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Clinical Trials on Oxydation des glucides et utilisation du glycogène pendant et après l'exercice in France
48 résultats au total
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
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Institut de Myologie, FranceInconnueTroubles neuromusculairesFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II, adulteFrance
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Genzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type IIFrance
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementDébut juvénile de la maladie de PompeFrance
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... et autres collaborateursComplétéMaladie de stockage du glycogèneÉtats-Unis, Royaume-Uni, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type IAÉtats-Unis, Brésil, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceComplétéLa maladie de PompeFrance
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type IIIÉtats-Unis, Espagne, Italie
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIIÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe à apparition infantileÉtats-Unis, France, Afrique du Sud
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de stockage du glycogène Type II Apparition infantileTaïwan, États-Unis, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type II-maladie de PompeÉtats-Unis, France, Japon, Taïwan, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Amicus TherapeuticsComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, Taïwan, Israël, Royaume-Uni, France
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Institut de Myologie, FranceRecrutementDystrophies musculaires | Myopathies mitochondriales | Maladie de stockage du glycogène | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Myopathie congénitaleFrance
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Institut de Myologie, FranceRecrutementDystrophies musculaires | Myopathies mitochondriales | Maladie de stockage du glycogène | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Myopathie congénitaleFrance
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMaladie de PompeÉtats-Unis, Royaume-Uni, France, Australie, Allemagne
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Taïwan, France, Espagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène Maladie de Pompe de type IIÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ComplétéMaladie de DanonIrlande, Tchéquie, France, Italie, Espagne
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéMaladie de PompeÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie, France, Allemagne, Nouvelle-Zélande
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SanofiRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type IIBelgique, États-Unis, Italie, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique acquis | Saignement pendant/après la chirurgieAllemagne, Suède, Royaume-Uni, Espagne, Canada, Australie, France
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II ; maladie de PompeTchéquie, Taïwan, Belgique, Allemagne, Corée, République de, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Brésil, Canada, Danemark, France, Hongrie, Italie, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, ... et plus
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, France, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Taïwan
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceComplété
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Le Portugal, Belgique, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Valerion Therapeutics, LLCRésiliéMaladie de PompeÉtats-Unis, Royaume-Uni
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutement
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique acquis | Saignement pendant/après la chirurgieIsraël, Suède, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, France, Espagne, Italie, Thaïlande, Danemark, États-Unis, Pologne, Finlande, Singapour, Australie, L'Autriche
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Royaume-Uni
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Amicus TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladie de PompeÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Nouvelle-Zélande
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésilié
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Amicus TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Allemagne, Taïwan, Belgique, Australie, Slovénie, Espagne, Pays-Bas, Hongrie, Japon, L'Autriche, Royaume-Uni, France, Argentine, Canada, Suède, Danemark, Nouvelle-Zélande, Grèce, Corée, République de, Bosnie Herzégovine, Ital... et plus
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Amicus TherapeuticsComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Australie, Corée, République de, Japon, Taïwan, Belgique, Slovénie, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, France, Argentine, Canada, Espagne, Bosnie Herzégovine, Allemagne, Suède, Hongrie, L'Autriche, Bulgarie, Danemark, Grèce, Ital... et plus
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de PompeHongrie, Croatie, Serbie, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Chine, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Israël, Italie, Japon, Jordan, Corée, République de, Ko... et plus
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil