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Essais cliniques sur Coproporphyrie héréditaire (HCP)

5736 résultats au total

Singapore National Eye Centre

Inconnue

Évaluation de l'efficacité de la greffe de membrane de Descemet pour le traitement de la dystrophie endothéliale de Fuchs

Dystrophie endothéliale de Fuchs

Singapour
Santhera Pharmaceuticals

Plus disponible

Programme d'accès élargi à l'idébénone chez les patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber qui ont terminé l'étude LEROS (US EAP LHON)

Neuropathie optique héréditaire de Leber
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude portant sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de la solution ophtalmique topique d'élamiprétide pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber

Neuropathie optique héréditaire de Leber

États-Unis
Santhera Pharmaceuticals

Retiré

Étude avec l'idébénone chez des patients présentant une perte de vision chronique due à la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

Neuropathie optique héréditaire de Leber
Medical University of Vienna

Recrutement

Corrélation entre l'anatomie in vivo des dystrophies cornéennes évaluée par la mesure de la tomographie en cohérence optique (OCT) à haute résolution et l'examen histologique

Dystrophie cornéenne

L'Autriche
National Eye Institute (NEI)

Complété

Études sur des familles atteintes de dystrophie cornéenne ou d'autres maladies héréditaires de la cornée

Dystrophies cornéennes, héréditaires | Maladie cornéenne

États-Unis, Chine, Italie
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Inconnue

Consortium du projet immunitaire pour les troubles auto-inflammatoires (ImmunAID)

Maladies auto-inflammatoires, héréditaires
Boston Children's Hospital
CureAP4 Foundation

Recrutement

Étude du registre et de l'histoire naturelle de la paraplégie spastique héréditaire précoce (HSP)

Paraplégie spastique héréditaire | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplégie spastique héréditaire liée à AP4 | Paraplégie spastique héréditaire précoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11

États-Unis
Jennerex Biotherapeutics

Complété

Une étude de phase 2b sur le virus de la vaccine modifié pour traiter les patients atteints d'un cancer du foie avancé qui ont échoué au sorafenib (TRAVERSE)

HCC | Carcinome hépatocellulaire | Cancer du foie

Corée, République de, États-Unis, Hong Kong, Canada, Allemagne, France, Taïwan
Argo Sante
GenSight Biologics

Complété

Évaluation de l'impact de la maladie et du handicap visuel sur la qualité de vie et la perte d'autonomie des patients vivant en France atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) par la collecte de données qualitatives et quantitatives

Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

France
Johns Hopkins University

Recrutement

Traitement au laser au grenat d'yttrium et d'aluminium dopé au néodyme (Nd: YAG) pour la dystrophie cornéenne granulaire

Dystrophie granulaire cornéenne

États-Unis
Weill Medical College of Cornell University

Recrutement

Chatbot pour maximiser l'évaluation du risque génétique de cancer héréditaire

Cancer gynécologique | Syndrome de cancer héréditaire

États-Unis
University Eye Hospital, Freiburg

Complété

Positionnement en décubitus dorsal pour la fixation du greffon après une kératoplastie endothéliale à membrane Descemet (SUPER-DMEK)

Dystrophie endothéliale de Fuchs

Allemagne
Byron Lam
National Eye Institute (NEI)

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité d'un vecteur de virus adéno-associé pour la thérapie génique de la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON)

Neuropathie optique héréditaire de Leber

États-Unis
Santhera Pharmaceuticals

Complété

Étude de suivi RHODOS à visite unique (RHODOS-OFU)

Neuropathie optique héréditaire de Leber

Canada, Allemagne, Royaume-Uni
Eye Hospital Pristina Kosovo

Inscription sur invitation

Implantation de lenticules cornéens frais dans la dystrophie cornéenne maculaire avec chirurgie Relex Smile

Dystrophie cornéenne maculaire

Kosovo
Cornea Research Foundation of America

Complété

Essai de Netarsudil pour la prévention de l'élévation de la pression intraoculaire induite par les corticostéroïdes

Dystrophie endothéliale de Fuchs | Kératopathie bulleuse

États-Unis
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Inconnue

Air versus SF6 pour la kératoplastie endothéliale membranaire de Descemet (DMEK)

Dystrophie endothéliale de Fuchs | Kératopathie bulleuse

Danemark
Shionogi

Complété

Étude sur le céfidérocol (S-649266) ou la meilleure thérapie disponible pour le traitement des infections graves causées par des agents pathogènes à Gram négatif résistants aux carbapénèmes (CREDIBLE - CR)

État septique | Infections du sang (BSI) | Pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) | Infection urinaire compliquée (cUTI) | Pneumonie associée aux soins de santé (HCAP) | Pneumonie associée au ventilateur (PAV)

États-Unis, Brésil, Croatie, France, Allemagne, Grèce, Guatemala, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Espagne, Taïwan, Thaïlande, Turquie, Royaume-Uni
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
Catholic University of the Sacred Heart

Recrutement

Diagnostic HAP/VAP chez les patients septiques gravement malades à l'aide d'un réseau PCR multiplex (LIGHTNING)

VAP - Pneumonie associée au ventilateur | HAP - Pneumonie nosocomiale

Italie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Funds for Research in Ophthalmology... et autres collaborateurs

Complété

La pathogenèse moléculaire de la dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs d'apparition tardive

Dystrophie endothéliale de Fuchs

Belgique
Takeda

Pas encore de recrutement

Une étude sur le lanadelumab (Takhzyro) et l'icatibant (Firazyr®) chez des personnes atteintes d'AOH en Chine

Angiœdème héréditaire (AOH)

Chine
CSL Behring

Recrutement

CSL312_3003 Étude d'innocuité et de pharmacocinétique chez des sujets âgés de 2 à 11 ans atteints d'œdème de Quincke héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Allemagne, Israël, Australie, Canada
Takeda

Recrutement

Une étude sur le lanadélumab chez les adolescents et les adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Royaume-Uni
Takeda

Recrutement

Une enquête sur le lanadelumab chez les participants atteints d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

Japon
Takeda

Recrutement

Une étude sur le lanadélumab chez des personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire (AOH) en Pologne (CHOPIN)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Pologne
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutement

Registre des patients Firazyr® (Icatibant Outcome Survey - IOS)

Angiœdème héréditaire (AOH)

France, L'Autriche, Australie, Espagne, Tchéquie, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Israël, Irlande, Brésil, Danemark, Grèce, Suède
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Complété

Une étude sur le lanadélumab chez les personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire (AOH) de type I ou II en Amérique du Nord (EMPOWER)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Canada, États-Unis, Porto Rico
Takeda

Complété

Une étude chez des adolescents et des adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) de type I ou de type II qui utilisent le lanadélumab comme prophylaxie à long terme (INTEGRATED)

Angiœdème héréditaire (AOH)

France, Allemagne, L'Autriche, Grèce
Shire

Complété

Étude d'efficacité du DX-88 (Ecallantide) pour traiter les crises aiguës d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Jordan, Canada
Shire
Dyax Corp.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du DX-2930 pour prévenir les crises d'angio-œdème aigu chez les patients atteints d'AOH de type I et de type II

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Allemagne, Italie, Jordan, Porto Rico, Royaume-Uni
Shire

Retiré

Étude pour évaluer l'écallantide chez les patients pédiatriques atteints de crises aiguës d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)
BioCryst Pharmaceuticals

Complété

Étude du BCX7353 comme traitement des crises d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

L'Autriche, Danemark, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Macédoine du Nord, Pologne, Roumanie, Suisse, Royaume-Uni
Shire

Complété

Une étude observationnelle européenne post-autorisation de patients atteints d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Belgique
CSL Behring
Chiltern International Inc.

Complété

Étude du registre des patients sur Berinert® en pratique clinique normale

Comprend : Angiœdème héréditaire

États-Unis, Danemark, Allemagne, Suisse
Xijing Hospital

Recrutement

Système d'assistance ventriculaire interventionnelle pour l'ICP chez les patients CHIP (REC-CHIPMCS)

Intervention coronarienne percutanée à haut risque (ICP à haut risque) | Dispositifs d'assistance ventriculaire gauche

Chine
Takeda

Recrutement

Une étude visant à examiner le traitement et les résultats des adolescents et des adultes atteints d'œdème de Quincke non histaminergique avec inhibiteur normal de C1 au Canada (PROSPECT)

Angiœdème | Angiœdème héréditaire (AOH)

Canada
Takeda

Recrutement

Une étude chez des adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) qui reçoivent actuellement de l'icatibant à domicile

Angiœdème héréditaire (AOH)

Royaume-Uni
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Plus disponible

Accès élargi pour la prévention des crises aiguës de 1) œdème de Quincke héréditaire (AOH) chez les enfants et 2) œdème de Quincke non histaminergique avec inhibiteur C1 normal (C1-INH) chez les adolescents et les adultes

Angiœdème | Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Espagne
Shire

Complété

Efficacité et innocuité du lanadélumab (SHP643) chez les participants japonais atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Japon
Shire

Complété

Étude de pharmacocinétique, de tolérabilité et d'innocuité de l'icatibant chez les enfants et les adolescents atteints d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Australie, L'Autriche, Colombie, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Espagne
Shire

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de doses répétées de DX-88 (Ecallantide) pour traiter les crises d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Canada, Jordan
Shire

Complété

Étude observationnelle d'innocuité de KALBITOR (Ecallantide) dans le traitement des crises aiguës d'angio-œdème héréditaire

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
Shire

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'inhibiteur recombinant de la C1 estérase humaine chez des sujets adultes en bonne santé

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
Shire

Complété

Étude de l'inhibiteur C1 (humain) pour la prévention des crises d'angio-œdème et le traitement des crises percées chez des sujets japonais atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH)

Angiœdème héréditaire (AOH)

Japon
Shire

Complété

EDEMA2 : évaluation de l'effet du DX-88 dans l'atténuation de l'œdème de Quincke

Angiœdème héréditaire (AOH)
Shire
Dyax Corp.

Complété

Une étude à dose unique croissante pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du DX-2930 chez des sujets sains

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Phase I-II Multiple-Dose Safety and Efficacy Study of a Selective Inhibitor of Cyclooxygenase - 2 (SC-58635) in Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) Patients and Carriers

Tumeur colorectale | Hereditary Nonpolyposis

États-Unis
Avellino Labs USA, Inc.

Inconnue

Etude de la prévalence des dystrophies cornéennes TGFBI

Dystrophie cornéenne
Maastricht University Medical Center

Complété

Étude Torsionnelle Phaco de Fuchs

Dystrophie endothéliale de Fuchs | Phacoémulsification

Pays-Bas

Essais cliniques sur Coproporphyrie héréditaire (HCP)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements