caractéristiques sexuelles | Différences dans le développement sexuelÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscription sur invitationCardiomyopathie hypertrophique (CMH) | Syndrome du QT long (SQTL) | Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC) | Arythmies cardiaques héréditaires | Syndrome de Brugada (SBr) | Syndrome de repolarisation précoce (ERS) | Cardiomyopathie arythmogène (AC, ARVD/C) | Cardiomyopathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... et autres collaborateursComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome d'Angelman | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalies des chromosomes sexuels | 1p36 Syndrome de délétion | Syndrome du cri du chatÉtats-Unis, Australie, Irlande, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Sun Yat-sen UniversityRecrutementCancer du sein | Déficience cognitive | Métastases cérébrales | Effet secondaire de la radiothérapie | Gangliosidose, GM1Chine
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementNeurofibromatose 1 | Syndrome de Noonan | Syndrome de Legius | Syndrome cardio-faciocutané | Syndrome de Costello | Déficience intellectuelle liée à SYNGAP1 | DLG4 | Mutation SRA | Syndrome de Noonan avec plusieurs lentigines | Syndrome de neurofibromatose de Noonan | Syndrome de Smith-Kingsmore | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderPas encore de recrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hypogonadisme hypogonadotrope | Déficit en hormone de croissance | Syndrome de Turner | La maladie d'Addison | Syndrome de Klinefelter | Déficit combiné en hormone hypophysaire | Syndrome d'insensibilité aux androgènes | Dysgénésie thyroïdienneEspagne, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas
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Protecting Brains Saving FuturesPas encore de recrutementLésions cérébrales | Hémorragie intraventriculaire | Maladie cardiaque congénitale | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Morbidité néonatale | Erreurs innées du métabolisme | Complication de l'oxygénation de la membrane extracorporelle | Complication respiratoire | Instabilité hémodynamique | Infection... et d'autres conditionsBrésil
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulte | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour...Israël, Arabie Saoudite, Espagne, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Slovénie, Irlande, Suède, Danemark, Hongrie, Finlande, Norvège, France, Tchéquie, Lituanie, Luxembourg, Serbie, Suisse
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Ohio State UniversityRecrutementChondrosarcome | Chordome | Méningiome | Craniopharyngiome | Encéphalocèle | Esthésioneuroblastome | Tumeur pituitaire | Kystes de fente de RathkeÉtats-Unis
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie
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University of South FloridaComplétéDépendance à l'alcool | Troubles anxieux | TDAH | La manie | Dépression majeure | Trouble des conduites | Trouble oppositionnel avec provocation | Troubles de l'alimentation | Dysthymie | Trouble envahissant du développement | Dépendance aux drogues | Suicidalité | Trouble psychotique | Trouble de la TouretteÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of PittsburghSuspenduSclérose en plaques | Diabète sucré | Maladies rénales chroniques | Gastrite | La polyarthrite rhumatoïde | La douleur chronique | Syndrome de l'intestin irritable | Hépatite | Maladies intestinales inflammatoires | Dyslipidémies | Maladie chronique | Maladie coeliaque | Cholécystite | Maladie de Crohn | Fibrose kystique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Syndrome de Loeys-Dietz | Syndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutation génétique FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valve aortique bicuspide sans antécédent familial connu | Valve aortique bicuspide avec antécédents familiaux et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Indiana UniversityRecrutementMaladie de la valve aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Anévrisme de l'aorte thoracique | Dissection aortique thoracique | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | Anévrisme aortique thoracique familial et dissection aortique | Syndrome PHACE | Aortopathies | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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Mayo ClinicComplétéSclérose en plaques | La polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Uvéite | Vascularite | Psoriasis | Maladie de Graves | Sclérodermie systémique | Maladie coeliaque | Maladie de Crohn | Diabète sucré de type 1 | Myasthénie grave | Rectocolite hémorragique | Dermatomyosite | Polymyosite | Vitiligo | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamRecrutementInsuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | Sclérose en plaques | Obésité | Diabète | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie de Parkinson | Maladie artérielle périphérique | Maladies intestinales inflammatoires | La sclérose latérale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis