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Essais cliniques sur SCID
1240 résultats au total
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Marmara UniversityBulent Ecevit University; Mustafa Kemal University; TC Erciyes University; Kahramanmaras... et autres collaborateursInconnueApnée obstructive du sommeil | Déséquilibre acido-basique | Hypercapnie | Syndrome d'obésité et d'hypoventilation | Complication post-opératoireTurquie
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Georgetown UniversityComplétéPhase terminale de la maladie rénale | HyperhomocystéinémieÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Promethera TherapeuticsComplétéTroubles du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler NajjarIsraël, Royaume-Uni, Belgique, France, Italie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National... et autres collaborateursComplétéSyndrome métabolique, acides biliaires, carcinome hépatocellulaire et cholangiocarcinome (METSLIVER)Carcinome hépatocellulaire | Syndrome métabolique | Obésité morbide | Cholangiocarcinome | Gastrectomie à manchon vertical | Trouble du métabolisme des acides biliaires et du cholestérolFrance
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Shenzhen Ausa Pharmed Co.,LtdNanfang Hospital of Southern Medical UniversityRetiréHypertension | HyperhomocystéinémieChine
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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University of California, DavisNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Vanderbilt...RecrutementBicarbonate de sodium et énergétique mitochondriale chez les personnes atteintes d'IRC (Senergy-CKD)Diabète | Fatigue | Maladies rénales chroniques | Résistance à l'insuline | Acidose métabolique | Endurance physique | Énergétique mitochondrialeÉtats-Unis
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Rush University Medical CenterActif, ne recrute pasCancer du sein | Cancer des ovaires | Carence en acide foliqueÉtats-Unis
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University Hospital, GhentComplétéSDRA (Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë) | Acidose respiratoireBelgique
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University Hospital, GhentComplétéLE SYNDROME DE DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUËBelgique
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University et autres collaborateursComplété
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University Children's Hospital, ZurichComplétéPhénylcétonuries | Carence OTC | Erreurs innées du métabolisme | Trouble du cycle de l'urée | Maladie urinaire du sirop d'érable | Méthylmalonicacidémie | Aminoacidopathie | Mesures des résultats rapportés par les patientsSuisse
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Michio HiranoSanthera PharmaceuticalsComplété
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University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementObésité | Diabète sucré de type 2 chez les obèses | Pré-diabète | Calculs d'acide uriqueÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
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Glasgow Royal InfirmaryComplétéCarence en magnésium | Sevrage de l'alcool | Acidose lactique | Carence en vitamine B1 | Encéphalopathie de WernickeRoyaume-Uni
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoComplétéSyndrome MELAS | Acidose lactique | Myopathie mitochondrialeÉtats-Unis
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Jesús González de la Aleja TejeraComplété
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... et autres collaborateursRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASSÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Hospital Son LlatzerComplétéMaladie pulmonaire obstructive chronique | Syndrome d'obésité et d'hypoventilation | Alcalose métaboliqueEspagne
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Casa Colina Hospital and Centers for HealthcareComplétéSclérose en plaques | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Maladie de Graves | Myasthénie grave | Lésion cérébrale traumatique | AVC, ischémique | AVC aigu | AVC hémorragique | SCI - Blessure à la moelle épinière | Le syndrome de Guillain Barre | Lupus érythémateux | AVC (AVC) ou AIT | Syndromes...États-Unis
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iECURE, Inc.RecrutementTroubles du cycle de l'urée, innés | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine carbamoyltransférase (trouble)Royaume-Uni
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University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéInfarctus du myocarde | Maladies cardiaques | Maladies cardiovasculaires | Maladie coronarienne | Accident vasculaire cérébral | Hyperhomocystéinémie
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National Institute of Diabetes and Digestive and...ComplétéGastrinome | Syndrome de Zollinger Ellison | AchlorhydrieÉtats-Unis
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Tisento TherapeuticsPas encore de recrutementEncéphalopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (syndrome MELAS)États-Unis, Australie, Italie, Allemagne, Canada, Royaume-Uni
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Chung-Hsing WangSanofiPas encore de recrutementMaladie de GaucherTaïwan
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SanofiRecrutementDéficit en sphingomyélinase acide (ASMD)France
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexInconnueRétinite pigmentaire | Basse vision | Albinisme | Maladie de Stargardt 1 | Maladie de Stargardt 3 | Maladie de Stargardt 4Royaume-Uni
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéInfarctus du myocarde | Maladies cardiaques | Maladies cardiovasculaires | Troubles cérébrovasculaires | Maladies vasculaires périphériques | Athérosclérose | Hyperhomocystéinémie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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Cellaion SAInscription sur invitationTrouble du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler-Najjar | Aiguë sur insuffisance hépatique chroniqueBelgique, Espagne, France, Bulgarie, Pologne
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaRésilié
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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National Taiwan University HospitalInconnueBrûlure chimique alcaline de la cornée et du sac conjonctival | Brûlure chimique acide de la cornée et du sac conjonctival | Pemphigoïde bénigne des muqueuses avec atteinte oculaireTaïwan
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Benha UniversityComplétéTachypnée transitoire de l'acidose néonatale et fœtaleEgypte
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en sphingomyélinase acide humaineRoyaume-Uni, États-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéSyndrome oculo-cérébrorénalFrance
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SanofiRecrutementDéficit en sphingomyélinase acide | Maladie de Gaucher, SplénomégalieFrance