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Clinical Trials on Syndrome myélodysplasique-anémie réfractaire avec excès de blastes in Canada

44 résultats au total

Onconova Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude contrôlée comparant le Rigosertib au choix du traitement par le médecin chez des patients atteints de SMD après l'échec d'une HMA (INSPIRE)

Syndrome myélodysplasique | MDS | Anémie réfractaire avec excès de blastes | AREB

États-Unis, Espagne, Canada, France, Australie, Suisse, Israël, Japon, Belgique, Inde, Irlande, Royaume-Uni, Croatie, Tchéquie, Pologne, Estonie, Allemagne, Italie, L'Autriche, Hongrie, Fédération Russe, Suède
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Azacitidine avec ou sans lénalidomide ou vorinostat dans le traitement des patients atteints de syndromes myélodysplasiques à haut risque ou de leucémie myélomonocytaire chronique

Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes | Leucémie myélomonocytaire chronique-1 | Leucémie myélomonocytaire chronique-2 | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-1 | Syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde...

Canada, États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Vénétoclax en association avec ASTX727 pour le traitement de la leucémie myélomonocytaire chronique et d'autres syndromes myélodysplasiques/néoplasmes myéloprolifératifs avec excès de blastes

Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes | Tumeur myéloproliférative

États-Unis, Canada
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Résilié

Efficacité et innocuité du roxadustat pour le traitement de l'anémie chez les participants présentant un syndrome myélodysplasique à faible risque avec un faible fardeau transfusionnel de globules rouges

MDS primaire (IPSS-R très faible, faible ou intermédiaire avec

États-Unis, Australie, Belgique, Allemagne, Israël, Italie, Corée, République de, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, France, Turquie, Canada, Danemark, Inde, Pologne
University Health Network, Toronto

Complété

Cellules stromales décidues pour traiter la maladie du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches pour le syndrome myélodysplasique/néoplasme myéloprolifératif (DSC-SR)

Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative | Greffe allogénique de cellules hématopoïétiques | GVHD réfractaire aux stéroïdes

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Décitabine dans le traitement des patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myéloïde aiguë

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(16;16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(8;21)(q22... et d'autres conditions

Canada
University Health Network, Toronto

Actif, ne recrute pas

Étude sur le fumarate CFI-400945 chez des patients atteints de LMA ou de SMD en rechute ou réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Cancer récidivant | Cancer réfractaire

Canada
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Complété

Une étude sur le luspatercept (ACE-536) pour traiter l'anémie due à des syndromes myélodysplasiques à risque très faible, faible ou intermédiaire (MEDALIST)

Syndromes myélodysplasiques

Canada, États-Unis, Allemagne, Belgique, France, Royaume-Uni, Turquie, Espagne, Italie, Pays-Bas, Suède
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité du luspatercept chez les participants atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) et d'anémie ne recevant pas de transfusions sanguines (ELEMENT-MDS)

Syndromes myélodysplasiques

Canada, États-Unis, Chine, Australie, France, Grèce, Hongrie, Allemagne, Italie, Tchéquie, Pologne, Espagne, Brésil, Colombie, Inde, Mexique, Argentine, Porto Rico
Amgen

Résilié

Une étude de phase 1 de l'AMG 330 chez des sujets atteints de tumeurs malignes myéloïdes

Syndrome myélodysplasique | LAM récidivante/réfractaire | Maladie résiduelle minimale LAM positive

États-Unis, Canada, Allemagne, Pays-Bas
Celgene

Complété

Une étude du lénalidomide par rapport au placebo chez des sujets atteints d'anémie dépendante des transfusions dans le syndrome myélodysplasique (SMD) à faible risque sans Del 5q (MDS-005)

Anémie

États-Unis, Belgique, Espagne, Royaume-Uni, L'Autriche, Canada, Allemagne, Le Portugal, France, Australie, Israël, Japon, Italie, Tchéquie, Pologne, Turquie
Forma Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude sur l'étavopivat pour le traitement de l'anémie chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD)

MDS à très faible risque, à faible risque ou à risque intermédiaire selon IPSS-R

États-Unis, France, Canada, Allemagne
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc.,...

Actif, ne recrute pas

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à l'époétine alpha pour le traitement de l'anémie due à l'IPSS-R Participants aux syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire qui nécessitent des transfusions de globules rouges et sont Naïf de l'ESA (COMMANDS)

Syndromes myélodysplasiques

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, Suède, Suisse, Taïwan, ... et plus
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Belinostat et Azacitidine dans le traitement des patients atteints de cancers hématologiques avancés ou d'autres maladies

Myélofibrose primaire | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique déjà traité | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Maladie récurrente | Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte | Syndrome myélodysplasique secondaire et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Nouvelle-Zélande
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Azacitidine, chlorhydrate de mitoxantrone et étoposide dans le traitement des patients âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë à mauvais pronostic

Leucémie myéloïde aiguë résultant d'un syndrome myélodysplasique antérieur | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Leucémie myéloïde aiguë non traitée chez l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte en rémission | Leucémie monoblastique... et d'autres conditions

Canada
Celgene

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme chez les participants ayant participé à d'autres essais cliniques sur le luspatercept (ACE-536)

Bêta-thalassémie | Syndromes myélodysplasiques (SMD) | Myélofibrose associée aux néoplasmes myéloprolifératifs (MPN)

États-Unis, Japon, Israël, Royaume-Uni, Turquie, Grèce, France, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Allemagne, Italie, Malaisie, Espagne, Suède, Taïwan, Thaïlande, Tunisie, Chine, Liban, Pays-Bas
Incyte Corporation

Recrutement

Étude d'innocuité et de tolérabilité de l'INCB057643 chez des participants atteints de myélofibrose et d'autres néoplasmes myéloïdes avancés (LIMBER)

Myélofibrose | Syndrome myélodysplasique | Tumeur myéloproliférative | Syndrome de chevauchement des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs | Myélofibrose primitive récidivante ou réfractaire | Myélofibrose secondaire (myélofibrose post-polycythémie vraie, myélofibrose post-thrombocytémie... et d'autres conditions

États-Unis, Espagne, Japon, Italie, Finlande, Royaume-Uni, Canada
Lawson Health Research Institute
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Hémoglobinurie paroxystique nocturne dans l'ESUS et l'ETUS

Accident ischémique transitoire | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Thrombose veineuse cérébrale | AVC embolique de source indéterminée

Canada
Ra Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 2 sur l'innocuité et l'efficacité du Zilucoplan (RA101495) pour traiter les patients atteints d'HPN

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Royaume-Uni, Australie, Canada, Danemark, Finlande, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande
Alexion

Actif, ne recrute pas

Étude de l'inhibiteur oral du facteur D (FD) ALXN2050 chez des patients atteints d'HPN en monothérapie

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Royaume-Uni, Italie, Canada, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Espagne, Turquie
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude ouverte à doses croissantes multiples de ravulizumab (ALXN1210) chez des participants atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne | PNH

Corée, République de, Canada, France, Allemagne, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude utilisant l'éculizumab chez des patients souffrant d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) dépendante des transfusions

Hémoglobinurie paroxystique

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Irlande, Pays-Bas, Suède, Suisse
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Study of Safety in Hemolytic Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Patients Treated With Eculizumab

Hémoglobinurie paroxystique

États-Unis, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Canada, France, Allemagne, Irlande, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suède, Suisse
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'APL-2 chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

États-Unis, France, Fédération Russe, Corée, République de, Canada, Allemagne, Australie, Japon, Espagne, Belgique, Royaume-Uni
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Chimiothérapie combinée dans le traitement des jeunes patients atteints du syndrome de Down et de la leucémie myéloïde aiguë ou des syndromes myélodysplasiques

Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Érythroleucémie aiguë de l'enfant (M6) | Leucémie aiguë mégacaryocytaire de l'enfant (M7) | Leucémie aiguë monoblastique de l'enfant (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'enfant (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'enfant avec maturation (M2) | Leucémie... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Australie, Porto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie basée sur la réponse dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë ou du syndrome myélodysplasique nouvellement diagnostiqué chez les patients plus jeunes atteints du syndrome de Down

Leucémie myéloïde aiguë | Syndrome de Down | Syndrome myélodysplasique | Tumeur myéloproliférative | Leucémie myéloïde associée au syndrome de Down

États-Unis, Canada, Arabie Saoudite, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'extension de l'éculizumab chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) dépendante des transfusions

Hémoglobinurie paroxystique, nocturne

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, France, Irlande, Pays-Bas
LLS PedAL Initiative, LLC
National Cancer Institute (NCI); Children's Oncology Group

Recrutement

L'essai de dépistage de la leucémie aiguë pédiatrique (PedAL) - Une étude pour tester la moelle osseuse et le sang chez les enfants atteints de leucémie qui est réapparue après le traitement ou qui est difficile à traiter - Une étude de la Société de leucémie et de lymphome et du groupe d'oncologie pour enfants

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde associée au syndrome de Down | Leucémie aiguë à phénotype mixte | Traitement post-cytotoxique de la leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique après...

États-Unis, Canada, Australie, Porto Rico, Nouvelle-Zélande
Alexion

Complété

Comparaison entre l'ALXN1210 et l'éculizumab chez les participants adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) actuellement traités par l'éculizumab

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

États-Unis, Corée, République de, Canada, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Japon, Australie, Italie, Pays-Bas
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude d'extension du RA101495 pour les patients atteints d'HPN qui ont terminé une étude clinique sur le Zilucoplan (RA101495)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

États-Unis, Australie, Canada, Finlande, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude visant à examiner l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du traitement combiné au pozelimab et au cemdisiran chez des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (ACCESS-EXT)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Taïwan, Corée, République de, Turquie, Espagne, Thaïlande, Singapour, Japon, Canada, Malaisie, Pologne, Italie
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Ravulizumab sous-cutané (SC) versus ravulizumab intraveineux (IV) chez les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) actuellement traités par l'éculizumab

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Italie, Espagne, Belgique, France, Turquie, L'Autriche, Brésil, Pays-Bas, Australie, Finlande, Fédération Russe, Suède, Canada, États-Unis
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et d'efficacité à long terme du danicopan en tant que thérapie complémentaire pour compléter l'inhibiteur du composant 5 (C5i) chez les participants atteints d'HPN

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

France, Italie, Espagne, États-Unis, Thaïlande, Corée, République de, Royaume-Uni, Israël, Tchéquie, Grèce, Pologne, Brésil, Japon, Canada, Malaisie
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de non-infériorité contrôlée par le ravulizumab pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie combinée au pozelimab et au cemdisiran chez des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne qui n'ont jamais reçu de traitement par inhibiteur du complément ou qui n'ont pas reçu récemment de traitement par inhibiteur du complément (ACCESS-1)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Mexique, Corée, République de, Turquie, Italie, Royaume-Uni, Thaïlande, Pologne, Singapour, Espagne, Taïwan, Canada, Japon, États-Unis, Malaisie, Grèce, Roumanie, Hongrie
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Danicopan en tant que thérapie complémentaire à un inhibiteur C5 chez les participants atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) qui ont une hémolyse extravasculaire (EVH) cliniquement évidente (ALPHA)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

France, Italie, Espagne, États-Unis, Taïwan, Thaïlande, Corée, République de, Japon, Malaisie, Brésil, Allemagne, Israël, Tchéquie, Pays-Bas, Grèce, Royaume-Uni, Canada, Pologne
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du crovalimab par rapport à l'éculizumab chez des participants atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) actuellement traités avec des inhibiteurs du complément (COMMODORE 1)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

États-Unis, Corée, République de, Espagne, Allemagne, Estonie, Japon, Colombie, Arabie Saoudite, Turquie, Brésil, France, Grèce, Pologne, Taïwan, Pays-Bas, Italie, Australie, Suède, Singapour, Le Portugal, Hongrie, Belgique, Canada, Tc... et plus
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Rinçage au phosphate de calcium sursaturé dans la prévention de la mucosite buccale chez les jeunes patients subissant une greffe de cellules souches autologues ou de donneur

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Leucémie myéloïde aiguë de l'enfant en rémission | Mucosite | Leucémie aiguë lymphoblastique de l'enfant en rémission | Leucémie... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Australie
Karyopharm Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

Étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité du KPT-8602 chez des participants présentant des indications de cancer récidivant/réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Cancer colorectal métastatique (mCRC) | Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) | Myélome multiple récidivant/réfractaire (RRMM) | Syndrome myélodysplasique à haut risque (HR-MDS) | MDS à risque intermédiaire/élevé récemment diagnostiqué

États-Unis, France, Canada, Espagne, Chine
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

ALXN1210 (ravulizumab) versus éculizumab chez les participants adultes naïfs de traitement par inhibiteur du complément atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Italie, États-Unis, Taïwan, Thaïlande, Brésil, Fédération Russe, Royaume-Uni, Belgique, Canada, Corée, République de, Pologne, Malaisie, Japon, Tchéquie, Espagne, Allemagne, L'Autriche, France, Serbie, Mexique, Suède, Estonie, Singapour et plus
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du crovalimab par rapport à l'éculizumab chez des participants atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) non traités auparavant avec des inhibiteurs du complément. (COMMODORE 2)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Espagne, Corée, République de, France, Suède, Thaïlande, Malaisie, Chine, Turquie, Pays-Bas, Japon, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Afrique du Sud, Brésil, Roumanie, Argentine, Pologne, Grèce, Hong Kong, Lituanie, Mexique, Philipp... et plus
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Sorafenib dans le traitement de jeunes patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires ou de leucémie

Leucémie myélomonocytaire juvénile | Maladie récurrente | Leucémie aiguë lymphoblastique infantile récurrente | Leucémie myéloïde aiguë infantile récurrente | Leucémie myéloïde chronique de l'enfant, BCR-ABL1 Positif | Tumeur solide de l'enfance | Leucémie myéloïde chronique, BCR-ABL1 Positif | Chromosome de Philadelphie négatif, BCR-ABL1 positif Leucémie myéloïde chronique et d'autres conditions

États-Unis, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Mésylate d'obatoclax, sulfate de vincristine, chlorhydrate de doxorubicine et chlorhydrate de dexrazoxane dans le traitement de jeunes patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires, de lymphome ou de leucémie

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Lymphome T périphérique | Lymphome T angio-immunoblastique | Leucémie myéloïde chronique infantile | Lymphome cutané non hodgkinien à cellules B | Lymphome T hépatosplénique | Lymphome intraoculaire | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

États-Unis, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Complété

MK2206 dans le traitement des patients plus jeunes atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires ou de leucémie

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules... et d'autres conditions

États-Unis, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Le bortézomib et la chimiothérapie combinée dans le traitement des patients plus jeunes atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente, réfractaire ou secondaire

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie aiguë monoblastique de l'adulte (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'adulte (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'adulte avec maturation (M2) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'adulte sans maturation (M1) | Leucémie myéloïde... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Australie

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